Ambrobene (Ambrobene ®)
Ambrobene: mode d'emploi et avis
Nom latin: Ambrobene
Code ATX: R05CB06
Ingrédient actif: chlorhydrate d'ambroxol (chlorhydrate d'ambroxol)
Fabricant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Allemagne), Teva (Israël)
Mise à jour de la description et de la photo: 31/07/2017
Prix en pharmacie: à partir de 106 roubles.
L'ambrobène est un agent mucolytique ayant un effet sécrétolytique, sécrétomoteur et expectorant.
Forme de libération et composition
Ambrobene est fabriqué sous les formes suivantes:
- Des capsules;
- Des pilules;
- Solution injectable;
- Solution pour inhalation et administration orale;
- Sirop
Dans la composition de toutes les formes du médicament, l'ingrédient actif est le chlorhydrate d'ambroxol.
Les capsules d’ambrobène contiennent les excipients suivants:
- Méthylhydroxypropylcellulose;
- MCC et carboxyméthyl cellulose de sodium;
- Silicium colloïdal précipité;
- Citrate de triéthyle;
- Oxyde de fer (noir, jaune, rouge);
- Gélatine;
- Dioxyde de titane.
Les capsules sont disponibles en blisters. Dans un blister - 10 pièces. Le paquet contient 1 ou 2 ampoules.
Les composants auxiliaires des comprimés d’Ambrobene sont du dioxyde de silicium, de l’amidon de maïs, du lactose et du stéarate de magnésium hautement dispersés. Dans un emballage en carton, 2 ampoules de 10 comprimés.
Ambrobene en solution injectable contient:
- Monohydrogénophosphate disodique heptahydraté;
- Acide citrique monohydraté;
- Eau pour injection;
- Chlorure de sodium.
Ambrobene solution injectable est disponible en ampoules de 2 ml dans un emballage cellulaire. Un paquet contient 5 pièces.
La solution d’ambrobène pour inhalation et ingestion, en plus du principe actif, contient de l’eau purifiée, du sorbate de potassium et de l’acide chlorhydrique. Il est vendu dans des flacons compte-gouttes en verre foncé de 40 ou 100 ml. Une tasse à mesurer leur est attachée.
Le sirop d’ambrobène contient du sorbitol liquide, de la saveur de framboise, de l’eau purifiée, du propylène glycol et de la saccharine. Il est vendu dans des bouteilles en verre foncé de 100 ml. Une tasse à mesurer leur est également attachée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Ambroxol est un membre du groupe benzylamine et est un métabolite de bromhexine. Il se distingue de ce dernier par la présence d'un groupe hydroxyle situé en position para-trans du cycle cyclohexyle et par l'absence du groupe méthyle. L'ingrédient actif, Ambrobene, est caractérisé par une action motrice expectorante, sécrétolytique et secrète.
Des études précliniques ont montré qu'Ambroxol favorise la stimulation des cellules séreuses des glandes, localisées sur la membrane muqueuse des bronches. En activant les cellules de l'épithélium ciliaire et en réduisant la viscosité des expectorations, il améliore le transport mucociliaire.
Ambroxol assure une formation plus intensive de surfactant, agissant directement sur les pneumocytes alvéolaires du deuxième type et les cellules de Clara, situées dans les petites voies respiratoires.
Des études in vivo, auxquelles des animaux ont participé, et des expériences sur des cultures cellulaires indiquent qu'Ambroxol active la synthèse et la sécrétion de surfactant, démontrant une activité à la surface des bronches et des alvéoles chez l'adulte et l'embryon. Des études précliniques ont également confirmé l’effet antioxydant de l’ambroxol. En association avec certains antibiotiques Ambrobene (doxycycline, amoxicilline, érythromycine et céfuroxime), leur contenu dans les sécrétions des expectorations et des bronches augmente.
Pharmacocinétique
Lorsqu’il est administré par voie parentérale, Ambroxol pénètre assez rapidement dans les tissus; lorsqu’il est pris par voie orale, il est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de cette substance se trouve dans les poumons et est atteinte 1 à 3 heures après l'administration / l'ingestion. La substance se lie aux protéines plasmatiques à environ 80-90% (en moyenne 85%). La demi-vie du plasma est de 7-12 heures. La demi-vie d'élimination totale de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures.
Moins de 10% d'Ambroxol est excrété sous forme inchangée par les reins, 90% de la dose administrée est excrété sous forme de métabolites de la même manière. Étant donné que l’Ambroxol est en grande partie lié aux protéines plasmatiques, qu’il présente une grande quantité de distribution et qu’il est lentement redistribué des tissus au sang, la dialyse ou la diurèse forcée n’affecte pas de manière significative son élimination.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. La substance pénètre dans la barrière placentaire et dans le liquide céphalorachidien et est excrétée dans le lait maternel.
Indications d'utilisation
Selon les instructions, Ambrobene est prescrit pour les maladies suivantes:
- Pneumonie;
- Bronchite chronique et aiguë;
- Bronchiectasies;
- Maladie pulmonaire obstructive chronique, y compris l'asthme bronchique avec écoulement difficile des crachats;
L'ambrobène peut également être utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe du syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés et les prématurés afin de stimuler la synthèse de surfactant.
Contre-indications
- L'hypersensibilité;
- Syndrome d'épilepsie;
- Ulcère peptique et ulcère duodénal;
- Période d'allaitement;
- Premier trimestre de la grossesse.
Ambrobene est nommé avec prudence lorsque:
- Maladie hépatique sévère;
- Altération de la fonction rénale;
- Grands volumes de sécrétions sécrétées;
- Dysfonctionnement de la motilité des bronches.
