Nom:

Pommade d'acyclovir 5%

INN:

Atsigerpine, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Zovirax, Ulkaril, Haskovir

Code ATX: D06BB03.
Groupe pharmacothérapeutique

Antiviral (antiherpetic) agent.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique

L'acyclovir est actif contre le virus de l'herpès simplex (types 1 et 2), le virus du zona (Varicella zoster) et le virus d'Epstein-Barr. Le cytomégalovirus est moins sensible à l'action de l'acyclovir. Le mécanisme de biologie moléculaire de l'activité antivirale de l'acyclovir est dû à l'interaction compétitive avec la thymidine kinase virale et à la phosphorylation séquentielle avec la formation de mono-, di- et triphosphate. L'acyclovir triphosphate, au lieu de la désoxyguanosine, est incorporé dans l'ADN du virus, inhibe l'ADN polymérase de ce dernier et inhibe le processus de réplication. Avec l’herpès, l’acyclovir empêche la formation de nouveaux éléments dans l’éruption cutanée, réduit les risques de dissémination de la peau et de complications viscérales et accélère la formation de croûtes. Aide à réduire la douleur dans la phase aiguë du zona.
Pharmacocinétique

Avec l'utilisation locale n'entre presque pas dans la circulation systémique.

Indications d'utilisation

• La pommade Acyclovir est utilisée pour les infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l’herpès simplex, y compris l’herpès génital primaire et récurrent;
• Pour la prévention des infections causées par le virus de l’herpès simplex chez les patients dont le système immunitaire est altéré;
• Dans les infections primaires et récurrentes causées par le virus herpès zoster chez les patients sans immunité altérée.

Méthode d'application et schéma posologique

La pommade d’acyclovir à 5% est utilisée à l’extérieur. Le médicament est appliqué sur la lésion cinq fois par jour avec un intervalle de 4 heures. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Il est recommandé de commencer le traitement dès les premiers signes de la maladie. Il est recommandé d'appliquer la pommade avec des gants en caoutchouc pour prévenir l'infection d'autres zones de la peau.

Effets secondaires

Dans des cas isolés, une irritation locale des muqueuses peut survenir et disparaître après l’arrêt du médicament. Lors de l'utilisation prolongée de la pommade chez des patients individuels, une desquamation de petites zones de la peau peut survenir.

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé d’utiliser le médicament uniquement lorsque les avantages de l’utilisation, selon le médecin, dépassent les risques.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction cliniquement significative trouvée.
Formulaire de décharge

Pommade d'acyclovir 5% Acyclovir

Instruction

• Russe
• азақша

Nom commercial

Pommade d'acyclovir 5%

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Pommade à usage externe de 5% 10 g

La composition

100 g d'onguent contient

ingrédient actif - acyclovir 5,0 g,

excipients: lipocomp "C", oxyde de polyéthylène 400, émulsifiant n ° 1, nipagine, nipazol, eau purifiée.

Description

Pommade blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Antiviraux à usage externe

Code ATC D06BB03

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est utilisé sur une peau intacte (intacte): absorption minimale; non détecté dans le sang et l'urine. Sur la peau touchée: absorption modérée; chez les patients ayant une fonction rénale normale, la concentration sérique va jusqu'à 0,28 µg / ml, chez les patients

insuffisance rénale (CRF) - jusqu’à 0,78 µg / ml. Excrété par les reins (jusqu'à 9,4% de la dose quotidienne).

Pharmacodynamique

Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside thymidine. Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, il se produit une phosphorylation et le monophosphate est converti en acyclovir. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate. La sélectivité élevée de l'action et la faible toxicité pour l'homme sont dues à l'absence de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes du microorganisme. L'acyclovir triphosphate, «intégré» dans le virus synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très haute sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès. Très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr.

Indications d'utilisation

- maladies virales de la peau et des muqueuses causées par

virus de l'herpès simplex (herpès simplex)

Posologie et administration

Les adultes et les enfants de plus de 2 ans appliquent sur la surface affectée 5 fois par jour avec un intervalle de 4 heures.

Le traitement des lèvres de l'herpès devrait durer au moins 5 jours, avec zona - 3 autres jours après la disparition des signes de la maladie.

La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Effets secondaires

- sensation de brûlure, démangeaisons, éruption cutanée, réactions allergiques, gonflement au site d'application

- irritation locale à court terme des muqueuses, disparaissant après l'arrêt du médicament

- avec l'utilisation prolongée de peeling de la peau pommade.

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament

- grossesse et allaitement

- L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans

Interactions médicamenteuses

Une potentialisation de l'effet antiviral est notée lors de l'administration simultanée d'immunostimulants.

Instructions spéciales

La pommade ne doit pas être appliquée sur les muqueuses de la bouche, du nez, des yeux ou du vagin.

L'acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'infection, il est donc nécessaire de s'abstenir de rapports sexuels pendant le traitement.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Surdose

En raison de l'absence d'absorption systémique, l'utilisation d'une pommade est peu probable en cas de surdosage.

Formulaire de décharge et emballage

10 g du médicament sont placés dans des tubes en aluminium avec des bushons. Chaque tube ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de +8 ° C à +15 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas appliquer après la date d'expiration

Conditions de vacances

Fabricant

659325, Fédération de Russie, territoire de l'Altaï, Biysk, ul. Usine, 69

téléphone: (3854) 326-943

fax: (3854) 338-719

Titulaire du certificat d'inscription

Altaivitamin CJSC, Fédération de Russie

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises), numéro de téléphone, numéro de fax, adresse électronique.

