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Comment prendre Acyclovir comprimés: mode d'emploi

L'acyclovir est un médicament antiviral et, par nature, un analogue du nucléoside de la purine produit artificiellement.

Pour cette raison, ce médicament est capable de supprimer la synthèse des génomes de certains virus, par exemple les agents responsables de l'herpès, de la varicelle et du zona. L'interaction avec le virus s'effectue directement dans la cellule touchée par l'agent pathogène. L'efficacité de la thérapie est grandement améliorée lorsqu'elle commence le plus tôt possible.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Acyclovir: mode d'emploi complet pour cette drogue, prix moyens en pharmacie, analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des analyses de personnes ayant déjà utilisé Acyclovir, comprimés. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Combien coûte l'acyclovir sous forme de comprimé? Le prix moyen dans les pharmacies est de 35 roubles.

Forme de libération et composition

Le principal ingrédient actif des comprimés d’Acyclovir, à savoir une dose de poudre cristallisée blanche de 200, 400 et 800 mg. Les substances supplémentaires utilisées pour conférer au médicament les qualités technologiques nécessaires pour garantir la précision du dosage et de la résistance:

  • lactose ou sucre de lait - diluant;
  • amidon - levure chimique;
  • Aerosil - substance antifriction (antidérapante);
  • polyvinylpyrrolidone - un ingrédient liant;
  • Stearic Calcium Calcium - Lubrificateur pour simplifier le processus d'ingestion.

Effet pharmacologique

Le composant actif de l'Acyclovir a des effets antiviraux et immunostimulateurs, affectant efficacement les virus Epstein-Barr, Varicella zoster, Herpes simplex types 1 et 2 et le cytomégalovirus.

  • Le mécanisme d'action du médicament repose sur la formation d'un ADN viral "défectueux", qui provoque un blocage de la réplication du virus.

Lorsque le virus de l'herpès Acyclovir, conformément aux instructions, arrête la formation d'éléments de l'éruption cutanée avec une accélération simultanée de la formation de croûtes. En outre, l'intensité de la douleur dans la phase aiguë du zona, la probabilité de complications viscérales et la dissémination de la peau sont réduites.

Indications d'utilisation

Pour usage systémique (oral):

  1. Prévention de l'infection à cytomégalovirus après une greffe de moelle osseuse.
  2. Dans le cadre d'un traitement complexe d'immunodéficience sévère (y compris le tableau clinique de l'infection à VIH) et chez les patients subissant une greffe de moelle osseuse.
  3. Infections provoquées par les virus varicelle-zona et Herpes simplex de types 1 et 2.
  4. Prévention des infections déclenchées par les virus Varicella zoster et Herpes simplex (y compris chez les patients dont le système immunitaire est affaibli).

Pour usage externe: infections cutanées causées par les virus varicelle-zona et herpès simplex.

Contre-indications

Le médicament à base d'acyclovir n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité individuelle à la substance active principale et aux personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L’effet de l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été suffisamment étudié, mais les recherches ont montré qu’il était capable de pénétrer dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Sur cette base, il peut être utilisé exclusivement sur ordonnance d’un spécialiste dans les cas où les bénéfices escomptés de la mère pour la santé l’emportent sur les risques potentiels pour l’enfant. Dans le cas du traitement de l'herpès chez la femme enceinte, vous devez consulter un médecin!

L'acyclovir traverse le placenta. Chez les femmes prenant des comprimés d'acyclovir au cours du premier trimestre de la grossesse, le nombre de malformations chez les enfants n'a pas augmenté par rapport à la population générale. Mais pour le moment, un nombre insuffisant de femmes ont été examinées. Par conséquent, le médecin traitant prescrit ce médicament lorsque les avantages pour la mère sont supérieurs aux risques pour le fœtus.

Instructions d'utilisation

La notice d'utilisation indique que les comprimés d'Acyclovir sont pris pendant ou immédiatement après un repas et lavés avec une quantité suffisante d'eau. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction de la gravité de la maladie.

Traitement des infections causées par le virus varicelle zoster (varicelle):

  • Les adultes. Attribuer 800 mg 5 fois / jour toutes les 4 heures pendant la journée et avec un intervalle de 8 heures la nuit. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
  • Les enfants Attribuer 20 mg / kg 4 fois / jour pendant 5 jours (dose unique maximale de 800 mg), pour les enfants de 3 à 6 ans: 400 mg 4 fois / jour, à partir de 6 ans: 800 mg 4 fois / jour. dans les 5 jours. Le traitement doit commencer lorsque les premiers signes ou symptômes de la varicelle apparaissent.

Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par les types Herpes simplex 1 et 2:

  • Les adultes. Acyclovir est prescrit à raison de 200 mg 5 fois / jour pendant 5 jours à intervalles de 4 heures le jour et à 8 heures de la nuit. Dans les cas plus graves de la maladie, le traitement peut être prolongé jusqu'à 10 jours sur prescription du médecin. Dans le cadre d'une thérapie complexe pour le déficit immunitaire sévère, incl. avec un tableau clinique complet de l’infection par le VIH, y compris les manifestations cliniques précoces de l’infection par le VIH et le stade du sida; après une greffe de moelle osseuse ou en violation de l'absorption intestinale, 400 mg 5 fois / jour sont prescrits.
  • Le traitement doit commencer dès que possible après le début de l’infection; L'acyclovir est prescrit en cas de rechute pendant la période prodromique ou lorsque les premiers éléments de l'éruption apparaissent.

Prévention de la récurrence des infections à Herpes simplex de types 1 et 2 chez les patients immunodéficients:

  • La dose recommandée est de 200 mg 4 fois / jour (toutes les 6 heures). En cas de déficit immunitaire prononcé (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou en violation de l'absorption intestinale, la dose est augmentée à 400 mg 5 fois par jour. La durée du traitement prophylactique est déterminée par la durée du risque d’infection.

Prévention de la récurrence des infections à Herpes simplex de types 1 et 2 chez les patients avec un statut immunitaire normal:

  • La dose recommandée est de 200 mg 4 fois / jour (toutes les 6 heures) ou de 400 mg 2 fois / jour (toutes les 12 heures). Dans certains cas, des doses plus faibles sont efficaces - 200 mg 3 fois par jour (toutes les 8 heures) ou 2 fois par jour (toutes les 12 heures).

Traitement pour les infections à herpès zoster (zona):

  • Attribuer 800 mg 4 fois / jour toutes les 6 heures pendant 5 jours. Enfants âgés de plus de 3 ans, le médicament est prescrit dans la même dose que les adultes.

Traitement et prévention des infections causées par Herpessimplex type 1 et 2:

  • Enfants de 3 ans à 6 ans - 400 mg fois / jour; plus de 6 ans - 800 mg 4 fois / jour. Une dose plus précise est déterminée à raison de 20 mg / kg de poids corporel, sans dépasser 800 mg fois / jour. La durée du traitement est de 5 jours. Les données sur la prévention des récidives d'infections causées par le virus de l'herpès simplex et sur le traitement du zona chez les enfants immunodéprimés sont absentes.
  • Pour le traitement des enfants de plus de 3 ans, 800 mg d'acyclovir est prescrit 4 fois / jour toutes les 6 heures (ainsi que pour le traitement des adultes immunodéficients).

Dans la vieillesse, la clairance de l’acyclovir dans le corps diminue parallèlement à celle de la créatinine. prendre de grandes doses du médicament à l'intérieur, devrait recevoir une quantité suffisante de liquide. En cas d'insuffisance rénale, il est nécessaire de résoudre le problème de la réduction de la dose du médicament.

Effets secondaires

Le médicament antiviral est facilement transféré par la grande majorité des patients. L’hypersensibilité individuelle du patient à la substance active est un médicament contre-indiqué à Acyclovir.

Dans certains cas (très rarement), les effets indésirables suivants sont notés:

  • troubles intestinaux;
  • essoufflement;
  • réactions allergiques;
  • maux de tête;
  • des nausées;
  • douleur abdominale.

Dans le contexte de l'utilisation à long terme de pommade oculaire, le développement d'une inflammation de la conjonctive (conjonctivite) et des paupières (blépharite) n'est pas exclu.