Mode d'emploi Ambrobene: méthode et dosage
La méthode d'application Ambrobene dépend de la forme de la libération:
- Capsules (1 capsule - 75 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Cette forme montre Ambrobene pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes à une dose correspondant à 1 capsule par jour;
- Comprimés (1 comprimé - 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Pour les adultes, le schéma d'application est le suivant: 1 comprimé 3 fois par jour (les 2-3 premiers jours), puis le nombre de doses est réduit à 2 fois par jour ou la dose simple est réduite à 1/2 comprimé avec conservation de 3 doses;
- Solution injectable d’ambrobène (1 ampoule - 15 mg de chlorhydrate d’ambroxol). Les adultes avec une multiplicité de 2-3 doses se voient généralement prescrire 1 ampoule, mais dans les cas graves, une augmentation de la dose unique est possible. La dose quotidienne pour les enfants est calculée comme suit: 1,2-1,6 mg de chlorure d'ambroxol est multiplié par le poids de l'enfant en kg. Les instructions pour Ambrobene indiquent les doses suivantes: 1/2 ampoule pour les enfants de moins de 2 ans (2 fois par jour) et les enfants de 2 à 5 ans (3 fois par jour), et les enfants de 5 à 12 ans sont prescrits à 1 ampoule, avec la fréquence d'utilisation 2-3 fois par jour. Lors du traitement du syndrome d'asphyxie chez les nouveau-nés et les prématurés, Ambrobene est prescrit en 3 à 4 doses, la dose quotidienne étant calculée en multipliant 10 mg d'hydrochlorure d'ambroxol par le poids de l'enfant en kg. Dans les cas graves, avec prudence, la dose quotidienne peut être augmentée de 3 fois.
- Ambrobene solution pour inhalation et administration orale (1 ml contient 7,5 mg de chlorhydrate d’ambroxol). Les 2-3 premiers jours pour les adultes, le médicament est prescrit dans 4 ml, tandis que la multiplicité des doses - 3 fois, la multiplicité est réduite à 2 fois avec une dose unique, ou la dose est réduite à 2 ml, mais pris 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans, une dose unique de 1 ml doit être administrée 2 fois par jour; augmenter le nombre de réceptions jusqu'à 3 fois tout en préservant une dose unique nécessaire pour les enfants de 2 à 5 ans; 2 à 3 fois par jour, une dose unique (2 ml) est prescrite aux enfants de 5 à 12 ans.
- Sirop d’ambrobène (5 ml - 15 mg de chlorhydrate d’ambroxol). Pour faciliter l'utilisation, une tasse à mesurer est fixée à la préparation, une division à laquelle correspond 1 ml de sirop. Pour les adultes, une dose unique est de 10 ml, les 3 ou 3 premiers jours étant pris en 3 doses, suivies d'une diminution à 2 fois. De plus, après 2-3 jours de traitement, il est possible de réduire la dose à 5 ml tout en maintenant un triple apport. Pour les enfants de moins de 2 ans, le médicament est prescrit dans un volume de 2,5 ml 2 fois par paresse, pour les enfants de 2 à 5 ans, la même dose est administrée 3 fois par jour, pour les enfants de 5 à 12 ans, le sirop doit être administré 5 ml 2 ou 3 fois par jour.
Après avoir appliqué Ambrobene à l'intérieur du médicament commence à agir au bout d'une demi-heure, l'effet dure 6 à 12 heures.
L'ambrobène est excrété dans le lait maternel et pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire.
Effets secondaires
Selon les instructions, Ambrobene peut provoquer les réactions indésirables suivantes du corps:
- L'urticaire;
- Éruption cutanée;
- Angioedema;
- Extrêmement rare - dermatite de contact allergique, choc anaphylactique;
- La diarrhée;
- La constipation;
- Bouche sèche;
- La rhinorrhée;
- Mal de tête
L'utilisation prolongée d'Ambrobene peut provoquer des nausées, des vomissements et des gastralgies. Une administration rapide du médicament peut provoquer de l’adynamie, une sensation de stupeur, une baisse de la pression artérielle, des maux de tête intenses, une hyperthermie, un essoufflement et des frissons.
En cas de surdosage, des diarrhées, des vomissements, une dyspepsie sont possibles, lesquels sont éliminés en lavant l'estomac ou en provoquant des vomissements. Des produits contenant des matières grasses peuvent également aider.
Surdose
En cas de surdosage d'Ambrobene, les symptômes d'intoxication n'apparaissent pratiquement pas. Dans certains cas, on a signalé une augmentation de l'excitation nerveuse et de la diarrhée. Administration orale du médicament à une dose quotidienne ne dépassant pas 25 mg / kg, Ambroxol est bien toléré. Lorsque Ambrobene est utilisé à très fortes doses, il se produit parfois une diminution de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et une augmentation de la salivation.
En cas de surdosage extrêmement sévère, des méthodes de soins intensifs sont utilisées, y compris le déclenchement de vomissements. Le lavage gastrique n’est efficace que dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament. Un traitement symptomatique est également prescrit.
Instructions spéciales
Il n'est pas recommandé de combiner l'outil avec des médicaments antitussifs qui compliquent l'excrétion des expectorations.
Dans de rares cas, Ambrobene peut provoquer des réactions cutanées sévères (syndrome de Lyell et syndrome de Stevens-Johnson). En cas de modification des muqueuses ou de la peau après la prise du médicament, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes
L’effet d’ambroxol sur l’aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des machines en mouvement n’est pas encore bien compris.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les informations sur ambroxol au cours des 28 premières semaines de grossesse sont actuellement insuffisantes pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du traitement médicamenteux chez les patientes de cette catégorie. La prescription du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse n’est possible qu’après avoir consulté un spécialiste et déterminé le rapport entre les bénéfices potentiels du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus.
L'utilisation d'Ambrobene pendant l'allaitement étant mal comprise, seul un médecin doit le prescrire après une évaluation minutieuse du rapport bénéfices / bénéfices possibles du traitement pour la mère et des risques potentiels pour le nourrisson.
Les études expérimentales menées sur des animaux n'indiquent pas la présence d'un effet tératogène, mais prouvent qu'Ambroxol est excrété dans le lait maternel.
Utilisation dans l'enfance
Ambrobene sous forme de solution pour injection et de comprimés ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Les gélules sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 12 ans.
Le traitement des enfants de moins de 2 ans doit être effectué exclusivement sous la surveillance d'un médecin.
En cas d'insuffisance rénale
Ambrobene doit être utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement rénal, en augmentant l'intervalle entre les doses du médicament et en réduisant la dose. Le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un spécialiste.
Avec une fonction hépatique anormale
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, réduisant la dose et augmentant l'intervalle de temps entre les doses d'Ambrobene. Le traitement n'est effectué que sous la surveillance d'un médecin.
Interactions médicamenteuses
Lorsque ambroxol est associé à des médicaments antitussifs, une sécrétion stagnante peut se développer en raison de l'inhibition du réflexe de la toux. Pour cette raison, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec soin.