Adresse: 659325, Fédération de Russie, territoire de l'Altaï, Biysk, ul. Usine, 69

Téléphone: (3854) 326-943, Fax: (3854) 327-640, 327-153

Par ordre du président du comité de contrôle des activités médicales et pharmaceutiques du ministère de la Santé de la République du Kazakhstan

en date du ___ ____________ 201__ № _________

Instructions pour usage médical

médicament

Pommade d'acyclovir 5%

Nom commercial

Pommade d'acyclovir 5%

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Pommade à usage externe de 5% 10 g

La composition

100 g d'onguent contient

ingrédient actif - acyclovir 5,0 g;

excipients: lipocomp C, oxyde de polyéthylène 400, émulsifiant n ° 1, nipagine, ester d'ester paraoxybenzoïque, eau purifiée.

Pommade blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre

Groupe pharmacothérapeutique

Antiviraux à usage externe

Code ATC D06BB03

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est utilisé sur une peau intacte (intacte): absorption minimale; non détecté dans le sang et l'urine. Sur la peau touchée: absorption modérée; chez les patients ayant une fonction rénale normale, la concentration sérique peut aller jusqu'à 0,28 µg / ml, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CRF) - jusqu'à 0,78 µg / ml. Excrété par les reins (jusqu'à 9,4% de la dose quotidienne).

Pharmacodynamique

Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside thymidine. Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, il se produit une phosphorylation et le monophosphate est converti en acyclovir. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate. La sélectivité élevée de l'action et la faible toxicité pour l'homme sont dues à l'absence de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes du microorganisme. L'acyclovir triphosphate, «intégré» dans le virus synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très haute sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès. Très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr.

Indications d'utilisation

- maladies virales de la peau et des muqueuses causées par

virus de l'herpès simplex - herpès lèvres, organes génitaux

- prévention de la formation de nouveaux éléments d'herpès

- prévention du zona

- prévention des maladies virales chez les patients immunodéprimés

Posologie et administration

Les adultes et les enfants de plus de 2 ans appliquent sur la surface affectée 5 fois par jour avec un intervalle de 4 heures.

Le traitement des lèvres de l'herpès devrait durer au moins 5 jours, avec zona - 3 autres jours après la disparition des signes de la maladie.

La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Effets secondaires

- brûlure, démangeaisons, éruption cutanée

- irritation locale à court terme des muqueuses, disparaissant après l'arrêt du médicament

- avec l'utilisation prolongée de peeling de la peau pommade.

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament

- grossesse et allaitement

- L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans

Interactions médicamenteuses

Une potentialisation de l'effet antiviral est notée lors de l'administration simultanée d'immunostimulants.

Instructions spéciales

La pommade ne doit pas être appliquée sur les muqueuses de la bouche, du nez, des yeux ou du vagin.

L'acyclovir n'empêche pas la transmission sexuelle de l'infection, il est donc nécessaire de s'abstenir de rapports sexuels pendant le traitement.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Surdose

En raison de l'absence d'absorption systémique, l'utilisation d'une pommade est peu probable en cas de surdosage.

Formulaire de décharge et emballage

Pommade 5% 10 g. Pour 10 g du médicament est placé dans des tubes en aluminium avec des bushons. Chaque tube ainsi que des instructions pour un usage médical en langues russe et russe sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de +8 ° C à +15 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas appliquer après la date d'expiration

Conditions de vacances

Fabricant

659325, Fédération de Russie, territoire de l'Altaï, Biysk, ul. Usine, 69

téléphone: (3854) 326-943

fax: (3854) 338-719

Titulaire du certificat d'inscription

Altaivitamin CJSC, Fédération de Russie

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises), numéro de téléphone, numéro de fax, adresse électronique.

Adresse: 659325, Fédération de Russie, territoire de l'Altaï, Biysk, ul. Usine, 69

Téléphone: (3854) 326-943, Fax: (3854) 327-640, 327-153

Crème Acyclovir 5%, 5 g

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Instructions d'utilisation

Ingrédient actif

Forme de dosage

Fabricant

La composition

100 g de crème contiennent:
ingrédient actif: acyclovir - 5,0 g;
excipients: propylène glycol - 8,0 g; paraffine liquide (paraffine liquide) - 12,0 g; alcool cétylique - 6,0 g; macrogol 6 cétostéaryl éther - 1,5 g; macrogol 25 cétostéaryl éther - 1,5 g; parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparaben, nipagin) - 0,15 g; parahydroxybenzoate de propyle (propyle, paraben, nipazol) - 0,05 g; eau purifiée - jusqu'à 100,0 g.

Action pharmacologique

Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside thymidine.
Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, il se produit une phosphorylation et le monophosphate est converti en acyclovir. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate. La sélectivité élevée de l'action et la faible toxicité pour l'homme sont dues à l'absence de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes du microorganisme.
L'acyclovir triphosphate, "intégré" dans le virus synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très haute sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.
Très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus Epstein-Barr (les types de virus sont énumérés dans l'ordre croissant de la valeur de la CPI de l'acyclovir).
Modérément actif contre le CMV.
Lorsque l'herpès empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption, réduit le risque de dissémination de la peau et les complications viscérales, accélère la formation de croûtes, réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

Des indications

Peau et muqueuses d'herpès simplex, herpès génital (primaire et récurrent); zona localisé (traitement adjuvant).

