Principal / Laryngite

Ambrobene

Ambrobene: mode d'emploi et avis

Nom latin: Ambrobene

Code ATX: R05CB06

Ingrédient actif: chlorhydrate d'ambroxol (chlorhydrate d'ambroxol)

Fabricant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Allemagne), Teva (Israël)

Mise à jour de la description et de la photo: 31/07/2017

Prix ​​en pharmacie: à partir de 106 roubles.

L'ambrobène est un agent mucolytique ayant un effet sécrétolytique, sécrétomoteur et expectorant.

Forme de libération et composition

Ambrobene est fabriqué sous les formes suivantes:

  • Des capsules;
  • Des pilules;
  • Solution injectable;
  • Solution pour inhalation et administration orale;
  • Sirop

Dans la composition de toutes les formes du médicament, l'ingrédient actif est le chlorhydrate d'ambroxol.

Les capsules d’ambrobène contiennent les excipients suivants:

  • Méthylhydroxypropylcellulose;
  • MCC et carboxyméthyl cellulose de sodium;
  • Silicium colloïdal précipité;
  • Citrate de triéthyle;
  • Oxyde de fer (noir, jaune, rouge);
  • Gélatine;
  • Dioxyde de titane.

Les capsules sont disponibles en blisters. Dans un blister - 10 pièces. Le paquet contient 1 ou 2 ampoules.

Les composants auxiliaires des comprimés d’Ambrobene sont du dioxyde de silicium, de l’amidon de maïs, du lactose et du stéarate de magnésium hautement dispersés. Dans un emballage en carton, 2 ampoules de 10 comprimés.

Ambrobene en solution injectable contient:

  • Monohydrogénophosphate disodique heptahydraté;
  • Acide citrique monohydraté;
  • Eau pour injection;
  • Chlorure de sodium.

Ambrobene solution injectable est disponible en ampoules de 2 ml dans un emballage cellulaire. Un paquet contient 5 pièces.

La solution d’ambrobène pour inhalation et ingestion, en plus du principe actif, contient de l’eau purifiée, du sorbate de potassium et de l’acide chlorhydrique. Il est vendu dans des flacons compte-gouttes en verre foncé de 40 ou 100 ml. Une tasse à mesurer leur est attachée.

Le sirop d’ambrobène contient du sorbitol liquide, de la saveur de framboise, de l’eau purifiée, du propylène glycol et de la saccharine. Il est vendu dans des bouteilles en verre foncé de 100 ml. Une tasse à mesurer leur est également attachée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Ambroxol est un membre du groupe benzylamine et est un métabolite de bromhexine. Il se distingue de ce dernier par la présence d'un groupe hydroxyle situé en position para-trans du cycle cyclohexyle et par l'absence du groupe méthyle. L'ingrédient actif, Ambrobene, est caractérisé par une action motrice expectorante, sécrétolytique et secrète.

Des études précliniques ont montré qu'Ambroxol favorise la stimulation des cellules séreuses des glandes, localisées sur la membrane muqueuse des bronches. En activant les cellules de l'épithélium ciliaire et en réduisant la viscosité des expectorations, il améliore le transport mucociliaire.

Ambroxol assure une formation plus intensive de surfactant, agissant directement sur les pneumocytes alvéolaires du deuxième type et les cellules de Clara, situées dans les petites voies respiratoires.

Des études in vivo, auxquelles des animaux ont participé, et des expériences sur des cultures cellulaires indiquent qu'Ambroxol active la synthèse et la sécrétion de surfactant, démontrant une activité à la surface des bronches et des alvéoles chez l'adulte et l'embryon. Des études précliniques ont également confirmé l’effet antioxydant de l’ambroxol. En association avec certains antibiotiques Ambrobene (doxycycline, amoxicilline, érythromycine et céfuroxime), leur contenu dans les sécrétions des expectorations et des bronches augmente.

Pharmacocinétique

Lorsqu’il est administré par voie parentérale, Ambroxol pénètre assez rapidement dans les tissus; lorsqu’il est pris par voie orale, il est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de cette substance se trouve dans les poumons et est atteinte 1 à 3 heures après l'administration / l'ingestion. La substance se lie aux protéines plasmatiques à environ 80-90% (en moyenne 85%). La demi-vie du plasma est de 7-12 heures. La demi-vie d'élimination totale de l'ambroxol et de ses métabolites est d'environ 22 heures.