L'utilisation combinée d'Ambrobene et d'antibiotiques (doxycycline, amoxicilline, érythromycine et céfuroxime) entraîne une augmentation de la concentration de ce dernier dans les sécrétions bronchiques et les expectorations.
Les analogues
Les analogues d'Ambrobene sont les médicaments suivants: Ambrolan; Le bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Les bronches; Rembrox; Halixol; Flavamed.
Termes et conditions de stockage
L'ambrobène doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation du médicament - 4 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Il est libéré sans ordonnance.
Avis sur Ambrobene
De nombreuses critiques d'Ambrobene, quelle que soit sa forme posologique, sont pour la plupart positives. Sur les forums spécialisés, les patients qui ont suivi un traitement pour ces médicaments obtiennent souvent des notes assez élevées: 4,5–4,8 selon une échelle de cinq points.
Les principaux avantages de l’outil incluent une variété de formes posologiques, ce qui vous permet de choisir les options appropriées en fonction des caractéristiques individuelles du patient, de son efficacité, de sa capacité à appliquer Ambrobene aux enfants dès les premiers mois de leur vie, de la rapidité, d’un goût agréable pour les enfants et de leur facilité d’utilisation. Cependant, il y a parfois des critiques négatives et neutres, qui mentionnent le manque de résultats du traitement.
Prix sur Ambrobene dans les pharmacies
Le prix approximatif d'Ambrobene sous forme de comprimés est de 143–157 roubles (20 pièces sont incluses dans l'emballage). Le sirop peut être acheté pour environ 118–133 roubles (bouteille de 100 ml). La solution injectable coûtera environ 156–197 roubles (pour 5 ampoules), et la solution pour inhalation et administration orale coûtera environ 119–131 roubles (pour une bouteille de 40 ml) ou 176–190 roubles (pour une bouteille de 100 ml). Le coût des gélules d’Ambrobene est d’environ 188 à 207 roubles (10 unités comprises dans l’emballage) ou de 257 à 288 roubles (20 unités sont comprises dans l’emballage).
Ambrobene
Prix dans les pharmacies en ligne:
Ambrobene - médicament expectorant et mucolytique.
Composition, forme de libération et analogues
Ambrobene est produit sous 5 formes galéniques:
- Des pilules;
- Des capsules;
- Solution pour inhalation et administration orale;
- Solution injectable;
- Sirop
Dans la composition de toutes les formes du médicament, l'ingrédient actif est le chlorhydrate d'ambroxol. Les composants auxiliaires des comprimés d’Ambrobene sont du dioxyde de silicium, de l’amidon de maïs, du lactose et du stéarate de magnésium hautement dispersés. Dans un emballage en carton, 2 ampoules de 10 comprimés chacune.
Les gélules d’ambrobène sont composées des excipients suivants:
- Méthylhydroxypropylcellulose;
- MCC et carboxyméthyl cellulose de sodium;
- Silicium colloïdal précipité;
- Citrate de triéthyle;
- Oxyde de fer (noir, jaune, rouge);
- Gélatine;
- Dioxyde de titane.
Les capsules à libération prolongée sont disponibles en blisters. Un blister - 10 pièces. Le paquet contient 1 ou 2 ampoules.
La solution d’ambrobène pour inhalation et ingestion, en plus du principe actif, contient de l’eau purifiée, du sorbate de potassium et de l’acide chlorhydrique. Il est disponible en flacons compte-gouttes de 40 ou 100 ml de verre foncé. Flacons d’ambrobène pour inhalation et ingestion.
Ambrobene solution pour préparations injectables contient du monohydrogénophosphate disodique heptahydraté, de l’acide citrique monohydraté, de l’eau pour injection et du chlorure de sodium comme excipients. Il est disponible en ampoules de 2 ml dans un emballage cellulaire. Un paquet contient 5 pièces.
Le sirop d’ambrobène contient du sorbitol liquide, de la saveur de framboise, de l’eau purifiée, du propylène glycol et de la saccharine. Il est disponible en bouteilles de verre foncé de 100 ml. Les bouteilles de sirop Ambrobene attaché tasse à mesurer.
Parmi les analogues du médicament peuvent distinguer les médicaments suivants:
- Ambroxol;
- Ambrolan;
- Le bronchoxol;
- Lasolvan;
- Ambrosan;
- Deflegmin;
- Les bronches;
- Lazolangin;
- Rembrox;
- Halixol;
- Suprima-kof;
- Flavamed.
Action pharmacologique Ambrobene
Le médicament Ambrobene a des actions expectorantes, sécrétoires et motrices. En conséquence, les cellules séreuses de la muqueuse bronchique sont stimulées et le contenu de la sécrétion muqueuse augmente. Cet outil aide à normaliser les violations dans les proportions de composants séreux et muqueux des expectorations, ainsi qu’à réduire sa viscosité. Le médicament augmente l'activité motrice des cils de l'épithélium cilié.
L'ambrobène est un agent mucolytique qui agit sur les poumons de telle sorte que la synthèse et la sécrétion de l'agent tensioactif augmentent et que sa désintégration est bloquée.
Il convient de noter que l’utilisation d’Ambrobene à l’intérieur du médicament permet au médicament de devenir actif après 30 minutes, par voie rectale - après 10-30 minutes. L'effet du médicament dure de 6 à 12 heures. Il est métabolisé dans le foie et excrété par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles et inchangé.
Indications d'utilisation Ambrobene
Selon les instructions à Ambrobene, ce médicament est prescrit pour les maladies suivantes:
- Bronchite chronique et aiguë;
- Bronchopneumopathie chronique obstructive (incluant l'asthme bronchique avec écoulement difficile des expectorations);
- Bronchiectasies;
- Pneumonie.
Selon les instructions à Ambrobene, le médicament peut être prescrit dans le traitement complexe du nouveau-né et du prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire. Le but de l'application dans ce cas est de stimuler la synthèse de surfactant.
Contre-indications
Selon les instructions à Ambrobene, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à ses composants. Il ne peut pas être utilisé par les femmes durant le premier trimestre de la grossesse et de l’allaitement. Les contre-indications à l’utilisation d’Ambrobene sont également les ulcères gastriques et duodénaux et l’épilepsie.
Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence dans les cas de:
- Altération de la fonction motrice des bronches;
- Altération de la fonction rénale;
- Maladie hépatique sévère;
- Grands volumes de secrets sécrétés.