Contre-indications

Hypersensibilité.
Avec soin. Grossesse, allaitement.

Effets secondaires

Hyperémie, sécheresse, desquamation de la peau; brûlure, inflammation au contact des muqueuses. Peut-être le développement de la dermatite atopique.

Interaction

L'effet accru est noté avec la nomination simultanée d'immunostimulants.

Comment prendre, le cours de l'administration et la posologie

La crème Acyclovir est appliquée sur la surface affectée 5 fois / jour (après 4 heures). La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Instructions spéciales

Acyclovir doit être administré avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale chez les patients âgés en raison d'une augmentation de la demi-vie d'acyclovir.
À l'utilisation du médicament il est nécessaire de fournir la réception d'une quantité suffisante de liquide.
Il n’est pas recommandé d’appliquer la pommade sur les muqueuses de la bouche, des yeux, des organes génitaux, car développement possible d'une inflammation locale prononcée.
L'efficacité du traitement lors de l'application de la pommade sera d'autant plus élevée que le traitement est précoce.
Chez les patients présentant une immunodéficience associée à des traitements répétés, les virus sont parfois résistants à l'acyclovir.
Lors de la prise du médicament devrait surveiller la fonction rénale (urée sanguine et créatinine plasmatique).

Formulaire de décharge

Crème uniforme de couleur blanche ou presque blanche.

Acyclovir 5%

Producteur: Usine pharmaceutique OAO de Saint-Pétersbourg en Russie

Code ATC: D06BB03

Forme de libération: Formes posologiques souples. Pommade.

Caractéristiques générales. Composition:

Ingrédient actif: acyclovir 5,0 g.

Excipients: composant de graisse aviaire lipidique - Lipocomp C, macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400), émulsifiant n ° 1 (alcool cétostéarylique - Lanett SX), parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine), parahydroxybenzoate de propyle (nipazole), eau purifiée à 100 g.

Pommade uniforme du blanc au blanc avec une teinte jaunâtre.

Propriétés pharmacologiques:

L'acyclovir est actif contre l'herpès simplex de type 1 et 2, le virus de la varicelle-zona, le virus d'Epstein Barr et le cytomégalovirus. La thymidine kinase de cellules infectées par le virus, par le biais d’une série de réactions consécutives, convertit activement l’acyclovir en mono-, di- et acyclovir triphosphate. Ce dernier interagit avec l'ADN polymérase virale et est incorporé à l'ADN synthétisé pour de nouveaux virus. Ainsi, un ADN viral «défectueux» se forme, ce qui conduit à la suppression de la réplication de nouvelles générations de virus.

Lorsque l'utilisation locale n'est pratiquement pas absorbée par la peau endommagée, ne pénètre pas dans la circulation systémique.

Indications d'utilisation:

Infections de la peau et des muqueuses causées par les virus Herpes simplex types 1 et 2, herpès génital, zona, varicelle.

Posologie et administration:

Extérieurement. Le médicament est appliqué 5 fois par jour (toutes les 4 heures) en une fine couche sur la peau touchée et à proximité. La pommade est appliquée avec un coton-tige ou avec des mains propres pour éviter une infection supplémentaire des zones touchées. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que la croûte se forme sur les vésicules ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement.

La durée du traitement est en moyenne de 5 jours et ne doit pas dépasser 10 jours.

Caractéristiques de l'application:

Avec prudence: grossesse, allaitement, déshydratation, insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement
Les études cliniques adéquates et contrôlées de la sécurité du médicament pendant la grossesse n'ont pas été conduites. L'utilisation n'est indiquée que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Pendant le traitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l’arrêt de l’allaitement.

Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, il est nécessaire de commencer à utiliser le médicament dès que possible après le début de l'infection (dès les premiers signes de la maladie: brûlures, démangeaisons, fourmillements, sensations de tension et de rougeur).

Il n'est pas recommandé d'appliquer la pommade sur les muqueuses de la bouche et des yeux, car il est possible de développer une inflammation locale prononcée. Dans le traitement de l'herpès génital, il faut éviter les rapports sexuels ou utiliser des préservatifs, car l'utilisation d'acyclovir n'empêche pas la transmission du virus aux partenaires.

Effets secondaires:

Interaction avec d'autres médicaments:

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été détectée.

Contre-indications:

Hypersensibilité à l’acyclovir et à d’autres composants du médicament.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 12 ° C à 15 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de vie est de 2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vacances:

Emballage:

Pommade à usage externe de 5%. Sur 5, 10, 15 et 30 g dans des tubes en aluminium. Chaque tube et son mode d’emploi sont placés dans un paquet de carton.

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Instructions d'utilisation

Acyclovir-Akrikhin 5% 5.0 pommade d / extérieur env / tuba / mode d'emploi

Forme de dosage

onguent blanc ou presque blanc. La présence d'une odeur caractéristique.

La composition

100 g d'onguent contiennent:

Ingrédient actif: acyclovir à 100% - 5 g;

Excipients: propylène glycol - 40 g, vaseline - 12,5 g, vaseline - 7,5 g, cire d’émulsion - 5 g, macrogol (oxyde de polyéthylène 1500) - 1 g, eau purifiée - jusqu’à 100 g

Pharmacodynamique

Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside thymidine. Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, il se produit une phosphorylation et le monophosphate est converti en acyclovir. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate. La sélectivité élevée de l'action et la faible toxicité pour l'homme sont dues à l'absence de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes du microorganisme.