Surdose

Il est possible avec les formes galéniques internes et parentérales et avec la crème et la pommade à avaler accidentellement. Symptômes: troubles neurologiques, maux de tête, essoufflement, vomissements, diarrhée, nausées, dysfonctionnement rénal, convulsions, coma. Traitement hospitalier.

Instructions spéciales

  1. L'administration de traitements multiples chez des patients présentant un déficit immunitaire peut entraîner la formation d'une résistance virale à l'ingrédient actif.
  2. Au cours de la période de traitement par Acyclovir-Acre, le patient devrait boire suffisamment de liquide pour que le corps puisse s'hydrater davantage. Une surveillance attentive de la fonction rénale, du taux d'urée sanguine et de la créatinine plasmatique est requise.
  3. Au cours de la période de traitement, il convient d'être prudent lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses, notamment la conduite de véhicules et de machines, car il existe un risque de développement d'effets indésirables du système nerveux.

Interactions médicamenteuses

À l'heure actuelle, il n'existe aucune preuve d'antagonisme cliniquement significatif de l'Acyclovir avec d'autres médicaments. L'effet thérapeutique est renforcé lorsqu'il est pris en parallèle avec des médicaments qui stimulent le système immunitaire.

Probenecid est capable de ralentir le processus d'élimination des médicaments antiviraux de l'organisme.

Pour prévenir une insuffisance fonctionnelle des reins, il n'est pas recommandé de prendre Acyclovir avec des médicaments aux propriétés néphrotoxiques.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de personnes concernant le médicament Acyclovir:

  1. Larisa. Je n'ai pas rencontré de virus de l'herpès jusqu'à ce que mon enfant de un an et demi ait reçu un diagnostic de mal de gorge. Le médecin a prescrit le médicament "Acyclovir" à raison d'un quart de comprimé 3 fois par jour. La chaleur, qui a duré deux jours, est tombée 12 heures après le début de la réception et l’enfant s’est rapidement remis en état. Merci à "Acyclovir"!
  2. Basilic. J'utilise souvent Acyclovir contre les rhumes des lèvres. Si vous commencez à appliquer une pommade dès le premier signe d'herpès, cela aide généralement bien. En tout cas, si des bulles apparaissent, alors un peu et pas pour longtemps. Le plus souvent, j'achète le médicament allemand Acyclovir-Hexal. La pharmacie dit que c'est l'un des meilleurs et que son prix est raisonnable. Plusieurs fois, je n'ai pas pu commencer le traitement à temps: soit il n'y avait pas de pommade sous la main, je n'avais tout simplement pas le temps. Je tiens à dire que dans de tels cas l'efficacité était beaucoup plus faible. Il y avait vraiment beaucoup plus d'éruptions cutanées, et cette guimpe durait plus d'une semaine, bien que je l'étale régulièrement cinq fois par jour. Donc, il a été testé sur lui-même: s'il est traité à temps, cet outil aide beaucoup, mais il vaut la peine d'être en retard et son efficacité est discutable.
  3. Lily L'herpès dans mon corps depuis l'enfance. J'ai essayé de traiter une énorme quantité de pommades et de pilules. Elle s'est arrêtée à Acyclovir. Le prix est bon marché et dépasse même l'efficacité de certains produits plus coûteux. Périodiquement, je consomme régulièrement un traitement préventif et une éruption cutanée sur la peau apparaît maintenant très, très rarement.
  4. Elena Le médicament "Acyclovir" - un outil peu coûteux et efficace qui ne permet pas à un petit herpès de se transformer en une plaie énorme. Mais de par ma propre expérience, je peux dire qu'il est nécessaire de l'utiliser dès les premières étapes, dès que l'herpès se fait sentir par des démangeaisons et des brûlures, c'est pourquoi je porte toujours ces pilules magiques avec moi.
  5. Gleb. J'ai décidé d'écrire un avis sur les comprimés d'Acyclovir. Je n’ai pas d’herpès et il n’y en avait pas, mais l’automne dernier, j’ai attrapé la varicelle de mon fils. Il a enduré la maladie très durement, il avait peur des complications. Le médecin a conseillé ces pilules et elles m'ont littéralement sauvé de la terrible démangeaison du premier jour de traitement. J'ai dû rester immobile pendant 3 semaines, mais au moins sans gale.
  6. Nina. J'aime ce médicament. Budget de prix. Ça aide à refroidir. Je crois que tout le monde a le rhume, les organes génitaux, et l’acyclovir entraîne tout, de haut en bas. De plus, je vais vous dire un petit secret: ces pilules dès les premiers symptômes du rhume aident à ne pas infecter les autres. Par conséquent, ils sont toujours dans mon sac à cosmétiques pendant la saison froide.
  7. Elizabeth Le soir, j'ai remarqué l'herpès sur les lèvres. Il faut être soigné, mais il n’ya aucune envie d’aller chez le médecin: il y a de la neige fondue et de la neige dans la rue. Elle a commencé à se rappeler que le médecin lui avait prescrit il y a un an avec une maladie similaire. Acyclovir, cycloferon et zovirax. Ce matin j'ai couru à la pharmacie pour l'ensemble. Immédiatement, j'ai commencé à tout prendre conformément aux instructions, mais... Après la première dose, 2,5 à 3 heures se sont écoulées et ma tête a commencé à me faire mal. Péché pour un long séjour à l'ordinateur portable. Après une courte période de temps (10-15 minutes), la douleur est devenue de plus en plus impossible. J'ai essayé de m'allonger - impossible. Nausée Après cela, tout l'étage a été rincé pour moi. J'ai à peine dormi pendant 2 heures. Mais d'une manière ou d'une autre, la tête se déchire horriblement. J'ai lu que de tous les médicaments, seul l'acyclovir peut avoir de tels effets secondaires. Je pense que nous devrions aller à la pharmacie et changer le médicament...

Les analogues

Les analogues de l'acyclovir sur le composant actif sont:

  • Remèdes externes (crème ou pommade): Acyclostad, Gervirax, Zovirax, Virolex, Vivoks, Herpes, Gerperax;
  • Comprimés ou poudre pour solution pour perfusion: Vivoraks, Medovir, Virolex, Provirsan.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé des enfants à une température ne dépassant pas 25 degrés, en évitant la lumière directe du soleil sur l'emballage.

La durée de conservation des comprimés est de 2 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage. Après cette période, les comprimés ne peuvent plus être pris par voie orale.

Instructions pour l'utilisation de comprimés Acyclovir - Que prendre pour les enfants et les adultes, la composition, le prix et les analogues

Le médicament Acyclovir en comprimés est efficace dans le traitement des deux premiers types de virus de l’herpès. L'herpès simplex est très sensible au nucléoside purique de la désoxyguanidine, dont l'analogue est l'acyclovir. Le principe d'action de la substance médicamenteuse est basé sur l'interaction avec les enzymes du virus afin d'interrompre leur reproduction. L’aciclovir, médicament contre l’affaiblissement du système immunitaire du corps humain, n’affecte pas les causes mêmes.

Qu'est-ce que l'acyclovir?

Les nucléosides sont les éléments constitutifs de l'ADN, à travers lesquels l'information génétique est transmise au niveau cellulaire. Les analogues de nucléosides créés synthétiquement permettent au médicament de pénétrer dans les cellules affectées par le virus et d’influencer les processus qui y ont lieu. L’aciclovir est l’un de ces analogues. Son mécanisme est dû à la transformation sous l'influence d'enzymes virales et humaines en monophosphate, puis en diphosphate et, enfin, en sa forme active, l'acyclovir triphosphate, qui bloque la reproduction d'une cellule virale.

La composition

Le principal ingrédient actif des comprimés d’Acyclovir, à savoir une dose de poudre cristallisée blanche de 200, 400 et 800 mg. Les substances supplémentaires utilisées pour conférer au médicament les qualités technologiques nécessaires pour garantir la précision du dosage et de la résistance:

  • lactose ou sucre de lait - diluant;
  • amidon - levure chimique;
  • Aerosil - substance antifriction (antidérapante);
  • polyvinylpyrrolidone - un ingrédient liant;
  • Stearic Calcium Calcium - Lubrificateur pour simplifier le processus d'ingestion.