Moins de 10% d'Ambroxol est excrété sous forme inchangée par les reins, 90% de la dose administrée est excrété sous forme de métabolites de la même manière. Étant donné que l’Ambroxol est en grande partie lié aux protéines plasmatiques, qu’il présente une grande quantité de distribution et qu’il est lentement redistribué des tissus au sang, la dialyse ou la diurèse forcée n’affecte pas de manière significative son élimination.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance de l'ambroxol est réduite de 20 à 40%. La substance pénètre dans la barrière placentaire et dans le liquide céphalorachidien et est excrétée dans le lait maternel.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Ambrobene est prescrit pour les maladies suivantes:

  • Pneumonie;
  • Bronchite chronique et aiguë;
  • Bronchiectasies;
  • Maladie pulmonaire obstructive chronique, y compris l'asthme bronchique avec écoulement difficile des crachats;

L'ambrobène peut également être utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe du syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés et les prématurés afin de stimuler la synthèse de surfactant.

Contre-indications

  • L'hypersensibilité;
  • Syndrome d'épilepsie;
  • Ulcère peptique et ulcère duodénal;
  • Période d'allaitement;
  • Premier trimestre de la grossesse.

Ambrobene est nommé avec prudence lorsque:

  • Maladie hépatique sévère;
  • Altération de la fonction rénale;
  • Grands volumes de sécrétions sécrétées;
  • Dysfonctionnement de la motilité des bronches.

Mode d'emploi Ambrobene: méthode et dosage

La méthode d'application Ambrobene dépend de la forme de la libération:

  • Capsules (1 capsule - 75 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Cette forme montre Ambrobene pour les enfants de plus de 12 ans et les adultes à une dose correspondant à 1 capsule par jour;
  • Comprimés (1 comprimé - 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol). Pour les adultes, le schéma d'application est le suivant: 1 comprimé 3 fois par jour (les 2-3 premiers jours), puis le nombre de doses est réduit à 2 fois par jour ou la dose simple est réduite à 1/2 comprimé avec conservation de 3 doses;
  • Solution injectable d’ambrobène (1 ampoule - 15 mg de chlorhydrate d’ambroxol). Les adultes avec une multiplicité de 2-3 doses se voient généralement prescrire 1 ampoule, mais dans les cas graves, une augmentation de la dose unique est possible. La dose quotidienne pour les enfants est calculée comme suit: 1,2-1,6 mg de chlorure d'ambroxol est multiplié par le poids de l'enfant en kg. Les instructions pour Ambrobene indiquent les doses suivantes: 1/2 ampoule pour les enfants de moins de 2 ans (2 fois par jour) et les enfants de 2 à 5 ans (3 fois par jour), et les enfants de 5 à 12 ans sont prescrits à 1 ampoule, avec la fréquence d'utilisation 2-3 fois par jour. Lors du traitement du syndrome d'asphyxie chez les nouveau-nés et les prématurés, Ambrobene est prescrit en 3 à 4 doses, la dose quotidienne étant calculée en multipliant 10 mg d'hydrochlorure d'ambroxol par le poids de l'enfant en kg. Dans les cas graves, avec prudence, la dose quotidienne peut être augmentée de 3 fois.
  • Ambrobene solution pour inhalation et administration orale (1 ml contient 7,5 mg de chlorhydrate d’ambroxol). Les 2-3 premiers jours pour les adultes, le médicament est prescrit dans 4 ml, tandis que la multiplicité des doses - 3 fois, la multiplicité est réduite à 2 fois avec une dose unique, ou la dose est réduite à 2 ml, mais pris 3 fois par jour. Enfants de moins de 2 ans, une dose unique de 1 ml doit être administrée 2 fois par jour; augmenter le nombre de réceptions jusqu'à 3 fois tout en préservant une dose unique nécessaire pour les enfants de 2 à 5 ans; 2 à 3 fois par jour, une dose unique (2 ml) est prescrite aux enfants de 5 à 12 ans.
  • Sirop d’ambrobène (5 ml - 15 mg de chlorhydrate d’ambroxol). Pour faciliter l'utilisation, une tasse à mesurer est fixée à la préparation, une division à laquelle correspond 1 ml de sirop. Pour les adultes, une dose unique est de 10 ml, les 3 ou 3 premiers jours étant pris en 3 doses, suivies d'une diminution à 2 fois. De plus, après 2-3 jours de traitement, il est possible de réduire la dose à 5 ml tout en maintenant un triple apport. Pour les enfants de moins de 2 ans, le médicament est prescrit dans un volume de 2,5 ml 2 fois par paresse, pour les enfants de 2 à 5 ans, la même dose est administrée 3 fois par jour, pour les enfants de 5 à 12 ans, le sirop doit être administré 5 ml 2 ou 3 fois par jour.