L'acyclovir triphosphate, "intégré" dans le virus synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très haute sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès. Très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr. Modérément actif contre le cytomégalovirus.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est utilisé sur une peau intacte: absorption minimale; non détecté dans le sang et l'urine. Sur la peau touchée: absorption modérée; chez les patients ayant une fonction rénale normale, la concentration sérique peut aller jusqu'à 0,28 µg / ml, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CRF) - jusqu'à 0,78 µg / ml. Excrété par les reins (jusqu'à 9,4% de la dose quotidienne).

Effets secondaires

Hyperémie, sécheresse, desquamation de la peau; brûlure, inflammation au contact des muqueuses. Développement possible de la dermatite atopique

Caractéristiques de vente

En vente libre

Conditions spéciales

Pour obtenir le maximum d'effet thérapeutique, il est nécessaire d'utiliser le médicament le plus tôt possible (dès les premiers signes de la maladie: brûlures, démangeaisons, fourmillements, sensations de tension et de rougeur).

Il n'est pas recommandé d'appliquer la pommade sur les muqueuses de la bouche et des yeux, car il est possible de développer une inflammation locale prononcée. Dans le traitement de l'herpès génital, il faut éviter les rapports sexuels ou utiliser des préservatifs, car l'utilisation d'acyclovir n'empêche pas la transmission du virus aux partenaires.

Des indications

Herpès simplex de types 1 et 2 de la peau, herpès génital, zona, varicelle.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’acyclovir et à d’autres composants du médicament.

Avec prudence - grossesse, allaitement, déshydratation, insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament est indiquée uniquement dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Pendant le traitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l’arrêt de l’allaitement.

Interactions médicamenteuses

Lorsque l'utilisation externe n'est pas révélée interaction avec d'autres médicaments. L'effet accru est noté avec la nomination simultanée d'immunostimulants.

Numéro d'inscription: Р N000241 / 02

Nom commercial du médicament: Acyclovir-Akrihin

Dénomination commune internationale: acyclovir

Forme de dosage: pommade pour usage externe

Ingrédients: 100 g de pommade contiennent:
ingrédient actif: acyclovir à 100% - 5 g;
excipients: propylène glycol - 40 g, vaseline - 12,5 g, vaseline - 7,5 g, cire d'émulsion - 5 g, macrogol (oxyde de polyéthylène 1500) -1 g, eau purifiée - jusqu'à 100 g

Description: onguent de couleur blanche ou presque blanche. La présence d'une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique: agent antiviral à usage local

Code ATH: D06BB03

Pharmacodynamique
Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside thymidine.
Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, une phosphorylation se produit et est convertie en acycpovir monophosphate. Sous l'influence de la guanylate cyclase, l'acycpovir monophosphate est converti en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate.
Une sélectivité d'action élevée et une toxicité faible chez l'homme sont dues à l'absence de l'enzyme nécessaire à la formation d'acycpovir triphosphate dans les cellules intactes du microorganisme.
L'acyclovir triphosphate, "intégré" dans le virus synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très haute sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès. Très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr. Modérément actif contre le cytomégalovirus.

Pharmacocinétique
Lorsqu'il est utilisé sur une peau intacte: absorption minimale; non détecté dans le sang et l'urine. Sur la peau touchée: absorption modérée; chez les patients ayant une fonction rénale normale, la concentration sérique peut aller jusqu'à 0,28 µg / ml, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CRF) - jusqu'à 0,78 µg / ml. Excrété par les reins (jusqu'à 9,4% de la dose quotidienne).

Indications d'utilisation
Herpès simplex de types 1 et 2 de la peau, herpès génital, zona, varicelle.

Contre-indications
Hypersensibilité à l’acyclovir et à d’autres composants du médicament.
Avec prudence - grossesse, allaitement, déshydratation, insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement
L'utilisation du médicament est indiquée uniquement dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Pendant le traitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l’arrêt de l’allaitement.

Posologie et administration
Extérieurement. La préparation est appliquée avec des mains propres ou un coton-tige 5 fois par jour (toutes les 4 heures) en une fine couche sur les zones cutanées touchées adjacentes.
Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que la croûte se forme sur les vésicules ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement. La durée du traitement est en moyenne de 5 jours, au maximum de 10 jours. S'il n'y a pas d'effet, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires
Hyperémie, sécheresse, desquamation de la peau; brûlure, inflammation au contact des muqueuses. Peut-être le développement de la dermatite atopique.

Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été détectée. L'effet accru est noté avec la nomination simultanée d'immunostimulants.

Instructions spéciales
Pour obtenir le maximum d'effet thérapeutique, il est nécessaire d'utiliser le médicament le plus tôt possible (dès les premiers signes de la maladie: brûlures, démangeaisons, fourmillements, sensations de tension et de rougeur).
Il n'est pas recommandé d'appliquer la pommade sur les muqueuses de la bouche et des yeux, car il est possible de développer une inflammation locale prononcée.
Dans le traitement de l'herpès génital, il faut éviter les rapports sexuels ou utiliser des préservatifs, car l'utilisation d'acyclovir n'empêche pas la transmission du virus aux partenaires.