Quelles pilules Acyclovir

Un virus herpétique, une fois ingéré, y reste pour toujours. Cela ne signifie pas qu'une personne infectée devra marcher avec une éruption cutanée ou une privation de sa vie. De tels troubles n'apparaîtront que lors de périodes de protection immunitaire affaiblie, par exemple lors d'un rhume ou d'une grippe. La thérapie antivirale est utilisée dans le traitement des patients dont la maladie est passée à la forme active, qui se manifeste sous la forme d'éruptions externes ou internes, de zona et de lésions de la muqueuse accompagnées d'une éruption cutanée.

Les comprimés Acyclovir ont pour but de bloquer la propagation du virus, vous évitant ainsi la douleur, mais n'affectant pas le système immunitaire. Le médicament supprime les manifestations prononcées d'herpès primaire ou récurrent - douleur, gonflement, brûlure. En outre, l'effet du médicament vise à réduire les chances de récurrence de la maladie dans un proche avenir. L'utilisation en temps opportun peut prévenir l'apparition d'éruptions cutanées avec la varicelle, l'herpès oral et génital, priver.

Le mécanisme d'action de l'acyclovir

L'effet du médicament sur la propagation du virus est dû au mécanisme d'action sélectif spécifique aux cellules touchées. L'effet pharmacologique s'explique par l'absence de thymidine kinase virale dans les cellules non infectées (une enzyme impliquée dans la formation de l'ADN). Une fois dans le corps, le médicament actif sous l'action d'enzymes pathogènes est phosphorylé et se réincarne en acycloguanosine triphosphate, c'est-à-dire composé inhibiteur de l'ADN viral. La concentration de la substance atteint son maximum en 1,5 à 2 heures.

Acyclovir comprimés - instructions d'utilisation

Le médecin prescrit une dose unique et la fréquence d'admission, en fonction du tableau clinique de la maladie du patient. Les principaux facteurs qui influent sur la présence de différences de dosage significatives sont la sévérité et l'étymologie de la maladie, la présence de conditions préalables à la rechute et l'état du système immunitaire du corps. L'utilisation indépendante du médicament n'est pas recommandée en raison du risque de complications ou de la réduction de l'efficacité du traitement.

Pour les enfants

L’utilisation des comprimés d’Acyclovir pour enfants est calculée sur la base du poids et de la surface du corps de l’enfant. Appliquer un traitement médicamenteux est possible à partir de trois ans. Le médicament est la prise de médicaments contre-indiquée contre les comprimés, uniquement par voie intraveineuse ou externe. La dose de la substance active et la fréquence d'ingestion chez les enfants diffèrent selon le type de maladie virale. Pour une administration sûre du médicament, il est nécessaire d’examiner le corps de l’enfant, son système immunitaire dans son ensemble.

Pour les adultes

L’utilisation d’Acyclovir dans le traitement des maladies virales chez l’adulte dépend du statut immunitaire du patient, de son âge et de sa fonction rénale. Les patients âgés présentant n'importe quel type d'insuffisance rénale ou d'immunodéficience nécessitent une approche particulière pour la prescription du médicament. Ignorer des caractéristiques individuelles peut avoir des conséquences imprévues. Par conséquent, il est nécessaire de consulter un spécialiste avant de procéder à l'auto-traitement.

Pendant la grossesse

Le virus de l'herpès et de la varicelle constitue une menace pour la santé de la femme enceinte et du fœtus. Par conséquent, s’il existe une menace pour la vie de la future mère, il est possible de nommer Acyclovir pour une durée supérieure à 5 mois. La substance active du médicament pénètre dans la barrière placentaire, mais ce n’est pas la cause de l’échec de la grossesse. La prescription de la forme de comprimé du médicament est une mesure extrême et est possible exclusivement sous contrôle médical.

Comment prendre des comprimés d'acyclovir

Le schéma thérapeutique de l'acyclovir est principalement conçu pour une durée de 5 à 10 jours. Le traitement peut être prolongé à la discrétion du médecin s'il existe des raisons valables. Au début de l’auto-traitement, il est nécessaire de lire attentivement comment prendre les comprimés d’Acyclovir. La première règle est de prendre le médicament pendant un repas ou immédiatement après un repas. Le deuxième point - vous devriez boire beaucoup d’eau sans édulcorants ni colorants. Le volume de liquide doit être tel que le comprimé passe facilement dans l'intestin.

Avec la varicelle

La varicelle (varicelle-zona) peut survenir sous forme bénigne ou grave. La gravité dépend de la capacité immunitaire du corps à résister aux virus. Des médicaments sont prescrits aux adultes dès le début de la maladie et pour les enfants de moins de 12 ans - uniquement s'ils sont intolérants à une affection douloureuse ou si la maladie est grave. Les patients adultes prennent le médicament selon le schéma: 2 comprimés de 400 mg. avec une pause de quatre heures. La dose pédiatrique est la moitié de celle de l'adulte et l'intervalle de temps entre les doses est augmenté d'une heure, mais pas plus de 4 fois par jour.

Comment boire de l'acyclovir pour l'herpès

Les symptômes du virus de l'herpès disparaissent après cinq jours de traitement par Acyclovir, soit 1 comprimé toutes les 4 heures (5 fois par jour). Si l’immunité est trop faible et n’a pas le temps de faire face à une attaque virale, la durée du médicament est prolongée à 10 jours sans modification de la posologie. Lorsque le virus est réactivé dans un court laps de temps, le traitement est répété de la même manière au stade initial de la rechute.

Au lichen

Le traitement du zona, qui est la même forme de maladie virale que la varicelle, consiste en l'ingestion de 1 comprimé 5 fois par jour. La thérapie combinée comprend un soutien avec des médicaments contenant des vitamines et des antidouleurs. En outre, selon la recommandation du médecin, une antibiothérapie peut être prescrite s'il existe des indications pour son utilisation.

Pour l'immunité

La défaite des cellules du corps avec les virus se produit pendant les périodes d'affaiblissement du système immunitaire humain. Pour maintenir le mécanisme de défense naturelle dans un ton, il est nécessaire de renforcer l'immunité par tous les moyens possibles. Le principe d'action de l'Acyclovir est d'éliminer les effets de l'immunité diminuée. La substance active du médicament n'affecte pas les cellules saines, donc, renforcer le système immunitaire par cette méthode ne fonctionnera pas. L'élimination des formations pathogènes contribue à la restauration de la fonctionnalité du corps et à la reprise de la production de nouvelles cellules immunitaires.

Puis-je boire de l'acyclovir pour la prévention

La prévention est un ensemble de mesures visant à prévenir l’apparition ou la réapparition des symptômes d’une maladie virale. L'administration prophylactique d'acyclovir est l'une de ces mesures. Cette méthode est particulièrement efficace après une greffe d'organe ou, si vous connaissez votre facteur de risque, qui est susceptible de provoquer la maladie. La posologie et le schéma d'administration prophylactique doivent être clarifiés avec le médecin traitant, qui surveille les antécédents de la maladie.

Effets secondaires et contre-indications

L'utilisation d'acyclovir dans de rares cas peut provoquer des effets indésirables. Ceci est possible avec une surdose du médicament. Des études indiquent que les patients de différents groupes d’âge sont bien tolérés. Vous devez être conscient des réactions possibles de l'organisme afin d'éviter une réaction de panique en cas d'apparition. Effets secondaires par ordre de probabilité:

  • des nausées;
  • vomissements;
  • la diarrhée;
  • des vertiges;
  • maux de tête;
  • démangeaisons;
  • petites éruptions cutanées sur la peau;
  • fatigue
  • allergie;
  • violation de la vision périphérique;
  • essoufflement;
  • tremblement;
  • l'anémie;
  • myalgie.

Contre-indications à l'utilisation dans le traitement d'infections virales Acyclovir comprimé forment un peu. S'abstenir de prendre des pilules devrait être dans la période de lactation, en début de grossesse, les enfants jusqu'à 3 ans. Si le processus de traitement révèle la présence d'une intolérance individuelle à la substance, vous devez immédiatement cesser de la prendre. Les personnes souffrant d'insuffisance rénale et les mères allaitantes doivent recourir à cette méthode de traitement après avoir consulté un médecin.