Méthode d'application Ambrobene
Toutes les formes posologiques du médicament ont leurs propres dosages:
- Comprimés d'Ambrobene: les enfants âgés de 5 à 12 ans doivent prendre un demi-comprimé 2 à 3 fois par jour, un adulte 3 comprimés, puis 2 et 1 fois par jour;
- Capsules d'Ambrobene: enfants à partir de 12 ans et adultes - 1 capsule par jour;
- Solution d'ambrobène pour inhalation: pour les enfants de 5 ans et les adultes - 2 inhalations de 2 ml par jour. Pour administration orale: pour les enfants jusqu'à 2 ans - 2 fois par jour, 1 ml, 2-5 ans - 3 fois par jour, 1 ml, 5-12 ans - 3 fois par jour, 2 ml. Les adultes nomment 4 ml 3 fois par jour, puis réduisent la dose;
- Ambrobene solution injectable: dose aux enfants calculée dans un rapport de 1,2 à 1,6 ml pour 1 kg de poids corporel. Les adultes reçoivent 2-3 injections de 2 ml par jour;
- Sirop d'Ambrobene: enfants de moins de 2 ans - 2 fois par jour, 2,5 ml, 2 à 5 ans - 3 fois par jour, 2,5 ml, 5 à 12 ans - 2 à 3 fois par jour, 5 ml. Les adultes reçoivent une dose de 10 ml trois fois par jour, puis réduite à 5 ml par jour.
Effets secondaires
Dans de rares cas, Ambrobene peut provoquer des réactions allergiques telles que des démangeaisons, un essoufflement, de l'urticaire, un œdème de Quincke et des éruptions cutanées. Très rarement, cela peut provoquer un choc anaphylactique.
Dans certains cas, le médicament peut également causer:
- Douleur abdominale;
- Nausées et vomissements;
- Constipation et diarrhée;
- Maux de tête;
- La fièvre;
- La faiblesse du corps.
Interactions médicamenteuses Ambrobene
Avec l'utilisation conjointe du médicament avec les antibiotiques céfuroxime, doxycycline, l'amoxicilline augmente leur concentration dans les sécrétions bronchiques.
L'utilisation d'Ambrobene avec des médicaments ayant un effet antitussif n'est pas recommandée, car une diminution de la toux rend difficile l'élimination des expectorations des bronches.
Conditions de stockage
Ambrobene doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à une température pouvant aller jusqu'à 25 °. Le sirop doit être conservé à une température de 8-25 ° C. La durée de vie est de 4 à 5 ans, selon la forme de libération.
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Ambrobene (comprimés, sirop, solution, pour inhalation) - mode d'emploi, prix, avis
Ambrobene fait référence aux préparations chimiques à effet expectorant et expectorant. L'effet médicinal du médicament a une maladie avec toux et écoulement des expectorations difficile. L'ingrédient actif principal est l'Ambroxol. L'ambrobène a également un effet antioxydant: il neutralise et élimine les molécules nocives du corps, appelées radicaux libres.
Le médicament réduit la viscosité des expectorations et facilite sa sortie des bronches. Ambrobene agit comme suit:
- le médicament stimule la production d'enzymes dans la muqueuse bronchique, qui brisent les liens entre les substances contenues dans les expectorations;
- active la formation de surfactant (mélange de substances actives empêchant l’adhésion des alvéoles des poumons);
- active la fonction des cils de la muqueuse bronchique, les empêchant de coller les uns aux autres.
L'ambrobène pénètre dans la plus grande concentration dans le tissu pulmonaire, peut passer dans le lait maternel, à travers la barrière placentaire et dans le liquide céphalo-rachidien. L'effet après l'administration interne du médicament est observé après 30 minutes et dure (selon la dose) pendant 6 à 12 heures. Après administration sous forme d'injection, Ambrobene a un effet plus rapide et dure de 6 à 10 heures. Excrété dans l'urine.
Formes de libération
- Comprimés - 30 mg en paquet de 20 pièces;
- Capsules d'ambrobene retard - 75 mg d'ambroxol, 10 ou 20 pièces par boîte;
- Sirop (3 mg d’Ambroxol dans 1 ml) - flacons de 100 ml;
- Solution pour inhalation et administration interne (7,5 mg d'ambroxol dans 1 ml) - flacons de 40 ml et 100 ml;
- Solution injectable en ampoules (15 mg d'ambroxol dans 2 ml) - 5 ampoules par boîte.
Instructions d'utilisation
Indications d'utilisation
L'ambrobène, quelle que soit sa forme posologique, est utilisé pour le traitement des maladies respiratoires chroniques et aiguës caractérisées par des expectorations et une insuffisance des voies respiratoires: pneumonie, bronchite, asthme bronchique, bronchectasie.
Le médicament est également utilisé pour traiter le syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés (y compris les prématurés) afin d'activer la synthèse de surfactant.
Contre-indications
- intolérance individuelle à l'un des composants du médicament;
- ulcère duodénal et ulcère de l'estomac;
- l'épilepsie et les convulsions;
- insuffisance fonctionnelle du foie et des reins;
- crachats en grande quantité et altération de la motilité des bronches due à la présence de cils fixes (en raison de la menace de crachats dans les bronches).
Effets secondaires
Traitement Ambrobene
Comment appliquer Ambrobene?
Les capsules et les comprimés doivent être avalés entiers, sans ouvrir la capsule ni écraser le comprimé. À l'intérieur d'Ambrobene prendre après les repas. Le médicament doit boire 200 ml de liquide: eau, thé ou jus. Au moment du traitement, le patient doit boire suffisamment, car le médicament dilue mieux les expectorations avec une quantité suffisante de liquide dans le régime alimentaire.
Il n'y a aucune action sur le taux de réaction et l'attention du médicament, il n'y a pas de restrictions professionnelles pendant le traitement.
Les patients présentant un diagnostic de diabète doivent tenir compte du fait que le sorbitol est inclus dans le sirop en tant qu’adjuvant.
Ambrobene dans la solution injectable est administré par voie intraveineuse ou goutte à goutte lentement. Avant l'introduction du médicament est dilué avec une solution saline - solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer-Locke ou une solution de dextrose à 5%.
La solution à usage interne est dosée avec une tasse à mesurer fixée à l’emballage du médicament.
L'utilisation de la drogue sous forme d'inhalation est décrite ci-dessous (dans la section Ambrobene pour inhalation ”).