Médicament antiviral, un analogue synthétique du nucléoside purique acyclique, qui a un effet hautement sélectif sur les virus de l’herpès. Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, il se produit une phosphorylation et le monophosphate est converti en acyclovir. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate, lequel est inséré dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale. La spécificité et la très haute sélectivité de son action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l’herpès.Il est très actif contre les virus de l’herpès simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr. Modérément actif contre le cytomégalovirus: lorsque l'herpès empêche la formation de nouveaux éléments, réduit le risque de dissémination de la peau et les complications viscérales, accélère la formation de croûtes, réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

Pharmacocinétique

Absorption et distribution Lors de l'ingestion, la biodisponibilité est de 15-30%. Cmax dans le plasma sanguin après la prise du médicament par voie intraveineuse à une dose de 200 mg 5 fois / jour est de 0,7 µg / ml. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le plasma sanguin est de 1,5 à 2 heures et la liaison aux protéines plasmatiques de 9 à 33%. L'acyclovir pénètre bien dans tous les organes et tissus du corps; la concentration dans le liquide céphalo-rachidien est égale à 50% dans le plasma. Il pénètre dans le BBB et la barrière placentaire, est excrété dans le lait maternel Métabolisme et élimination Se métabolise dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement inactif, la 9-carboxyméthoxyméthylguanine. T1 / 2 à ingérer est de 2 à 3 heures. Excrété par les reins sans changement (environ 84%). sous forme de métabolite (environ 14%). Moins de 2% sont excrétés par le tractus gastro-intestinal; La pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère T1 / 2 - 20 heures, avec hémodialyse - 5,7 heures (alors que la concentration plasmatique d’acyclovir diminue à 60% de la valeur initiale).

Des indications

traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par les types de virus Herpes simplex 1 et 2, primaires et secondaires, y compris l'herpès génital, prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par les types de virus Herpes simplex 1 et 2 chez les patients présentant un statut immunitaire normal, prévention des infections récurrentes causées par le virus Herpes simplex types 1 et 2 chez les patients atteints de déficit immunitaire; dans le cadre d’un traitement complexe chez les patients présentant un déficit immunitaire sévère: infection par le VIH (stade SIDA, manifestations cliniques précoces et développement clinique développé) e image) et chez les patients ayant subi une transplantation de moelle osseuse, le traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus varicelle-zona (varicelle, zona).

Contre-indications

Hypersensibilité à l’acyclovir, au ganciclovir, au valacyclovir ou aux composants du médicament, période de lactation, enfants de moins de 3 ans.Attention prudente Grossesse, vieillesse, déshydratation, insuffisance rénale, troubles neurologiques ou réactions neurologiques à la prise de médicaments cytotoxiques (y compris antécédents ).

Précautions

Ne dépassez pas la dose recommandée Avec prudence, vous devez prescrire le médicament pendant la déshydratation, l’insuffisance rénale, des troubles neurologiques ou des réactions neurologiques liées à l’utilisation de médicaments cytotoxiques (y compris dans les antécédents), lors de la grossesse et chez les patients âgés.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L’utilisation du médicament pendant la grossesse n’est possible que si les avantages escomptés pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus.Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit décider de l’arrêt de l’allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, pendant ou juste après un repas, buvez beaucoup d'eau. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction de la gravité de la maladie.En cas d'infections de la peau et des muqueuses causées par l'herpès simplex adultes de type 1 et de type 2, 200 mg 5 fois par jour (toutes les 4 heures pendant la veille, sauf le sommeil nocturne). pendant 5 jours, pour le traitement de l'herpès génital - 10 jours si nécessaire, la durée du traitement peut être prolongée. Dans le cadre d'une thérapie complexe pour le déficit immunitaire sévère, comprenant un tableau clinique complet de l'infection par le VIH (y compris un traitement clinique précoce). symptômes de l’infection par le VIH et stade SIDA), après l’implantation de la moelle osseuse, 400 mg sont prescrits 5 fois par jour Pour prévenir la récurrence des infections causées par le virus de l’herpès simplex de type 1 et 2 chez les patients à statut immunitaire normal, adultes à 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, la durée du cours est de 6 à 12 mois Pour prévenir les infections causées par les virus de l’herpès simplex 1 et 2 chez les patients immunodéficients, Adultes - 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, dose maximale - jusqu'à 400 mg 5 fois par jour, en fonction de la gravité de l'infection. Shaya - 800 mg 5 fois par jour (toutes les 4 heures pendant la période de réveil, sauf une nuit de sommeil) pendant 7 à 10 jours. Pour les enfants de plus de 3 ans, le médicament est prescrit dans la même dose que les adultes Traitement de la varicelle: adultes et enfants de plus de 6 ans - 800 mg 4 fois par jour; enfants 3-6 ans - 400 mg 4 fois par jour. Plus précisément, la dose peut être déterminée à raison de 20 mg / kg. La durée du traitement est de 5 jours et, chez les patients présentant une insuffisance rénale, une adaptation de la posologie et un schéma posologique sont nécessaires en fonction du degré de clairance de la créatinine et du type d'infection. Pour le traitement de l'infection à Herpes simplex, lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, la dose quotidienne du médicament doit être réduite à 400 mg, en la divisant en 2 doses (à des intervalles d'au moins 12 heures, soit 200 mg deux fois Lors du traitement d'infections causées par Varicella zoster et lors du traitement d'entretien de patients présentant un déficit immunitaire sévère, les patients présentant une clairance de la créatinine de 10-25 ml / min se voient prescrire le médicament à 800 mg 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures, avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min - 800 mg 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale; rarement - augmentation réversible du contenu en bilirubine et activité des enzymes «hépatiques»: du système hématopoïétique: très rarement - anémie, leucopénie, thrombocytopénie - du système urinaire: rarement - augmentation de l'urée et de la créatinine dans le sang; très rarement - insuffisance rénale aiguë. Du système nerveux central: maux de tête, faiblesse, vertiges, fatigue, confusion, hallucinations, somnolence, paresthésies, convulsions, diminution de la concentration, agitation. Réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, syndrome de Lyell, urticaire, érythème polymorphe exsudatif, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, anaphylaxie, autres: fièvre, adénopathie, œdème périphérique, vision floue, myalgie, alopécie.