Après avoir appliqué Ambrobene à l'intérieur du médicament commence à agir au bout d'une demi-heure, l'effet dure 6 à 12 heures.

L'ambrobène est excrété dans le lait maternel et pénètre à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire.

Effets secondaires

Selon les instructions, Ambrobene peut provoquer les réactions indésirables suivantes du corps:

  • L'urticaire;
  • Éruption cutanée;
  • Angioedema;
  • Extrêmement rare - dermatite de contact allergique, choc anaphylactique;
  • La diarrhée;
  • La constipation;
  • Bouche sèche;
  • La rhinorrhée;
  • Mal de tête

L'utilisation prolongée d'Ambrobene peut provoquer des nausées, des vomissements et des gastralgies. Une administration rapide du médicament peut provoquer de l’adynamie, une sensation de stupeur, une baisse de la pression artérielle, des maux de tête intenses, une hyperthermie, un essoufflement et des frissons.

En cas de surdosage, des diarrhées, des vomissements, une dyspepsie sont possibles, lesquels sont éliminés en lavant l'estomac ou en provoquant des vomissements. Des produits contenant des matières grasses peuvent également aider.

Surdose

En cas de surdosage d'Ambrobene, les symptômes d'intoxication n'apparaissent pratiquement pas. Dans certains cas, on a signalé une augmentation de l'excitation nerveuse et de la diarrhée. Administration orale du médicament à une dose quotidienne ne dépassant pas 25 mg / kg, Ambroxol est bien toléré. Lorsque Ambrobene est utilisé à très fortes doses, il se produit parfois une diminution de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et une augmentation de la salivation.

En cas de surdosage extrêmement sévère, des méthodes de soins intensifs sont utilisées, y compris le déclenchement de vomissements. Le lavage gastrique n’est efficace que dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament. Un traitement symptomatique est également prescrit.

Instructions spéciales

Il n'est pas recommandé de combiner l'outil avec des médicaments antitussifs qui compliquent l'excrétion des expectorations.

Dans de rares cas, Ambrobene peut provoquer des réactions cutanées sévères (syndrome de Lyell et syndrome de Stevens-Johnson). En cas de modification des muqueuses ou de la peau après la prise du médicament, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

L’effet d’ambroxol sur l’aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des machines en mouvement n’est pas encore bien compris.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les informations sur ambroxol au cours des 28 premières semaines de grossesse sont actuellement insuffisantes pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du traitement médicamenteux chez les patientes de cette catégorie. La prescription du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse n’est possible qu’après avoir consulté un spécialiste et déterminé le rapport entre les bénéfices potentiels du traitement pour la mère et les risques potentiels pour le fœtus.

L'utilisation d'Ambrobene pendant l'allaitement étant mal comprise, seul un médecin doit le prescrire après une évaluation minutieuse du rapport bénéfices / bénéfices possibles du traitement pour la mère et des risques potentiels pour le nourrisson.

Les études expérimentales menées sur des animaux n'indiquent pas la présence d'un effet tératogène, mais prouvent qu'Ambroxol est excrété dans le lait maternel.

Utilisation dans l'enfance

Ambrobene sous forme de solution pour injection et de comprimés ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. Les gélules sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 12 ans.

Le traitement des enfants de moins de 2 ans doit être effectué exclusivement sous la surveillance d'un médecin.

En cas d'insuffisance rénale

Ambrobene doit être utilisé avec prudence en cas de dysfonctionnement rénal, en augmentant l'intervalle entre les doses du médicament et en réduisant la dose. Le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un spécialiste.