Dosage d'Ambrobene
- Comprimés: les adultes sont prescrits à 90 mg / jour (1 tab. X 3 r.) Pendant 2-3 jours, puis à 30 mg / jour (0,5 tab. X 2 p.).
- Ambrobene Retard Capsules: Les adultes prennent 1 capsule (75 mg) par jour.
- Sirop: adultes 90 mg / jour (10 ml x 3 p.) Pendant 2-3 jours, puis 60 mg / jour (10 ml x 2 p.).
- Solution d'ambrobène à l'intérieur: pendant 2 à 3 jours à 90 mg / jour (4 ml x 3 p.), Puis à 60 mg / jour (4 ml x 2 p.).
- Ambrobene Solution for Injection: Adultes à raison de 30 à 45 mg / jour (2 ml x 2-3 p.)
La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de la gravité de la maladie. Indépendamment, sans consulter un médecin, il est recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4-5 jours.
Pour les troubles fonctionnels du foie ou des reins, des doses plus faibles sont utilisées et à des intervalles de plus en plus longs entre les médicaments. Seul un médecin peut prescrire un schéma posologique dans ces cas.
Surdose
Les symptômes d’une surdose du médicament peuvent être des nausées, des vomissements, des baves, une baisse de la pression artérielle. Pour remédier au surdosage, lavez l’estomac et prenez des produits contenant de la graisse dans les 2 heures suivant la prise du médicament.
Dosages pour les enfants, voir ci-dessous dans la section "Ambrobene pour les enfants"
Ambrobene pour les enfants
Ambrobene en comprimé est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans et sous forme de capsules retardées - jusqu’à 12 ans. Jusqu'à 2 ans, Ambrobene ne peut être utilisé que sur ordonnance d'un médecin et sous son contrôle. À l’intérieur du médicament, donnez à l’enfant après le repas une quantité suffisante de liquide (thé chaud, jus, eau, bouillon).
Le sirop est la forme posologique la plus commode d’Ambrobene pour le traitement des enfants. Il est dosé dans un gobelet en plastique: dans 1 ml de sirop - 3 mg de substance active.
Doses de sirop pour les enfants
- jusqu'à 2 ans - 15 mg / jour (2,5 ml x 2 p.);
- de 2 à 6 ans - 22,5 mg / jour (2,5 ml x 3 r);
- de 6 à 12 ans - 30-45 mg / jour (5 ml x 2-3 p.);
- plus de 12 ans - à l'âge adulte: 90 mg / jour (10 ml x 3 p.) pendant 2-3 jours, puis 60 mg / jour (10 ml x 2 p.).
Doses du médicament dans les pilules
enfants de 6 à 12 ans - 0, 5 tab. x 2-3 p. / jour.
La dose du médicament en capsules pour les enfants après 12 ans
1 capsule (75 mg) par jour, de préférence au même moment de la journée.
Les doses du médicament aux enfants sous la forme d'une solution à l'intérieur
- jusqu'à 2 ans –1 ml x 2 p. / jour;
- de 2 à 6 ans - 1 ml x 3 p. / jour
- de 6 à 12 ans - 2 ml x 2-3 p. / jour;
- après 12 ans - à l'âge adulte: 90 mg / jour (4 ml x 3 r.) pendant 2-3 jours, puis 60 mg / jour (4 ml x 2 r.).
Les doses du médicament pour les enfants sous forme d'injections
La solution injectable d'Ambrobene est administrée aux enfants par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse (goutte à goutte ou pulvérisation lente). Une solution saline (0,9%) de chlorure de sodium, une solution de Ringer-Locke, une solution à 5% de leucémie, du glucose sont utilisés comme solvant.
La dose du médicament est prescrite à raison de 1,2 à 1,6 mg / kg de poids corporel du bébé.
- Enfants de moins de 2 ans - 1 ml x 2 p / jour;
- 2-6 ans - 1 ml x 3 p. / Jour;
- après 6 ans - 2 ml x 2-3 p. / jour
En cas de syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés (y compris les prématurés), la dose du médicament peut être augmentée jusqu’à 10 mg / kg de poids corporel par jour, et même jusqu’à 30 mg / kg de poids corporel dans les cas graves. La dose quotidienne du médicament est administrée 3 à 4 fois par jour. Annuler le médicament avec la disparition des symptômes.
La solution injectable ne peut pas être combinée dans un seul compte-gouttes (ni une seringue) avec des médicaments dont le pH est supérieur à 6,3.
Pour l'utilisation d'Ambrobene sous forme d'inhalations chez les enfants, voir ci-dessous la section «Ambrobène pour inhalation».
Pour l'inhalation
Dans le traitement des maladies respiratoires, vous pouvez utiliser une méthode telle que l’inhalation d’ambrobène. Parfois, ce sera plus efficace que d’autres médicaments. Cela est particulièrement vrai pour le traitement de maladies chroniques (asthme bronchique, bronchite obstructive, bronchectasie).
Les avantages de cette méthode de traitement: la substance médicamenteuse pénètre immédiatement dans la membrane muqueuse des bronches et agit immédiatement; le médicament a un effet plus efficace, tout en produisant le moins d’effets indésirables; L'inhalation d'ambrobène peut réduire la durée du traitement et la dose de médicaments antibactériens.
Le médicament dilue rapidement les expectorations épaisses et visqueuses, violant ainsi la perméabilité des bronches. Après avoir inhalé les expectorations, le patient ressent un soulagement important. En appliquant l'inhalation d'Ambrobene avec une bronchiectasis, il est possible d'obtenir une rémission plus longue.
Les bronches sont soulagées du mucus clair et visqueux par inhalation après une crise d'asthme bronchique. Pour prévenir l'apparition d'une attaque de bronchospasme par inhalation, il est recommandé au patient de prendre des fonds qui dilatent les bronches avant la procédure.
Pour l'inhalation, Ambrobene a appliqué une solution pouvant être utilisée pour un usage interne. Dans certains cas, l'ingestion simultanée du médicament et l'inhalation sont utilisées, en tenant compte de la dose quotidienne du médicament. La solution est dosée avec une tasse à mesurer.
Pour l'inhalation, vous pouvez utiliser n'importe quel équipement moderne (à l'exception de l'inhalation de vapeur). L'appareil le plus pratique est un nébuliseur qui transforme un médicament en aérosol pouvant pénétrer dans les zones difficiles à atteindre des poumons et des bronches. Cet appareil est pratique à utiliser à l'hôpital et à la maison.