Surdose

Symptômes: agitation, coma, convulsions, léthargie. L'aciclovir peut précipiter dans les tubules rénaux si sa concentration dépasse la solubilité dans les tubules rénaux (2,5 mg / ml). Traitement: traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

L’utilisation simultanée de probénécide entraîne une augmentation de la moyenne T1 / 2 et une réduction de la clairance de l’acyclovir, tandis que le risque de dysfonctionnement rénal est accru en cas d’utilisation simultanée de médicaments néphrotoxiques.

Instructions spéciales

Lors de la prise du médicament, il est nécessaire de contrôler la fonction rénale (taux d'urée dans le sang et de créatinine plasmatique). Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de garantir un apport liquidien suffisant. La plupart des souches de virus isolées insensibles à l’acyclovir montrent une pénurie relative de thymidine kinase virale; des souches avec une thymidine kinase modifiée ou avec une ADN polymérase modifiée ont été isolées. L’effet in vitro de l’acyclovir sur des souches isolées du virus de l’herpès simplex peut provoquer l’apparition de souches moins sensibles.Aciclovir n’empêche pas la transmission de l’herpès par contact sexuel, il est donc nécessaire de s’abstenir de rapports sexuels, même en l’absence de manifestations cliniques. la durée du traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et de la pratique d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent Concentration de l'attention et rapidité des réactions psychomotrices.

Dernière mise à jour de la description du fabricant 17/06/2004

Ingrédient actif:

Groupe pharmacologique

Composition et libération

dans une plaquette thermoformée, 10 unités; dans un paquet de carton 2 paquets.

dans des tubes de 5 g; dans un paquet de carton 1 tube.

Action pharmacologique

Sous l'influence de la thymidine kinase, elle est convertie en acyclovir triphosphate, qui inhibe l'ADN polymérase et remplace de manière compétitive le désoxyguanosine triphosphate dans la synthèse de l'ADN des virus. Il a un effet sélectif, est actif contre les virus Herpes simplex types 1 et 2, Varicella zoster, Virus Epstein-Barr.

Pharmacodynamique

Empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit les risques de dissémination de la peau et des complications viscérales, accélère la formation de croûtes. Soulage la douleur dans la phase aiguë du zona.

Pharmacocinétique

Dans le tube digestif est absorbé par 20%. Relativement faiblement lié aux protéines plasmatiques. La concentration dans le liquide céphalorachidien est égale à 50% de la concentration plasmatique. Lorsque la biotransformation forme la 9-carboxyméthoxyméthylguanine. Excrété dans l'urine sous forme inchangée et sous forme d'un métabolite (10-15%). T1 / 2 moyenne - 3 h.

Indications médicamenteuses Acyclovir-Akrihin

Infections de la peau et des muqueuses causées par le virus de l’herpès simplex (type 1, 2), y compris l’herpès génital primaire et récurrent, et le virus du zona; prévention des infections de la peau et des muqueuses chez les patients à immunité réduite.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse (passe à travers la barrière hémato-placentaire). Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter (pénètre dans le lait maternel).

Effets secondaires

Comprimés: rarement - nausées, vomissements, diarrhée, maux de tête, fatigue, détérioration des paramètres hématologiques, augmentation de la bilirubine plasmatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, réactions allergiques.

Pommade: rarement - desquamation au site d'application, irritation locale de la membrane muqueuse, sensation de brûlure, douleur.

Interaction

Le probénécide ralentit l’excrétion.

Posologie et administration

Comprimés: à l'intérieur; adultes et enfants âgés de plus de 2 ans dans le traitement des maladies herpétiques - 0,2 g 5 fois par jour pendant 5 jours; en cas d'immunodéficience, une dose unique est augmentée à 0,4 g.Pour la prévention des infections à herpès chez les patients immunodéficients, 0,2 g 4 fois par jour. Infections à virus du zona - 0,8 g 5 fois par jour pendant 7 jours. Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent adapter leur schéma posologique: lorsque la créatinine est inférieure à 10 ml / min, la dose quotidienne est réduite à 0,4 g par 2 doses espacées d'au moins 12 heures. avec une diminution marquée de l’immunité et de la créatinine Cl 10-25 ml / min - 2,4 g / jour en 3 doses espacées de 8 heures. Chez les patients présentant une créatinine Cl inférieure à 10 ml / min, la dose quotidienne est réduite à 1,6 g en 2 doses avec Intervalles de 12 heures

Les enfants de moins de 2 ans - la moitié de la dose des adultes.

Pommade: Appliquez une fine couche sur la zone touchée immédiatement après que les premiers signes de la maladie apparaissent 5 fois par jour (toutes les 4 heures) pendant 5 à 10 jours.