Combien coûte Acyclovir en comprimés

Vous pouvez acheter le médicament sans ordonnance dans les pharmacies de la ville. Le prix de la drogue dans les différentes régions de Moscou et de Saint-Pétersbourg peut varier, mais il varie de 28 à 190 roubles. La vente de médicaments est également possible dans la pharmacie en ligne. Vous pouvez commander le montant requis sans quitter votre domicile, tandis que la livraison est effectuée à la fois par courrier et par service de messagerie à domicile. Le coût des comprimés d’Acyclovir ne varie pas de manière significative; les coûts supplémentaires ne comprennent que les services de livraison. Les comprimés d'Acyclovir Price à Moscou, en fonction du fabricant et de la dose du principe actif:

ACYCLOVIR

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside purique acyclique, qui a un effet hautement sélectif sur les virus de l’herpès. Dans les cellules infectées par un virus, sous l'action de la thymidine kinase virale, il se produit une phosphorylation et une transformation ultérieure séquentielle de l'acyclovir en mono-, di- et triphosphate. L'acyclovirphosphate est incorporé dans la chaîne de l'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.

In vitro, l’acyclovir est efficace contre le virus de l’herpès simplex - Herpès simplex de type 1 et 2; contre le virus varicelle-zona qui cause la varicelle et le zona; des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr. Modérément actif contre le cytomégalovirus.

In vivo, l’acyclovir a une efficacité thérapeutique et prophylactique, en particulier lorsque les infections virales sont causées par les types 1 et 2 du virus Herpes simplex. Empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit le risque de dissémination de la peau et les complications viscérales, accélère la formation de croûtes, réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

Après ingestion, la biodisponibilité est comprise entre 15 et 30%, tandis que sont créées des concentrations dépendantes de la dose suffisantes pour un traitement efficace des maladies virales. L'alimentation n'a pas d'effet significatif sur l'absorption de l'acyclovir. L'acyclovir pénètre bien dans de nombreux organes, tissus et liquides organiques. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. L'acyclovir pénètre dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire et s'accumule dans le lait maternel. Après ingestion de 1 g / jour, la concentration en acyclovir dans le lait maternel est de 60 à 410% de sa concentration dans le plasma (l'acyclovir pénètre dans le corps d'un enfant avec du lait maternel à une dose de 0,3 mg / kg / jour).

Cmax médicament dans le plasma sanguin après administration orale de 200 mg 5 fois / jour - 0,7 µg / ml, Cmin- 0,4 µg / ml; temps pour atteindre Cmax dans le plasma - 1,5 à 2 heures.Métabolisé dans le foie avec la formation d'un composé pharmacologiquement inactif, la 9-carboxyméthoxyméthylguanine. Il est excrété par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire: environ 84% sont excrétés par les reins sous forme inchangée, 14% sous forme de métabolite. La clairance rénale de l’acyclovir représente 75 à 80% de la clairance plasmatique totale.1/2 la fonction rénale normale est de 2 à 3 heures chez l'adulte. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère1/2 - 20 h, avec hémodialyse - 5,7 h, tandis que la concentration plasmatique d’acyclovir diminue à 60% de la valeur initiale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété par les intestins.

- traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l’herpès simplex de type 1 et 2, tant primaires que secondaires, y compris l’herpès génital;

- prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par Herpes simplex types 1 et 2 chez les patients en état immunitaire normal;

- prévention des infections primaires et récurrentes causées par les virus Herpes simplex de types 1 et 2 chez les patients présentant un déficit immunitaire;

- dans le cadre d'une thérapie complexe de patients présentant un déficit immunitaire sévère: infection par le VIH (stade SIDA, manifestations cliniques précoces et tableau clinique détaillé) et chez les patients subissant une greffe de moelle osseuse;

- traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus varicelle-zona (varicelle, ainsi que le zona - zona).

- L'âge d'enfant jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique).

Avec soin: grossesse; les personnes âgées et les patients prenant de fortes doses d'acyclovir, en particulier sur fond de déshydratation; altération de la fonction rénale; troubles neurologiques ou réactions neurologiques à l'utilisation de médicaments cytotoxiques (y compris antécédents).

L'acyclovir se prend pendant ou immédiatement après un repas et est lavé à grande eau. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction de la gravité de la maladie.

Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par Herpes simplex types 1 et 2

Acyclovir est prescrit à raison de 200 mg 5 fois / jour pendant 5 jours à intervalles de 4 heures le jour et à 8 heures de la nuit. Dans les cas plus graves de la maladie, le traitement peut être prolongé jusqu'à 10 jours sur prescription du médecin. Dans le cadre d'une thérapie complexe pour le déficit immunitaire sévère, incl. avec un tableau clinique complet de l’infection par le VIH, y compris les manifestations cliniques précoces de l’infection par le VIH et le stade du sida; après une greffe de moelle osseuse ou en violation de l'absorption intestinale, 400 mg 5 fois / jour sont prescrits.

Le traitement doit commencer dès que possible après le début de l’infection; L'acyclovir est prescrit en cas de rechute pendant la période prodromique ou lorsque les premiers éléments de l'éruption apparaissent.

Prévention de la récurrence des infections à Herpes simplex de types 1 et 2 chez les patients en état immunitaire normal

La dose recommandée est de 200 mg 4 fois / jour (toutes les 6 heures) ou de 400 mg 2 fois / jour (toutes les 12 heures). Dans certains cas, des doses plus faibles sont efficaces - 200 mg 3 fois par jour (toutes les 8 heures) ou 2 fois par jour (toutes les 12 heures).

Prévention des infections causées par Herpes simplex types 1 et 2 chez les patients immunodéprimés.

La dose recommandée est de 200 mg 4 fois / jour (toutes les 6 heures). En cas de déficit immunitaire prononcé (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou en violation de l'absorption intestinale, la dose est augmentée à 400 mg 5 fois par jour. La durée du traitement prophylactique est déterminée par la durée du risque d’infection.

Traitement des infections causées par le virus varicelle-zona

Attribuer 800 mg 5 fois / jour toutes les 4 heures pendant la journée et avec un intervalle de 8 heures la nuit. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Attribuer 20 mg / kg 4 fois / jour pendant 5 jours (dose unique maximale de 800 mg), pour les enfants de 3 à 6 ans: 400 mg 4 fois / jour, à partir de 6 ans: 800 mg 4 fois / jour. dans les 5 jours.

Le traitement doit commencer lorsque les premiers signes ou symptômes de la varicelle apparaissent.

Traitement pour les infections à herpès zoster (zona)

Attribuer 800 mg 4 fois / jour toutes les 6 heures pendant 5 jours. Enfants âgés de plus de 3 ans, le médicament est prescrit dans la même dose que les adultes.

Traitement et prévention des infections causées par Herpessimplex type 1 et 2, patients pédiatriques immunodéficients et ayant un statut immunitaire normal.

Enfants de 3 ans à 6 ans - 400 mg fois / jour; plus de 6 ans - 800 mg 4 fois / jour. Une dose plus précise est déterminée à raison de 20 mg / kg de poids corporel, sans dépasser 800 mg fois / jour. La durée du traitement est de 5 jours. Les données sur la prévention des récidives d'infections causées par le virus de l'herpès simplex et sur le traitement du zona chez les enfants immunodéprimés sont absentes.

Pour le traitement des enfants de plus de 3 ans, 800 mg d'acyclovir est prescrit 4 fois / jour toutes les 6 heures (ainsi que pour le traitement des adultes immunodéficients).

Dans la vieillesse, la clairance de l’acyclovir dans le corps diminue parallèlement à celle de la créatinine. prendre de grandes doses du médicament à l'intérieur, devrait recevoir une quantité suffisante de liquide. En cas d'insuffisance rénale, il est nécessaire de résoudre le problème de la réduction de la dose du médicament.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription d’acyclovir à des patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, la prise du médicament par voie orale aux doses recommandées pour le traitement et la prévention des infections causées par le virus de l’herpès simplex ne conduit pas à un cumul du médicament à des concentrations dépassant les niveaux de sécurité établis. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 10 ml / min), la dose d’acyclovir doit être réduite à 200 mg 2 fois / jour à intervalles de 12 heures.