Avec une fonction hépatique anormale

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, réduisant la dose et augmentant l'intervalle de temps entre les doses d'Ambrobene. Le traitement n'est effectué que sous la surveillance d'un médecin.

Interactions médicamenteuses

Lorsque ambroxol est associé à des médicaments antitussifs, une sécrétion stagnante peut se développer en raison de l'inhibition du réflexe de la toux. Pour cette raison, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec soin.

L'utilisation combinée d'Ambrobene et d'antibiotiques (doxycycline, amoxicilline, érythromycine et céfuroxime) entraîne une augmentation de la concentration de ce dernier dans les sécrétions bronchiques et les expectorations.

Les analogues

Les analogues d'Ambrobene sont les médicaments suivants: Ambrolan; Le bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Les bronches; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Termes et conditions de stockage

L'ambrobène doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation du médicament - 4 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Il est libéré sans ordonnance.

Avis sur Ambrobene

De nombreuses critiques d'Ambrobene, quelle que soit sa forme posologique, sont pour la plupart positives. Sur les forums spécialisés, les patients qui ont suivi un traitement pour ces médicaments obtiennent souvent des notes assez élevées: 4,5–4,8 selon une échelle de cinq points.

Les principaux avantages de l’outil incluent une variété de formes posologiques, ce qui vous permet de choisir les options appropriées en fonction des caractéristiques individuelles du patient, de son efficacité, de sa capacité à appliquer Ambrobene aux enfants dès les premiers mois de leur vie, de la rapidité, d’un goût agréable pour les enfants et de leur facilité d’utilisation. Cependant, il y a parfois des critiques négatives et neutres, qui mentionnent le manque de résultats du traitement.

Prix ​​sur Ambrobene dans les pharmacies

Le prix approximatif d'Ambrobene sous forme de comprimés est de 143–157 roubles (20 pièces sont incluses dans l'emballage). Le sirop peut être acheté pour environ 118–133 roubles (bouteille de 100 ml). La solution injectable coûtera environ 156–197 roubles (pour 5 ampoules), et la solution pour inhalation et administration orale coûtera environ 119–131 roubles (pour une bouteille de 40 ml) ou 176–190 roubles (pour une bouteille de 100 ml). Le coût des gélules d’Ambrobene est d’environ 188 à 207 roubles (10 unités comprises dans l’emballage) ou de 257 à 288 roubles (20 unités sont comprises dans l’emballage).

Ambrobene (Ambrobene ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés: blancs ronds biconvexes, avec un risque de division d'un côté, l'autre côté est lisse.

Capsules à action prolongée: capsules de gélatine au corps transparent incolore et au couvercle brun opaque; le contenu de la capsule est constitué de granules blancs à jaune clair.

Sirop: transparent de couleur incolore à légèrement jaune avec une odeur de framboise.

Solution pour ingestion et inhalation: limpide, incolore à jaune pâle, avec une solution de couleur brunâtre, inodore.

Solution pour administration intraveineuse: Solution limpide incolore à jaune pâle.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Ambroxol est une benzylamine - un métabolite de la bromhexine. Il diffère de la bromhexine en l'absence d'un groupe méthyle et de la présence d'un groupe hydroxyle en position para-trans du cycle cyclohexyle. Possède l'action sekretomotorny, sekretolitichesky et expectorante.

Après l'ingestion, l'action survient au bout de 30 minutes et dure de 6 à 12 heures (selon la dose prise) - pour les comprimés, le sirop, la solution buvable et l'inhalation; dans les 24 h - pour les capsules d’action prolongée.

Des études précliniques ont montré qu'Ambroxol stimule les cellules séreuses des glandes glandes de la muqueuse bronchique. En activant les cellules de l'épithélium ciliaire et en réduisant la viscosité des expectorations, améliore le transport mucociliaire.

Ambroxol active la formation de surfactant et exerce un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires du deuxième type et les cellules de Clara des petites voies respiratoires.

Des études sur des cultures cellulaires et des études animales in vivo ont montré qu'Ambroxol stimule la formation et la sécrétion d'une substance (surfactant) active à la surface des alvéoles et des bronches de l'embryon et de l'adulte.