Précautions

Avec prudence prescrits aux patients âgés, les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Il est nécessaire de prévoir un régime d'hydratation accrue du corps. Évitez tout contact avec la pommade sur les muqueuses de la bouche, du nez, des yeux et du vagin.

Conditions de stockage du médicament Acyclovir-Akrihin

Tenir hors de la portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Acyclovir-Akrihin

pommade à usage externe 5% - 3 ans.

Comprimés à 200 mg - 4 ans.

Comprimés à 400 mg - 3 ans.

Comprimés à 400 mg - 4 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Forme du produit: Formes pharmaceutiques solides. Pilules

Caractéristiques générales. Composition:

Ingrédient actif: 200 mg ou 400 mg d’acyclovir dans 1 comprimé.

Excipients: cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone, indigo carmin, stéarate de magnésium, glycolate d’amidon sodique, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique Médicament antiviral, un analogue synthétique du nucléoside purique acyclique, qui a un effet hautement sélectif sur les virus de l’herpès. Dans les cellules infectées par le virus, sous l'action de la thymidine kinase virale, se produit une série de réactions successives de transformation de l'acyclovir en mono-, di- et acyclovir triphosphate. L'acyclovirphosphate est incorporé dans la chaîne de l'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.

In vitro, l’acyclovir est efficace contre le virus de l’herpès simplex - Herpes simplex de type I et II, contre le virus de la varicelle et du zona; des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr. L'acyclovir in vivo est efficace sur le plan thérapeutique et prophylactique principalement dans les infections virales causées par Herpes simplex.

Pharmacocinétique Lorsque la biodisponibilité par ingestion est comprise entre 15 et 30%. L'acyclovir pénètre bien dans tous les organes et tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. La concentration maximale après administration orale est de 200 mg 5 fois par jour - 0,7 µg / ml, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1,5 à 2 heures.

Métabolisé dans le foie pour former un composé pharmacologiquement inactif, la 9-carboxyméthoxyméthylguanine. La demi-vie d'élimination chez l'adulte dont la fonction rénale est normale est de 2 à 3 heures. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la demi-vie est de 20 heures et l'hémodialyse, de 5,7 heures (alors que la concentration plasmatique d'acyclovir décroît jusqu'à 60% de la valeur initiale). Environ 84% sont excrétés par les reins sous forme inchangée et 14% sous forme de métabolite. La clairance rénale de l’acyclovir représente 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété par les intestins.

Indications d'utilisation:

Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par les virus Herpes simplex de types I et II, primaires et secondaires, y compris.
. Prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par les virus Herpes simplex de types I et II chez les patients dont le statut immunitaire est normal.
. Prévention des infections primaires et récurrentes causées par les virus Herpes simplex de types I et II chez les patients immunodéprimés.
. Dans le traitement complexe des patients présentant un déficit immunitaire sévère: au cours de (manifestations cliniques précoces et développées du tableau clinique) et chez les patients subissant une greffe de moelle osseuse.
. Traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus varicelle-zona (varicelle, ainsi que le zona - herpes zoster).

C'est important! Vérifiez avec le traitement

Posologie et administration:

Installé individuellement en fonction de la gravité de la maladie.

Dans le traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par l’herpès simplex de types I et II, le médicament est prescrit à 200 mg par an, 5 fois par jour pendant 5 jours, à intervalles de 4 heures le jour et pendant 8 heures. intervalle pour la nuit. Dans les cas plus graves de la maladie, le traitement peut être prolongé par une ordonnance du médecin. Dans le cadre du traitement complexe du déficit immunitaire sévère, y compris avec un tableau clinique développé de l’infection à VIH (y compris les manifestations cliniques précoces de l’infection à VIH et du stade SIDA), après l’implantation de la moelle osseuse, une dose de 400 mg est prescrite 5 fois par jour.

Pour la prévention des récidives d’infections causées par les virus de l’herpès simplex de types I et II, 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures sont prescrits aux patients présentant un statut immunitaire normal et ayant une rechute de la maladie.

Pour la prévention des infections causées par les virus de l’herpès simplex de type I et II, chez les adultes et les enfants immunodéficients de plus de 2 ans, il est recommandé de prescrire ce médicament à 200 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures, à la dose maximale de 400 mg d’acyclovir 5 fois par jour. en fonction de la gravité de l'infection.

Lors du traitement d'infections causées par la varicelle-zona, on prescrit aux adultes 800 mg 5 fois par jour toutes les 4 heures le jour et à intervalles de 8 heures la nuit. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Les enfants de plus de 2 ans se voient prescrire 20 mg / kg 4 fois par jour pendant 5 jours. Les enfants pesant plus de 40 kg se voient prescrire le médicament à la même posologie que les adultes.

Lors du traitement d'infections causées par le zona, on prescrit aux adultes 800 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures pendant 5 jours.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale. Lors du traitement et de la prévention des infections causées par Herpes simplex, chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, la posologie du médicament doit être réduite à 200 mg 2 fois par jour à intervalles de 12 heures.

Lors du traitement d'infections causées par Varicella zoster, chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, il est recommandé de réduire la posologie du médicament à 800 mg 2 fois par jour à intervalles de 12 heures. avec une clairance de la créatinine allant jusqu'à 25 ml / min, 800 mg est prescrit 3 fois par jour, à 8 heures d'intervalle.