La solution d’ambrobène avant utilisation est diluée avec une demi-solution physiologique de chlorure de sodium et chauffée à 36-37 ° C. La solution préparée est placée dans un récipient spécial, puis comprend un inhalateur. Afin de prévenir la toux pendant l'inhalation, il convient de respirer normalement plutôt que profondément. Vous pouvez inhaler le médicament en utilisant un masque sur le visage ou un tube de respiration spécial (l'embout buccal est pris dans la bouche).
Posologie d'ambrobène pour l'inhalation:
- bébés de moins de 2 ans - 1 ml de solution d’ambrobène 1-2 p / jour (uniquement sous contrôle médical);
- enfants de 2 à 6 ans - 2 ml x 1-2 p. / jour;
- enfants de plus de 6 ans et adultes - 2-3 ml x 1-2 p / jour.
Les inhalations sont généralement de 4 à 5 jours.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Lors d'études chez l'animal, aucun effet tératogène n'a été mis en évidence avec Ambrobene chez le fœtus. Il n’existe aucune donnée clinique confirmant la sécurité du médicament pendant la grossesse. Sur cette base, il est recommandé d'éviter de prescrire le médicament aux femmes enceintes (surtout au cours du premier trimestre).
Au cours du deuxième ou troisième trimestre de la grossesse, Ambrobene n’est prescrit que sur décision du médecin et dans les cas où l’effet du traitement est supérieur au risque possible d’exposition au fœtus.
Compte tenu de l'ingestion du médicament dans le lait maternel, il est possible, sur ordonnance du médecin, de l'utiliser chez une femme qui allaite. Il est donc possible d'évaluer le rapport avantages / bénéfices du traitement et les risques pour le bébé.
Avec toux sèche
La réaction protectrice du corps en réponse à l'infection est la toux. En cas de toux sèche, le traitement doit être effectué sans délai. Une toux sèche ne soulage pas le patient et peut même causer des complications - pneumothorax (air entrant dans la cavité pleurale lorsque le tissu pulmonaire est rompu) ou pneumomédiastin (air entrant dans la région du médiastin lors de la rupture des bronches).
Une toux sèche avec une inflammation dans les organes respiratoires devrait être transférée à un humide. Ceci peut être réalisé avec Ambrobene en utilisant toute forme de libération de médicament. Plus facilement atteint l'effet souhaité avec l'inhalation. Sous l'action de l'ambroxol, la membrane muqueuse des bronches produit du mucus, les expectorations sont liquéfiées et excrétées.
Dans certains cas, la toux peut être sèche, même lorsque les expectorations sont dans les bronches, mais ne tousse pas en raison d'une activité motrice altérée des bronches. Dans ces cas, l’utilisation d’Ambrobene n’est pas démontrée et présente même un danger.
Interactions médicamenteuses Ambrobene
Les analogues
Il existe un certain nombre d'analogues d'Ambrobene dans la substance active (synonymes):
Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Drops Bronkhovern, Néo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambrohexal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima Kof, Ambroxol-Retard.
Lasolvan ou Ambrobene?
Les fabricants de médicaments sont différents: Ambrobene est fabriqué par la célèbre société pharmaceutique Ratio Farm en Allemagne et Lazolvan - en Grèce et en Italie. Toutefois, l’ingrédient actif des deux médicaments est Ambroxol. Ambrobene et Lasolvan ont donc presque le même effet thérapeutique: ils éclaircissent les expectorations et stimulent le réflexe de la toux.
Ambrobene a plus de formes posologiques que Lasolvan, mais, dans le même temps, plus de contre-indications. Lasolvan peut être utilisé à tout âge. Les deux médicaments ne sont pas recommandés pour une utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement. Il n'est pas souhaitable de prescrire les deux médicaments avec une toux grasse.
Malgré un mécanisme d'action similaire, la composition des médicaments diffère en excipients, ce qui doit être pris en compte lors du choix d'un médicament.
Prix ambrobène inférieur à Lasolvana.
Il n'y a pas de réponse sans équivoque à la question «Quel est le meilleur parmi ces deux médicaments?». Le médicament est sélectionné par le médecin individuellement.
Avis sur les médicaments
La plupart des critiques sur le médicament sont rédigées par les mères des enfants, qui constatent un effet assez rapide du traitement et une bonne tolérance du médicament (quelle que soit la forme de la libération). Ce n'est que dans certaines revues que le médicament a un goût désagréable; d'autres patients, au contraire, aiment son goût.
Les auteurs estiment qu'Ambrobene est digne du fait que le médicament, sous différentes formes, est utilisé à la fois chez les enfants et les adultes. Certains patients indiquent qu’il existe des analogues du médicament moins chers. D'autres considèrent le médicament efficace et peu coûteux.
AMBROBENE
AMBROBENE - le nom latin du médicament AMBROBENE
Titulaire du certificat d'inscription:
MERCKLE GmbH
Code ATX pour AMBROBENE
Analogues du médicament par codes ATH:
Avant d'utiliser le médicament AMBROBENE, vous devriez consulter un médecin. Ce manuel d'instructions est destiné uniquement à titre d'information. Pour plus d'informations, reportez-vous aux annotations du fabricant.
Groupe clinico-pharmacologique
12.010 (Médicament mucolytique et expectorant)
Forme de libération, composition et emballage
Les comprimés sont blancs, ronds, biconvexes, avec un risque de séparation unilatéral.
Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium hautement dispersé.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - Boîtes en carton. - Emballages de cellules de contour (5) - Boîtes en carton.
Retardez les gélules avec un sommet brun opaque et un fond transparent et incolore; le contenu des capsules est constitué de globules blancs à légèrement jaunâtres.
Excipients: cellulose microcristalline, cellulose microcristalline et carboxyméthylcellulose de sodium, méthylhydroxypropylcellulose, Eudragit RS 30D, citrate de triéthyle, silicium colloïdal précipité, gélatine, dioxyde de titane, oxyde de fer (jaune, rouge, noir).
10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - Boîtes en carton. - Emballages de cellules de contour (2) - Boîtes en carton.
La solution pour l'ingestion et l'inhalation est claire, incolore à légèrement jaunâtre, sans odeur.
Excipients: sorbate de potassium, acide chlorhydrique, eau purifiée.