De plus, dans des études précliniques, l'effet antioxydant de l'ambroxol a été prouvé. Ambroxol, lorsqu'il est associé à des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine et doxycycline) augmente leur concentration dans les sécrétions des expectorations et des bronches.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie parentérale, Ambroxol pénètre rapidement dans les tissus. La plus forte concentration se trouve dans les poumons.

Une fois ingéré, Ambroxol est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Cmax atteint en 1 à 3 heures - pour les comprimés, le sirop, la solution buvable et pour inhalation et la solution pour administration par voie intraveineuse; Cmax est d'environ 140 ± 54 ng / ml et est atteint 4 heures après l'ingestion - pour les gélules à action prolongée.

En raison du métabolisme présystémique, la biodisponibilité absolue de l'ambroxol après administration orale est réduite d'environ 1/3. Les métabolites résultants (tels que l'acide dibromantranilique, les glucuronides) sont éliminés par les reins.

La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 85% (80 à 90%). T1/2 du plasma est de 7 à 12 h, la T totale1/2 Ambroxol et ses métabolites dure environ 22 heures - pour les comprimés, le sirop, la solution buvable et pour inhalation et la solution pour administration par voie intraveineuse; T1/2 environ 18 heures - pour les capsules d’action prolongée.

Excrétés principalement par les reins sous forme de métabolites - 90%, moins de 10% sont excrétés sous forme inchangée.

Compte tenu de la forte liaison avec les protéines plasmatiques, le gros Vd et une redistribution lente des tissus dans le sang, il n’ya pas d’élimination significative d’ambroxol pendant la dialyse ou la diurèse forcée.

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique grave, la clairance d'ambroxol est réduite de 20 à 40%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, T1/2 métabolites de l'ambroxol augmente.

Ambroxol pénètre dans le liquide céphalo-rachidien et à travers la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

Indications médicament Ambrobene

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées d'une violation de la formation et de l'écoulement des expectorations.

Contre-indications

hypersensibilité à l'ambroxol ou à l'un des excipients;

grossesse (je terme).

Facultatif pour les tablettes

enfants jusqu'à 6 ans;

intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.

En option pour les capsules d'action prolongée

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Facultatif pour le sirop

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: altération de la fonction motrice des bronches et augmentation de la formation d'expectorations (avec syndrome des cils fixes), grossesse (II - III trimestre), période de lactation - pour toutes les formes posologiques; ulcère gastrique et ulcère duodénal en période d'exacerbation - pour les formes posologiques orales.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique grave doivent prendre Ambrobene avec une extrême prudence, en observant un intervalle plus long entre les doses ou en prenant le médicament à plus petite dose.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pas assez de données sur l’utilisation d’ambroxol pendant la grossesse. Cela s'applique en particulier aux 28 premières semaines de grossesse. Les études menées sur des animaux n'ont révélé aucun effet tératogène.

L'utilisation d'Ambrobene pendant la grossesse (II - III trimestre) n'est possible que sur ordonnance, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Période d'allaitement

Des études menées sur des animaux ont montré qu'Ambroxol passe dans le lait maternel.

En raison d’une étude insuffisante de l’utilisation du médicament chez les femmes pendant l’allaitement, Ambrobene ne peut être utilisé que par un médecin, après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Effets secondaires

Comprimés, capsules à action prolongée, sirop

Ambrobene

Le rhume et la grippe sont presque toujours accompagnés d'un phénomène aussi désagréable que celui de la toux. La toux est particulièrement désagréable si elle est sèche et non productive, c'est-à-dire qu'elle ne s'accompagne pas d'une obstruction de la respiration par les expectorations. Pour aider les personnes souffrant de toux non-productive, les pharmaciens ont mis au point de nombreux médicaments. Et Ambrobene est l’un des fonds les plus fréquemment prescrits. Cela peut prendre à la fois des adultes et des enfants jusqu'à un très jeune âge.