Le médicament est pris pendant ou immédiatement après un repas et lavé avec une quantité suffisante d’eau.

Caractéristiques de l'application:

Grossesse et allaitement. L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Si vous devez prendre de l'acyclovir pendant l'allaitement, vous devez interrompre l'allaitement.

Instructions spéciales. Appliquer strictement sur ordonnance du médecin afin d'éviter des complications chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans.

Avec les soins prescrits aux patients présentant une insuffisance rénale, les patients âgés en relation avec une augmentation de la demi-vie de l’acyclovir.

À l'utilisation du médicament il est nécessaire de fournir la réception d'une quantité suffisante de liquide.

Lors de la prise du médicament devrait surveiller la fonction rénale (urée sanguine et créatinine plasmatique).

Effets secondaires:

Le médicament est généralement bien toléré.

Au niveau du tube digestif: dans des cas isolés - douleurs abdominales,

Lorsqu'il est pris simultanément avec des médicaments néphrotoxiques augmente le risque d'insuffisance rénale.

Contre-indications:

Hypersensibilité à l’acyclovir, au ganciclovir ou à n’importe quel excipient du médicament.

Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Avec soin - déshydratation, troubles neurologiques, y compris dans l'histoire.

Surdose:

Il n’ya pas de cas de surdosage après l’administration orale d’acyclovir.

Conditions de stockage:

Liste B. Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C, inaccessible aux enfants. Durée de vie - 3 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances:

Emballage:

Comprimés de 200 mg et 400 mg. 10 comprimés dans un blister ou 20 comprimés par pot de verre orange. Chaque boîte ou 2 emballages blister ainsi que les instructions d’application sont placés dans un emballage en carton.

ACYCLOVIR (ACICLOVIR)

Titulaire du certificat d'inscription:

Forme de dosage

Forme de libération, emballage et composition

2 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
3 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
5 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
10 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Agent antiviral à usage externe, analogue synthétique du nucléoside de la purine. La thymidine kinase de cellules infectées par un virus convertit activement l'acyclovir en une série de réactions séquentielles en mono-, di- et acyclovir triphosphate. Ce dernier interagit avec l'ADN polymérase virale et est incorporé à l'ADN synthétisé pour de nouveaux virus. Ainsi, un ADN viral "défectueux" se forme, ce qui conduit à la suppression de la réplication de nouvelles générations de virus.

L'acyclovir est actif contre les virus de l'herpès simplex de types 1 et 2, le virus de la varicelle-zona, le virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus.

Pharmacocinétique

Indications du médicament

Infections cutanées causées par les types 1 et 2 de l’herpès simplex, notamment l’herpès génital et l’herpès labial; zona; varicelle.

Régime posologique

Extérieurement. Appliquez 4-6 fois / jour (toutes les 4 heures) avec une fine couche sur la peau touchée et adjacente. La préparation est appliquée avec un coton-tige ou avec des mains propres pour éviter une infection supplémentaire des zones touchées. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à la formation de croûtes sur les vésicules ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement. La durée du traitement est en moyenne de 5 jours et ne doit pas dépasser 10 jours.

Il est important de commencer le traitement d'une infection récurrente pendant la phase prodromique ou au tout début de l'infection.

La durée du traitement est d'au moins 5 jours. En l'absence de guérison, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 10 jours. Si les symptômes de la maladie persistent pendant plus de 10 jours, vous devriez consulter votre médecin.

Effets secondaires

Réactions locales: peu fréquentes - il peut exister une sensation de brûlure au site d'application, qui persiste avec le temps, une peau sèche, des démangeaisons; rarement - érythème, dermatite de contact sur le site d'application. Après contact avec les muqueuses, une inflammation est possible.

Du côté du système immunitaire: très rarement - réactions anaphylactiques, y compris angioedema et urticaria.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’acyclovir et au valaciclovir; enfants et adolescents jusqu'à 18 ans.

Avec soin: grossesse; période de lactation (allaitement); la déshydratation; insuffisance rénale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation d'acyclovir pendant la grossesse est possible dans les cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Demande de violation de la fonction rénale

Non recommandé pour la fonction rénale gravement altérée.

En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire.

Il convient de garder à l'esprit qu'avec l'utilisation d'acyclovir, l'apparition d'une insuffisance rénale aiguë est possible en raison de la formation d'un précipité à partir de cristaux d'acyclovir, ce qui est particulièrement probable avec l'administration IV rapide, l'utilisation simultanée de médicaments néphrotoxiques, chez les patients présentant une insuffisance rénale et une charge hydrique insuffisante.

Lors de l'utilisation d'acyclovir, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale (détermination du taux d'azote uréique dans le sang et de la créatinine dans le plasma sanguin).

Utilisation chez les enfants

Utilisation chez les patients âgés

Instructions spéciales

L'acyclovir sous forme de forme posologique à usage externe ne doit pas être appliqué sur les muqueuses de la bouche, des yeux ou du vagin.

Interactions médicamenteuses

Lorsque l'utilisation externe d'acyclovir cliniquement cliniquement significative interaction médicamenteuse n'est pas marquée.

Immunostimulants - peuvent augmenter l’effet de l’acyclovir.

Analogues du médicament

ACIGERPIN (AGIO PHARMACEUTICALS, Inde)

ACYCLOVIR (GREEN DUBRAVA, Russie)

ACYCLOVIR (BELMEDPREPARATI, République du Bélarus)