Lors du traitement d'infections causées par le virus varicelle zoster, herpès zoster, ainsi que dans le traitement de patients présentant un déficit immunitaire sévère, les doses recommandées sont les suivantes:

- insuffisance rénale terminale (CC inférieur à 10 ml / min) - 800 mg 2 fois / jour toutes les 12 heures;

- insuffisance rénale sévère (CC 10-25 ml / min) - 800 mg 3 fois / jour toutes les 8 heures.

Acyclovir comprimés: mode d'emploi

Forme de dosage

Comprimés, 200 mg

La composition d'un comprimé

Un comprimé contient

ingrédient actif - acyclovir

(en termes de substance à 100%) - 200 mg,

excipients: stéarate de magnésium, talc, fécule de pomme de terre.

Description

Comprimés de couleur blanche, à surface cylindrique plate, à facette risquée.

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments antiviraux à usage systémique. Les médicaments antiviraux d'action directe. Nucléosides et nucléotides. Acyclovir

Code ATX J05AB01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

L'acyclovir n'est que partiellement absorbé par le tractus gastro-intestinal. À l'équilibre, la concentration maximale moyenne (CSSmaks) après la prise du médicament à la dose de 200 mg toutes les 4 heures est de 3,1 μmol / l (0,7 μg / ml) et la concentration minimale correspondante (CSSmin) est de 1,8 μmol / l ( 0,4 µg / ml). Après avoir pris le médicament à des doses de 400 mg et 800 mg toutes les 4 heures, CSSmaks est respectivement de 5,3 μmol / L (1,2 μg / ml) et 8 μmol / L (1,8 μg / ml) et CSSmin - 2, 7 µmol / l (0,6 µg / ml) et 4 µmol / l (0,9 µg / ml).

Chez l'adulte, après l'administration intraveineuse d'acyclovir, la demi-élimination plasmatique est d'environ 2,9 heures. La plupart du médicament est excrété par les reins sous forme inchangée. La clairance rénale de l'acyclovir est significativement plus élevée par rapport à la clairance de la créatinine, ce qui indique l'implication d'une sécrétion tubulaire en présence d'une filtration glomérulaire dans les reins. Le métabolite le plus important de l'acyclovir est la 9-carboxyméthoxyméthylguanine, qui est excrétée dans les urines en une quantité d'environ 10 à 15% de la dose administrée.

Prendre 1 g de probénécide 60 minutes avant l'administration d'acyclovir prolonge la demi-vie de l'acyclovir de 18% et la surface de la courbe concentration / temps dans le plasma augmente de 40%.

Chez les personnes âgées, la clairance de l’acyclovir diminue avec l’âge, parallèlement à la diminution de la clairance de la créatinine, mais la demi-vie de l’acyclovir varie légèrement.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, la demi-vie moyenne est d'environ 19,5 heures. La demi-vie moyenne pendant l'hémodialyse est de 5,7 heures. Au cours de l'hémodialyse, les taux plasmatiques d'acyclovir baissent d'environ 60%.

La concentration du médicament dans le liquide céphalorachidien est égale à 50% de la concentration sérique. La liaison aux protéines plasmatiques variait entre 9 et 33%.

Pharmacodynamique

L'agent antiviral (antiherpétique) est un analogue synthétique du nucléoside de la purine, qui a la capacité d'inhiber la réplication in vitro et in vivo des virus Herpes simplex de type 1 et 2, du virus Varicella zoster, du virus Epstein-Barr et du cytomégalovirus.

Très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus Epstein-Barr (les types de virus sont énumérés par ordre croissant de concentration minimale écrasante d’acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus. Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, il se produit une phosphorylation et une conversion de l'acyclovir en acyclovir monophosphate. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires en triphosphate. La haute sélectivité de l'action spécifiquement vis-à-vis des virus et la faible toxicité humaine sont dues au fait que l'acyclovir n'est pas un substrat de l'enzyme thymidine kinase de cellules non infectées, de sorte qu'il présente une faible toxicité pour les cellules de mammifère.

L'acyclovir triphosphate inhibe la synthèse (réplication) de l'ADN du virus par trois mécanismes:

1) remplace de manière compétitive le désoxyguanosine triphosphate dans la synthèse de l'ADN;

2) "intégré" dans la chaîne d'ADN synthétisée et arrête son allongement;

3) l'enzyme inhibe l'ADN polymérase du virus.

En conséquence, la reproduction du virus dans le corps est bloquée.

La spécificité et la très haute sélectivité de l'action de l'acyclovir sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par les virus. Il a un effet immunostimulant.

Indications d'utilisation

- herpès simple de la peau et des muqueuses (primitif et récurrent)

- herpès génital (primaire et récurrent)

- zona (herpès zoster)

- varicelle (dans les 24 heures suivant l'apparition d'une éruption cutanée typique)

- chez les patients présentant un déficit immunitaire sévère (y compris après une greffe, lors de la prise d'immunosuppresseurs, chez des patients infectés par le VIH, lors d'une chimiothérapie)

Posologie et administration

Le médicament est pris par voie orale, le comprimé avec suffisamment d’eau.

Dosage adulte

Traitement des infections par le virus de l'herpès simplex (virus de l'herpès simplex)

Le médicament doit être pris à raison de 200 mg cinq fois par jour, toutes les 4 heures, avec une pause de 5 jours pour la nuit. Dans les cas graves, le traitement est prolongé.

Les patients avec une immunité réduite (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou avec un trouble de l'absorption par le tractus gastro-intestinal peuvent augmenter la dose à 400 mg (sinon, l'administration du médicament par voie intraveineuse peut être envisagée). Le traitement doit commencer dès que possible, immédiatement après le diagnostic. En cas d'infection récurrente, il est particulièrement important de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou immédiatement après l'apparition des premiers changements sur la peau.

Traitement suppressif de l'herpès simplex (virus de l'herpès simplex) chez les patients immunisés intacts

Le médicament est prescrit à 200 mg quatre fois par jour toutes les 6 heures.

Chez la plupart des patients, 400 mg deux fois par jour toutes les 12 heures peuvent être efficaces et pratiques.

Une réduction progressive de la dose à 200 mg trois fois par jour toutes les 8 heures ou même deux fois par jour toutes les 12 heures peut également être efficace.

Chez certains patients, la réaction à la prise du médicament survient après la nomination d’une dose quotidienne totale du produit pharmaceutique, qui est de 800 mg.

Le traitement médicamenteux peut être interrompu tous les 6 à 12 mois afin de surveiller les modifications éventuelles de l'évolution de la maladie.

Prévention du virus de l'herpès simplex chez les patients immunodéprimés

Le médicament est prescrit à 200 mg quatre fois par jour, toutes les 6 heures.

Les patients avec une immunité réduite (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou avec un trouble de l'absorption du tractus gastro-intestinal peuvent augmenter la dose à 400 mg.

La durée du traitement prophylactique est déterminée par la durée de la période de risque.

Traitement des infections par le virus varicelle-zona et le zona (virus varicelle-zona)

Le médicament est prescrit 800 mg cinq fois par jour toutes les 4 heures avec une pause de nuit. Le traitement a continué pendant 7 jours.

Les patients ayant une immunité réduite (par exemple, après une greffe de moelle osseuse) ou un trouble de l'absorption par le tractus gastro-intestinal doivent envisager la possibilité d'une administration intraveineuse du médicament. Le traitement doit commencer dès que possible, immédiatement après l'apparition des symptômes d'infection. Comme dans le cas de la varicelle et du zona, les meilleurs résultats du traitement ont été observés après la prise du médicament dans les 24 heures suivant l'apparition de l'éruption cutanée.

Posologie chez l'enfant

Traitement de l'infection par le virus de l'herpès simplex (virus de l'herpès simplex) chez les patients présentant une immunité intacte

Les enfants âgés de 2 ans et plus doivent recevoir une dose identique à celle des patients adultes. Les enfants de moins de deux ans doivent recevoir une demi-dose pour les adultes.

Traitement des infections varicelle-zona

- Enfants âgés de 6 ans et plus: 800 mg quatre fois par jour,

- Enfants âgés de 2 à 5 ans: 400 mg quatre fois par jour.

- Enfants de moins de 2 ans: 200 mg quatre fois par jour.

La dose peut être réglée plus précisément, à raison de 20 mg / kg de poids corporel (jusqu'à une dose maximale de 800 mg) quatre fois par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 5 jours.