40 ml - bouteilles en verre foncé avec un bouchon compte-gouttes (1) complet avec une tasse à mesurer - boîtes en carton 100 ml - bouteilles en verre foncé avec un bouchon compte-gouttes (1) complet avec une tasse à mesurer - boîtes en carton.
Le sirop est clair, incolore à légèrement jaunâtre, avec une odeur de framboise.
Excipients: liquide de sorbitol (non cristallisant), propylène glycol, arôme de framboise, saccharine, eau purifiée.
Flacons en verre foncé de 100 ml (1) avec une tasse à mesurer - emballages en carton.
La solution injectable est transparente, incolore à légèrement jaunâtre, sans odeur.
Excipients: acide citrique monohydraté, chlorure de sodium, monohydrogénophosphate disodique heptahydraté, eau d / et.
2 ml - ampoules en verre foncé (5) - plateaux en plastique (1) - boîtes en carton.
Action pharmacologique
Médicament mucolytique et expectorant.
Ambroxol - le métabolite actif de la bromhexine améliore les propriétés rhéologiques des expectorations, réduit sa viscosité et ses propriétés adhésives, contribuant à son élimination des voies respiratoires.
Ambroxol stimule l'activité des cellules séreuses des glandes bronchiques, la production d'enzymes qui décomposent les liaisons entre les polysaccharides des expectorations, la formation de surfactant et l'activité des cils des bronches, les empêchant ainsi de se coller.
Après ingestion, l'effet thérapeutique survient au bout de 30 minutes et dure de 6 à 12 heures (selon la dose prise).
Avec l'administration parentérale, l'effet du médicament est rapide et dure de 6 à 10 heures.
Pharmacocinétique
Aspiration et distribution
Lorsqu'il est administré par voie parentérale, Ambroxol pénètre rapidement dans les tissus. La plus forte concentration se trouve dans les poumons. La Cmax dans le plasma est atteinte après 1-3 heures.
Environ 80% du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Ambroxol pénètre dans la BB et la barrière placentaire, excrétés dans le lait maternel.
Métabolisme et excrétion
Le médicament est métabolisé dans le foie par conjugaison avec la formation de métabolites pharmacologiquement inactifs.
Environ 90% d'Ambroxol est excrété dans les urines: 90% sous forme de métabolites et 10% sous forme inchangée.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
En cas d'hépatopathie grave, la clairance d'ambroxol est réduite de 20 à 40%.
Dans les cas d'insuffisance rénale grave, T1 / 2 de l'ambroxol et de ses métabolites augmente.
AMBROBENE: DOSAGE
Le médicament doit être pris par voie orale après un repas avec une quantité suffisante de liquide (un verre d’eau, du thé ou du jus de fruit).
Les comprimés pour adultes et enfants de plus de 12 ans dans les 2-3 premiers jours sont prescrits 1 comprimé. 3 fois / jour (90 mg / jour). Par la suite, ils passent à une administration en deux temps du médicament à raison de 1/2 comprimé / jour (30 mg / jour).
Les enfants âgés de 6 à 12 ans dans les 2-3 premiers jours désignent un onglet 1/2. 2-3 fois / jour (30-45 mg / jour). Lors du transfert subséquent à une administration en deux temps du médicament à 1/2 comprimé / jour (30 mg / jour).
Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, les gélules Retard doivent être administrées à raison de 1 gélule / jour (75 mg / jour).
Le sirop doit être pris dans une tasse à mesurer: 1 ml de sirop contient 3 mg d’ambroxol.
Les enfants de moins de 2 ans doivent recevoir 2,5 ml de sirop deux fois par jour (15 mg / jour).
Les enfants âgés de 2 à 6 ans se voient prescrire 2,5 ml de sirop 3 fois / jour (22,5 mg / jour).
Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, le médicament est prescrit dans un sirop de 5 ml, 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg par jour).
Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, pour les premiers jours, 10 ml de sirop 3 fois / jour (90 mg / jour). Par la suite, 10 ml de sirop 2 fois / jour (60 mg / jour).
L'ambrobène sous forme de sirop est la forme posologique la plus appropriée pour le traitement des patients pédiatriques.
La solution à administrer par voie orale et par inhalation doit être prise au moyen d’un gobelet doseur: 1 ml de solution contient 7,5 mg d’ambroxol.
Les enfants de moins de 2 ans doivent recevoir 1 ml de solution 2 fois / jour (15 mg / jour).
Pour les enfants âgés de 2 à 6 ans, le médicament est prescrit dans une solution de 1 ml 3 fois / jour (22,5 mg / jour).
Les enfants âgés de 6 à 12 ans, nommer le médicament à 2 ml de la solution 2-3 fois / jour (30-45 mg / jour).
Pour les adultes et les adolescents, dans les 2-3 premiers jours, 4 ml de solution sont prescrits 3 fois / jour (90 mg / jour). Dans les jours suivants - 4 ml 2 fois / jour (60 mg / jour).
Lors de l'utilisation d'Ambrobene sous forme d'inhalation, tout équipement moderne est utilisé (sauf l'inhalation de vapeur). Avant l'inhalation, le médicament doit être mélangé avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium (pour une humidification optimale de l'air, il peut être dilué dans un rapport de 1: 1) et porté à la température du corps. L'inhalation doit être effectuée en mode de respiration normale, afin de ne pas provoquer de toux tremblements.
Chez les patients asthmatiques, pour éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et de leurs spasmes, un bronchodilatateur doit être utilisé avant l'inhalation d'ambroxol.
Les enfants de moins de 2 ans inhalent 1 ml de la solution 1 à 2 fois par jour (7,5 à 15 mg par jour).
Chez les enfants âgés de 2 à 6 ans, 2 ml de solution sont injectés à raison de 1 à 2 ml / jour (15 à 30 mg / jour).
Les adultes et les enfants de plus de 6 ans sont inhalés 2-3 ml de la solution 1-2 fois / jour (15-45 mg / jour).
La solution injectable doit être administrée in / in (lentement ou goutte à goutte). Le solvant utilisé est une solution à 0,9% de chlorure de sodium, une solution à 5% de dextrose, une solution de Ringer-Locke ou une autre solution basique de pH non supérieur à 6,3.
Les enfants prescrivaient habituellement le médicament à une dose quotidienne de 1,2 à 1,6 mg / kg de poids corporel.