Il n’existe pas de données sur les caractéristiques du traitement suppressif des infections causées par le virus de l’herpès simplex ou la varicelle chez les enfants atteints de déficit immunitaire.

Posologie chez les patients âgés

Chez les patients âgés, le risque de dysfonctionnement rénal doit être pris en compte et, en conséquence, la dose du médicament doit être choisie (voir Posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale).

Des précautions doivent être prises pour assurer une reconstitution fluide chez ces patients.

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale

Il est recommandé d'être prudent lors de l'utilisation d'acyclovir chez les patients présentant une insuffisance rénale. Des précautions doivent être prises pour assurer une reconstitution fluide chez ces patients.

Lors du traitement d'infections causées par le virus de l'herpès simplex ou de la prévention d'une infection virale chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, l'utilisation des doses orales recommandées ne conduit pas à une accumulation cumulée d'acyclovir dans l'organisme à des concentrations supérieures à celles considérées comme sûres lors de l'administration intraveineuse du médicament. Toutefois, chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), il est recommandé de réduire la dose à 200 mg deux fois par jour, toutes les 12 heures.

Lors du traitement d'infections causées par le virus varicelle-zona et le zona, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 10-25 ml / min), il est recommandé de réduire la dose à 800 mg trois fois par jour toutes les 8 heures, et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. une insuffisance (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min) est recommandée pour réduire la dose à 800 mg deux fois par jour toutes les 12 heures.

Effets secondaires

Très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

Acyclovir Belupo: mode d'emploi. Contre-indications d'Acyclovir Belupo

Fabricant: BELUPO, Pharmaceutique Cosmétiques, d.d. République de Croatie

Code ATC: J05AB01

Forme de libération: Formes posologiques souples. La crème

Caractéristiques générales. Composition:

Ingrédient actif: acyclovir 50 mg

Excipients: propylène glycol; un mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de macrogol-100; alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%); huile minérale; pétrolatum; laurylsulfate de sodium; de l'eau; l'acide chlorhydrique.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique L'acyclovir est un médicament antiviral, un analogue synthétique du nucléoside purine acyclique - désoxyguanidine, qui a un effet hautement sélectif sur les virus de l'herpès et qui est un composant de l'ADN. Dans les cellules infectées par le virus, sous l'action de la thymidine kinase virale, se produit une série de réactions successives de transformation de l'acyclovir en mono-, di- et acyclovir triphosphate. L'acyclovir triphosphate est inséré dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale. Ainsi, un ADN viral défectueux se forme, ce qui conduit à la suppression de la réplication de nouvelles générations de virus.

In vitro, l’acyclovir est efficace contre le virus de l’herpès simplex - Herpes simplex de type I et II, contre le virus de la varicelle et du zona; des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr. L'acyclovir in vivo est efficace sur le plan thérapeutique et prophylactique principalement dans les infections virales causées par Herpes simplex.

Pharmacocinétique Lorsque la biodisponibilité par ingestion est comprise entre 15 et 30%. L'acyclovir pénètre bien dans tous les organes et tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. Cmax après administration orale 200 mg 5 fois par jour - 0,7 µg / ml, Tmax - 1,5 à 2 heures.

Métabolisé dans le foie pour former un composé pharmacologiquement inactif - la 9-carboxyméthoxyméthylguanine.

T1 / 2 chez les adultes dont la fonction rénale est normale est de 2 à 3 heures Chez les patients insuffisants rénaux graves, T1 / 2 - 20 heures, avec hémodialyse - 5,7 heures (alors que la concentration plasmatique d’acyclovir diminue à 60% de la valeur initiale) ).
Environ 84% sont excrétés par les reins sous forme inchangée et 14% sous forme de métabolite. La clairance rénale de l’acyclovir représente 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété par les intestins.

Indications d'utilisation:

Infections cutanées causées par Herpes simplex de types I et II, herpès zoster, varicelle.

C'est important! Vérifiez avec le traitement

Posologie et administration:

Extérieurement. La préparation est appliquée sur les zones de peau endommagées 5 fois par jour (toutes les 4 heures) avec une fine couche sur les zones de peau touchées adjacentes. La crème est appliquée avec un coton-tige ou avec des mains propres pour éviter une infection supplémentaire des zones touchées. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que la croûte se forme sur les vésicules ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement. La durée du traitement est d’au moins 5 jours, d’au plus 10 jours.

Caractéristiques de l'application:

Pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, il est nécessaire de commencer à utiliser le médicament dès que possible après le début de l'infection (dès les premiers signes de la maladie: brûlures, démangeaisons, fourmillements, sensations de tension et de rougeur). Il n'est pas recommandé d'appliquer la crème sur les muqueuses de la bouche et des yeux, car développement possible d'une inflammation locale prononcée.

L'acyclovir n'empêche pas la transmission de l'herpès lors des rapports sexuels, il est donc nécessaire de s'abstenir pendant la durée du traitement, même en l'absence de manifestations cliniques.

Effets secondaires:

Interaction avec d'autres médicaments:

Il est possible d’augmenter l’effet en prescrivant un immunostimulateur.

Contre-indications:

Infections cutanées causées par l'herpès simplex de types I et II, herpès génital, zona, varicelle.
-Hypersensibilité à l'acyclovir, au ganciclovir, au famciclovir, au valacyclovir ou à l'un des excipients du médicament.

Avec soin:
la déshydratation;
insuffisance rénale;
troubles neurologiques, incl. dans l'anamnèse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. Si vous devez prendre de l'acyclovir pendant l'allaitement, vous devez interrompre l'allaitement.

Surdose:

Hyperémie, sécheresse, desquamation de la peau; brûlure, inflammation au contact des muqueuses. Le développement est possible.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de la portée des enfants.

Conditions de vacances:

Emballage:

Dans des tubes en aluminium, 2, 5 ou 10 g; dans une boîte en carton 1 tube.

Acyclovir Belupo est produit par un fabricant croate sous deux formes posologiques: une crème et des comprimés. Les préparations sont utilisées pour éliminer les lésions herpétiques localisées sur la peau. Après l’utilisation de médicaments, l’inflammation et le gonflement disparaissent et les sensations douloureuses diminuent.

La composition d’Acyclovir Belupo comprend des composés chimiques pouvant provoquer des réactions indésirables. Par conséquent, avant de commencer le traitement, vous devriez consulter votre médecin. Après avoir examiné le patient, il élaborera un schéma thérapeutique qui accélérera considérablement la guérison.

La crème Acyclovir Belupo est destinée au traitement des éruptions cutanées survenant après l'activation du virus de l'herpès. Lorsqu'il est appliqué sur la membrane muqueuse peut développer une étiologie allergique dermatite. La formation de bulles avec le contenu liquide survient après une diminution de la résistance du corps aux agents pathogènes infectieux. Par conséquent, le médecin recommande d'utiliser un agent externe uniquement dans le cadre d'une thérapie complexe. Le programme de traitement comprend également:

  • immunomodulateurs;
  • immunostimulants;
  • complexes équilibrés de vitamines et oligo-éléments.

Contrairement à la crème, les comprimés d’Acuclovir Belupo sont utilisés dans le traitement des infections de la peau et des muqueuses.

Toutes les formes posologiques sont plus efficaces au stade initial du processus inflammatoire. Leur utilisation constitue une excellente prévention de la propagation des lésions sur des tissus intacts. Pendant le traitement, il est nécessaire de s’abstenir de tout rapport sexuel, même avec un préservatif.

Groupe pharmacologique et action

Acyclovir Belupo fait partie d'un vaste groupe pharmacologique de médicaments antiviraux. Même après une seule application d'un remède externe ou systémique, le processus inflammatoire dans les foyers infectieux est arrêté. Cliniquement, il se manifeste comme suit:

  • le sentiment de douleur et de brûlure disparaît;
  • gravité réduite de la douleur lorsque vous touchez les bulles;
  • gonflement nettement réduit des tissus endommagés;

Le médicament antiviral est un analogue synthétique du nucléoside thymidine. Ce composé chimique sous forme de phosphates est obtenu dans le processus de métabolisme de l'Acyclovir. Il est intégré aux chaînes virales de l'ADN, empêchant ainsi leur réplication et, par conséquent, la reproduction d'agents pathogènes infectieux.