Les enfants de moins de 2 ans se voient prescrire 1 ml (1/2 amp.) 2 fois / jour (15 mg / jour).
Les enfants âgés de 2 à 6 ans doivent recevoir 1 ml (1/2 ampère) 3 fois / jour (22,5 mg / jour).
Les enfants de plus de 6 ans se voient prescrire 2 ml (1 ampère) 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg par jour).
Les adultes nomment 1 ampère. 2-3 fois / jour (30-45 mg / jour). Dans les cas graves, la dose peut être augmentée à 2 ampères. 2-3 fois / jour (60-90 mg / jour).
Dans le syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés et les prématurés, la dose quotidienne du médicament est de 30 mg et, en règle générale, est divisée en 4 administrations distinctes.
Les injections cessent après la disparition des manifestations aiguës de la maladie et se poursuivent par l'ingestion d'autres formes posologiques d'Ambrobene.
Le traitement des enfants de moins de 2 ans ne devrait être effectué que sous la surveillance d'un médecin.
Pendant l'utilisation du médicament est recommandé de boire beaucoup d'eau.
La durée du traitement dépend des caractéristiques de l'évolution de la maladie. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament sans ordonnance médicale pendant plus de 4-5 jours.
Surdose
Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg / jour.
Symptômes: augmentation de la salive, nausée, vomissements, baisse de la pression artérielle.
Traitement: lavage gastrique dans les premières heures ou deux après la prise du médicament, en prenant des produits contenant de la graisse. Les paramètres hémodynamiques doivent être surveillés. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.
Interactions médicamenteuses
L'utilisation simultanée d'Ambrobene avec des médicaments ayant une activité antitussive (contenant par exemple de la codéine) n'est pas recommandée en raison de la difficulté d'éliminer les expectorations des bronches dans le contexte d'une diminution de la toux.
L'utilisation simultanée d'Ambrobene avec des antibiotiques (notamment l'amoxicilline, le céfuroxime, l'érythromycine, la doxycycline) améliore le flux d'antibiotiques dans les voies pulmonaires. Cette interaction avec la doxycycline est largement utilisée à des fins thérapeutiques.
N'utilisez pas Ambrobene pour l'injection avec des solutions d'un pH supérieur à 6,3.
Grossesse et allaitement
Comme il n’existe jusqu’à présent aucune donnée fiable sur les effets négatifs d’ambroxol sur le fœtus et le nouveau-né, il est possible d’utiliser Ambrobene pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, et pendant l’allaitement uniquement dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
AMBROBENE: EFFETS SECONDAIRES
Du côté du système digestif: rarement - salivation, gastralgie, nausée, vomissement, diarrhée, constipation.
Du côté du système respiratoire: rarement - bouche sèche et voies respiratoires, rhinorrhée.
Réactions allergiques: très rarement - éruption cutanée, angioedème du visage, insuffisance respiratoire, réaction thermique avec des frissons; dans certains cas - dermatite de contact, choc anaphylactique.
Autres: faiblesse, maux de tête, dysurie, éruption cutanée.
Avec l'introduction rapide sur / dans l'introduction: maux de tête intenses, fatigue et lourdeur dans les jambes, engourdissements, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, hyperthermie, frissons.
Termes et conditions de stockage
Les comprimés et capsules retard doivent être tenus hors de la portée des enfants dans les conditions habituelles. Durée de vie - 5 ans.
La solution pour ingestion et inhalation doit être conservée à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.
Durée de conservation du sirop - 4 ans.
Liste B. La solution injectable doit être conservée dans des conditions normales. Durée de vie - 4 ans.
Des indications
Toutes les formes de la drogue sont utilisées dans les maladies des voies respiratoires avec la libération d'expectorations visqueuses et la difficulté de leur décharge:
- bronchite aiguë et chronique;
- une pneumonie;
- asthme bronchique;
- bronchiectasies;
- dans le cadre d'une thérapie complexe visant à stimuler la synthèse de surfactant dans le syndrome de détresse respiratoire chez les prématurés et les nouveau-nés (solution injectable).
Contre-indications
- ulcère peptique et ulcère duodénal;
- syndrome épileptique;
- enfants de moins de 6 ans (pour les pilules,
- capsules retard,
- solution d'injection);
- enfants de moins de 12 ans (pour les capsules retard);
- hypersensibilité au médicament.
Avec prudence, le médicament doit être utilisé en violation de la fonction rénale et d'une maladie hépatique grave, en réduisant la dose et en augmentant le délai entre la prise du médicament (dans ce cas, le traitement doit être effectué sous contrôle médical).
Avec une extrême prudence et uniquement sous la surveillance d'un médecin, Ambrobene doit être utilisé en violation de la motilité des bronches et de grands volumes de sécrétions sécrétées afin d'éviter le risque de congestion du secret dans les bronches.
Instructions spéciales
Les instructions spécifiques pour le médicament ne sont pas fournies.
Utilisation en violation de la fonction rénale
Il faut faire preuve de prudence lorsque la fonction rénale est altérée, en réduisant la dose et en augmentant le délai entre la prise du médicament (dans ce cas, le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un médecin).
Utiliser en violation du foie
Il faut être prudent lorsqu’une maladie grave du foie, en cas de réduction de la dose et d’augmentation du délai entre la prise du médicament (dans ce cas, le traitement doit être effectué sous contrôle médical).
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament se présente sous la forme de comprimés, de capsules retardées, de
solution
pour sirop oral et par inhalation
approuvé pour une utilisation en tant que produit sans ordonnance.
Le médicament sous forme de solution injectable est délivré sur ordonnance.
Numéros d'enregistrement
casquettes. action prolongée 75 mg: 10 ou 20 pcs. P N014731 / 05 (2029-12-08 - 0000-00-00) rr d / injection. 15 mg / 2 ml: amp. 5 pièces P N014731 / 03-2003 (2011-01-09 - 0000-00-00) 15 mg / 5 ml de sirop: fl. 100 ml en set avec une tasse à mesurer P N014731 / 04 (2015-01-09 - 0000-00-00) r d d / ingestion et inhalation 7,5 mg / 1 ml: fl. 40 ml ou 100 ml dans un ensemble. avec une tasse à mesurer P N014731 / 02-2003 (2015-01-09 - 0000-00-00) tab. 30 mg: 20 ou 50 pcs. P N014731 / 01 (2015-01-09 - 0000-00-00)