Forme de libération, composition et emballage


Le fabricant, une usine pharmaceutique croate, produit de la crème Aciclovir Belupo dans un tube en aluminium. Le poids net de l'agent externe peut être de 2,0 g, 5,0 g et 10,0 g. Les comprimés n ° 21 et n ° 35 sont emballés dans des blisters en feuille métallisée. Les emballages secondaires de toutes les formes posologiques sont des boîtes en carton portant une annotation. La gamme thérapeutique Acyclovir Belupo a récemment reconstitué:

  • comprimés dispersibles;
  • lyophilisat pour la préparation de solutions injectables.

L'ingrédient actif des médicaments est l'agent antiviral Acyclovir. Les comprimés comprennent la povidone, le dioxyde de silicium colloïdal, l'amidon, la cellulose microcristalline et le stéarate de magnésium. Les composants auxiliaires de la crème comprennent la vaseline, la paraffine, le propylène glycol, des esters organiques et des alcools.

Conditions de stockage et durée de vie

Lorsque vous stockez Acyclovir Belupo à la température ambiante, la durée de conservation du médicament est de 24 mois. Les emballages contenant de la crème ou des comprimés doivent être protégés des rayons directs du soleil. Après ouverture, la durée de conservation du médicament externe est limitée à 2-3 semaines. Les comprimés d’Acyclovir Belupo peuvent provoquer une intoxication en cas de surdosage, ils doivent donc être conservés hors de la portée des enfants.

Instructions d'utilisation

Acyclovir Belupo est recommandé pour le traitement de l'herpès chez l'adulte et l'enfant à partir de 3 ans. La définition des doses journalières et uniques, ainsi que la durée du traitement, est effectuée uniquement par un médecin. Patients et états d'immunodéficience Acyclovir Belupo est simultanément prescrit sous forme de crème et de comprimés. Dans les cas compliqués, la thérapie est réalisée à l'aide de solutions pour administration parentérale dans un hôpital.

Indications et contre-indications

Acyclovir Belupo est inclus dans le schéma thérapeutique des patients présentant des éruptions herpétiques provoquées par divers agents infectieux.

Son utilisation est particulièrement importante dans les maladies de la peau causées par un virus du premier type, l’herpès simplex.

Le médicament détruit rapidement les agents infectieux de l'herpès génital. Il est utilisé dans le cadre du traitement complexe du zona causé par le virus Zoster. Les contre-indications à l'utilisation du médicament sont:

  • intolérance individuelle des ingrédients;
  • l'allaitement maternel;
  • insuffisance rénale et hépatique aiguë.

Pendant la grossesse, le médicament ne peut être utilisé que si une femme a développé une maladie mettant sa santé ou sa vie en danger.

Effets secondaires

Lors de l'application de la crème sur une grande surface de la peau peut développer une dermatite allergique. Il est visualisé sous forme d'éruption cutanée, de rougeur et de gonflement de la peau, est de nature récurrente. Lorsque vous utilisez des comprimés, développez des effets secondaires systémiques:

  • troubles neurologiques - instabilité psycho-émotionnelle, faiblesse, apathie, insomnie;
  • troubles dyspeptiques - nausées et vomissements, diarrhée ou constipation, flatulences.

Lorsque l'un des symptômes ci-dessus apparaît, le médicament est arrêté et renvoyé au médecin traitant. Il ajuste le dosage ou le remplace.

Posologie et administration

Pour le traitement des éruptions cutanées herpétiques, la crème Acyclovir Belupo enduit des foyers inflammatoires. La fréquence d'utilisation - jusqu'à cinq fois par jour, en fonction de la gravité de la maladie. Il est appliqué toutes les 4 heures en couche mince. Vous pouvez utiliser l'outil sous forme de pansements. Comment effectuer la procédure:

  • appliquer la crème sur un chiffon stérile;
  • mettez-le sur une tache de peau avec une éruption cutanée.

Le bandage est fixé avec un ruban adhésif ou un bandage régulier. Dans les cas d'herpès génital récurrent aigu, la dose quotidienne de comprimés est de 0,8 à 1,0 g. Le médecin calcule la quantité de médicament pour les enfants en fonction de leur poids et de leur âge. Acyclovir Belupo est prescrit à la dose de 0,4 g pour prévenir l’exacerbation de l’herpès provoquée par n’importe quel type de virus.

L'acyclovir est un médicament antiviral du groupe des analogues synthétiques de la purine nucléoside-désoxyguanidine acyclique, qui est un composant de l'ADN.

L'acyclovir a une haute spécificité pour les virus Herpes simplex de type 1 et de type 2; virus varicelle-zona (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr. Modérément actif contre l'agent pathogène du cytomégalovirus.

L'acyclovir pénètre directement dans les cellules infectées par le virus. Les cellules infectées par le virus produisent une thymidine kinase virale qui phosphoryle l’acyclovir en acyclovir triphosphate. Ce dernier interagit avec l'ADN polymérase virale, qui est synthétisée pour de nouveaux virus. Ainsi, un ADN viral "défectueux" se forme, ce qui conduit à la suppression de la réplication de nouvelles générations de virus.

Pharmacocinétique

Lors de l'application de la crème sur une peau intacte, l'absorption est minimale; non détecté dans le sang et l'urine.

Peau atteinte: absorption modérée.

Formulaire de décharge

Crème à usage externe 5% blanche, homogène, sans impuretés mécaniques.

Excipients: propylène glycol, monostéarate de glycéryle et macrogol - mélange 100 stéarate, alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%), huile minérale, vaseline, laurylsulfate de sodium, acide chlorhydrique, eau.

2 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
5 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
10 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

Dosage

Extérieurement. La préparation est appliquée sur les zones de peau endommagées 5 fois par jour (toutes les 4 heures) avec une fine couche sur les zones de peau touchées adjacentes. La crème est appliquée avec un coton-tige ou avec des mains propres pour éviter une infection supplémentaire des zones touchées. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que la croûte se forme sur les vésicules ou jusqu'à ce qu'elles guérissent complètement. La durée du traitement est d’au moins 5 jours, d’au plus 10 jours.

Interaction

Il est possible d’augmenter l’effet en prescrivant un immunostimulateur.

Effets secondaires

Hyperémie, sécheresse, desquamation de la peau; brûlure, inflammation au contact des muqueuses. Peut-être le développement de la dermatite atopique.

Des indications

  • infections cutanées causées par Herpes simplex types 1 et 2;
  • l'herpès génital;
  • zona;
  • varicelle.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l’acyclovir ou à des excipients du médicament.

Avec prudence: grossesse, allaitement, déshydratation, insuffisance rénale.

Caractéristiques de l'application

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études cliniques adéquates et bien contrôlées de la sécurité du médicament pendant la grossesse n'ont pas été conduites.

L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Pendant le traitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l’arrêt de l’allaitement.

Demande de violation du foie

Instructions spéciales

Pour obtenir le maximum d'effet thérapeutique, il est nécessaire de commencer à utiliser le médicament le plus tôt possible (dès les premiers signes de la maladie: brûlures, démangeaisons, fourmillements, sensations de tension et de rougeur). Il est déconseillé d’appliquer la crème sur les muqueuses de la bouche et des yeux, car il est possible que l’inflammation locale se développe.

L'acyclovir n'empêche pas la transmission de l'herpès lors des rapports sexuels, il est donc nécessaire de s'abstenir pendant la durée du traitement, même en l'absence de manifestations cliniques.

Ingrédient actif

Forme de dosage

Fabricant

La composition

1 tab.:
- acyclovir 400 mg
Excipients: povidone, carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.
Composition de la coque: Rose Opadry OY-24926 (hypromellose, dioxyde de titane, macrogol, oxyde de colorant rouge de fer, oxyde jaune de colorant de fer).

Action pharmacologique

Farmgroup: agent antiviral.
Action pharmacologique: L'acyclovir est un médicament antiviral, un analogue synthétique du nucléoside purique acyclique, qui exerce un effet hautement sélectif sur les virus de l'herpès. Dans les cellules infectées par le virus, sous l'action de la thymidine kinase virale, se produit une série de réactions successives de transformation de l'acyclovir en mono-, di- et acyclovir triphosphate. L'acyclovir triphosphate est inséré dans la chaîne d'ADN viral et bloque sa synthèse par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale.
In vitro, l’acyclovir est efficace contre le virus de l’herpès simplex - Herpes simplex de type I et II, contre le virus de la varicelle et du zona; des concentrations plus élevées sont nécessaires pour inhiber le virus d'Epstein-Barr.
L'acyclovir in vivo est efficace sur le plan thérapeutique et prophylactique principalement dans les infections virales causées par Herpes simplex.
Pharmacocinétique: Lors de l'ingestion, la biodisponibilité est de 15-30%. L'acyclovir pénètre bien dans tous les organes et tissus du corps, y compris le cerveau et la peau. La liaison aux protéines plasmatiques est de 9 à 33% et ne dépend pas de sa concentration dans le plasma. La concentration dans le liquide céphalorachidien est d'environ 50% de sa concentration dans le plasma. L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel. Cmax après administration orale 200 mg 5 fois par jour - 0,7 µg / ml, Tmax - 1,5 à 2 heures.
Métabolisé dans le foie pour former un composé pharmacologiquement inactif, la 9-carboxyméthoxyméthylguanine. T1 / 2 chez les adultes avec une fonction rénale normale est 2-3 heures.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère T1 / 2 - 20 heures avec hémodialyse - 5,7 heures (alors que la concentration plasmatique d’acyclovir décroît à 60% de la valeur initiale).
Environ 84% sont excrétés par les reins sous forme inchangée et 14% sous forme de métabolite. La clairance rénale de l’acyclovir représente 75 à 80% de la clairance plasmatique totale. Moins de 2% de l'acyclovir est excrété par les intestins.

Des indications

Traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l’herpès simplex de type I et II, tant primaires que secondaires, y compris l’herpès génital;
- prévention des exacerbations d'infections récurrentes causées par les virus Herpes simplex de types I et II, y chez les patients dont l'état immunitaire est normal;
- prévention des infections primaires et récurrentes causées par les virus Herpes simplex de types I et II chez les patients immunodéficients;
- dans le cadre d'une thérapie complexe pour les patients présentant un déficit immunitaire sévère: infection par le VIH (stade SIDA, manifestations cliniques précoces et tableau clinique détaillé) et chez les patients subissant une greffe de moelle osseuse;
- traitement des infections primaires et récurrentes causées par le virus varicelle-zona (varicelle, ainsi que zona - zona).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. L'acyclovir pénètre dans la barrière placentaire et s'accumule dans le lait maternel.
Si vous devez prendre de l'acyclovir pendant l'allaitement, vous devez interrompre l'allaitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’acyclovir, au ganciclovir, au famciclovir, au valacyclovir ou à n’importe quel excipient du médicament, l’acyclovir Belupo;
- période de lactation;
- âge des enfants jusqu'à 3 ans (pour cette forme posologique).
Avec soin: déshydratation, insuffisance rénale, troubles neurologiques, incl. dans l'anamnèse.

Effets secondaires

Le médicament Acyclovir Belupo est généralement bien toléré.
Du côté du système digestif: dans des cas isolés - douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée.
En ce qui concerne les paramètres de laboratoire: passer une légère augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, rarement - une légère augmentation des niveaux d'urée et de créatinine, une hyperbilirubinémie, une leucopénie, une érythropénie.
Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: rarement - mal de tête, faiblesse; dans certains cas - tremblements, vertiges, fatigue, somnolence, confusion, hallucinations, paresthésie, agitation.
Réactions allergiques: réactions anaphylactiques, réactions allergiques cutanées (démangeaisons, syndrome de Lyell, urticaire, érythème polymorphe exsudatif, y compris le syndrome de Stevens-Johnson), œdème périphérique.
Autres: rarement - alopécie, fièvre, myalgie, vision floue, lymphadénopathie.

Interaction

L'utilisation simultanée de probénécide entraîne une augmentation de la demi-vie moyenne et une diminution de la clairance de l'acyclovir.
Lorsqu'il est pris simultanément avec des médicaments néphrotoxiques augmente le risque d'insuffisance rénale.
L'amplification de l'effet est observée lors de l'administration simultanée d'immunostimulants.

Comment prendre, le cours de l'administration et la posologie

À l'intérieur
Le traitement doit commencer dès que possible, immédiatement après l'apparition des premiers symptômes de la maladie.
Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.
Dans le traitement des infections de la peau et des muqueuses causées par Herpes simplex types I et II, le médicament Acyclovir Belupo est prescrit à raison de 200 mg 5 fois / jour aux adultes et aux enfants de plus de 3 ans. pendant 5 jours avec des intervalles de 4 heures pendant le jour et avec un intervalle de 8 heures pour la nuit. Dans les cas plus graves de la maladie, le traitement peut être prolongé par une ordonnance du médecin.
Dans le cadre du traitement complexe du déficit immunitaire sévère, y compris avec un tableau clinique développé de l’infection à VIH (y compris les manifestations cliniques précoces de l’infection à VIH et du stade SIDA), après l’implantation de la moelle osseuse, 400 mg est prescrit 5 fois par jour.
Pour prévenir les récidives d'infections causées par les virus de l'herpès simplex de type I et II, les patients dont l'état immunitaire est normal et ceux qui présentent une rechute de la maladie se voient prescrire 200 mg 4 fois / jour. toutes les 6 heures
Pour la prévention des infections causées par les virus Herpes simplex de types I et II, chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans atteints de déficit immunitaire, le médicament Acyclovir Belupo devrait être prescrit à 200 mg 4 fois par jour. toutes les 6 heures, dose maximale - jusqu'à 400 mg d'acyclovir 5 fois par jour. en fonction de la gravité de l'infection.
Dans le traitement des infections à varicelle-zona, on prescrit aux adultes 800 mg 5 fois par jour. toutes les 4 heures pendant le jour et toutes les 8 heures pour la nuit. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Les enfants de plus de 3 ans se voient prescrire 20 mg / kg 4 fois / jour. pendant 5 jours, pour les enfants pesant plus de 40 kg, le médicament est prescrit dans le même dosage que les adultes.
Lors du traitement d'infections causées par le zona, on prescrit aux adultes 800 mg 4 fois par jour toutes les 6 heures pendant 5 jours.
Chez les patients insuffisants rénaux:
Dans le traitement et la prévention des infections causées par Herpes simplex, chez les patients présentant un QA inférieur à 10 ml / min, la dose doit être réduite à 200 mg 2 fois / jour. avec des intervalles de 12 heures.
Lors du traitement d'infections causées par Varicella zoster, il est recommandé de réduire la dose du médicament à 800 mg 2 fois / jour chez les patients atteints de CC inférieur à 10 ml / min. avec des intervalles de 12 heures; à QC jusqu'à 25 ml / min, 800 mg est prescrit 3 fois / jour. avec des intervalles de 8 heures.
Le médicament Acyclovir Belupo prendre pendant ou immédiatement après un repas et lavé avec beaucoup d’eau.

Surdose

L'administration orale de 20 g d'acyclovir n'a pas conduit à l'apparition de symptômes spécifiques.
Il peut y avoir des effets secondaires du système nerveux central - convulsions, tremblements, léthargie.
En cas de surdosage après l'ingestion, il est nécessaire de provoquer des vomissements (de préférence dans les 30 minutes suivant la prise du médicament) et de prendre les adsorbants.
En cas d'insuffisance rénale aiguë et d'anurie: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

Instructions spéciales

Un traitement prolongé ou répété à l’acyclovir chez les patients à immunité réduite peut entraîner l’apparition de souches virales peu sensibles à son action. Appliquer strictement sur ordonnance du médecin afin d'éviter des complications chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans.
Avec les soins prescrits aux patients présentant une insuffisance rénale, les patients âgés en relation avec une augmentation de la demi-vie de l’acyclovir.
Lors de l'utilisation du médicament Acyclovir Belupo, il est nécessaire de garantir l'approvisionnement en quantité suffisante de liquide.
Lors de la prise du médicament devrait surveiller la fonction rénale (urée sanguine et créatinine plasmatique).
L'acyclovir n'empêche pas la transmission de l'herpès lors des rapports sexuels, il est donc nécessaire de s'abstenir pendant la durée du traitement, même en l'absence de manifestations cliniques.

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