Description

La base Ambrobene est une substance appelée Ambroxol. C'est le principal métabolite d'un autre expectorant populaire, le bromhexine. Aujourd'hui, la substance est largement utilisée en pratique clinique. Ambroxol diffère de la bromhexine en l'absence d'un groupe méthyle et de la présence d'un groupe hydroxyle. Ambroxol a:

  • sécrétolytique,
  • sécrétomoteur,
  • expectorant
  • antioxydant,
  • mucolytique,

En plus, le médicament:

  • empêche la stagnation du mucus dans les bronches;
  • stimule les cils de l'épithélium bronchique, les empêchant de coller les uns aux autres;
  • assure le transport des sécrétions pathologiques;
  • active le travail des cellules séreuses situées dans la membrane muqueuse des bronches;
  • augmente la quantité de sécrétions muqueuses, aide à rétablir l'équilibre des composants séreux et muqueux des expectorations.

L'ambrobène a un effet direct sur les pneumocytes alvéolaires des cellules de type 2 et Clara des petites voies respiratoires. Si vous prenez Ambroxol et des antibiotiques en même temps, la concentration d'antibiotiques dans les bronches et les expectorations augmente.

En raison de ces effets pendant une courte période (environ une demi-heure plus tard) après la prise d’Ambrobene, une toux sèche et non productive devient productive et entraîne un écoulement des expectorations.

Des études ont montré que l’outil pouvait être efficace dans la prévention des maladies infectieuses des voies respiratoires.

Ambrobene pour les nouveau-nés et les nourrissons

Chez les jeunes enfants, y compris les nouveau-nés, Ambrobene stimule la formation de surfactant pulmonaire dans les alvéoles et les bronches et bloque également sa décomposition. Le surfactant pulmonaire s'appelle un mélange de substances qui empêchent l'adhérence des alvéoles. Ambrobene est souvent prescrit aux nouveau-nés et aux nourrissons afin d'empêcher le collage des alvéoles, car la quantité de surfactant qu'elles contiennent n'est pas suffisante. Ambrobene protège également les poumons des bébés de la bronchite. À l'âge d'un an, vous ne pouvez prendre le médicament que sous forme de sirop. Symbre Ambrobene est conçu de manière à pouvoir être bu dès les premiers jours de la vie. La plupart des bébés adorent son goût.

Pharmacocinétique

L'effet du médicament commence une demi-heure après l'administration et dure de 6 à 12 heures (selon la dose). Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le médicament commence à agir encore plus rapidement. La concentration maximale par voie orale est observée après 1 à 3 heures, mais pour que le produit présente un effet stable et tangible, il est nécessaire d’attendre au moins 4 jours.

La demi-vie du médicament et de ses métabolites est d'environ 22 heures et, chez les patients insuffisants rénaux, sa demi-vie augmente. Excrété par les reins sous forme de métabolites (90%) et inchangé (10%).

Le médicament pénètre à travers la barrière placentaire, dans le liquide céphalo-rachidien, se trouve dans le lait maternel.

Contre-indications

Ambrobene peut même être utilisé pour traiter les nourrissons (sous forme de solution parentérale). Par conséquent, il existe très peu de situations où le médicament ne peut pas être utilisé.

Tout d'abord, les contre-indications incluent l'asthme bronchique. Il est interdit de prendre des comprimés et avec un manque de lactase dans le système digestif, ainsi que chez les enfants de moins de 6 ans, le sirop d'Ambrobene - avec une intolérance au fructose. Ne peut pas être utilisé pour le traitement des enfants de moins de 6 ans et de la solution injectable. Les gélules à action prolongée ne peuvent être prises que chez les patients de 12 ans et plus.

En outre, les contre-indications sont l'épilepsie et le syndrome convulsif.

Avec prudence, le médicament est prescrit pour les cils immobiles dans les bronches, avec exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal (pour les formes orales), en violation des fonctions des reins ou de la maladie du foie. Dans les maladies du foie et des reins, une adaptation de la posologie est nécessaire, ainsi qu'une augmentation des intervalles entre les doses.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les expériences sur les animaux n'ont montré aucun effet négatif pour le fœtus; cependant, pendant la grossesse, les médecins prescrivent le médicament avec prudence, en évaluant tous les risques possibles. Au moins au cours du premier trimestre de la grossesse, lorsque les organes principaux du fœtus sont mis au point, il n’est pas prescrit. En cas de grossesse tardive, en 2 et 3 trimestres, il peut être utilisé. En cas d'allaitement, le médicament est également prescrit avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Ne prenez pas simultanément Ambroxol et des médicaments antitussifs, par exemple la codéine, car cela conduirait à une stagnation des expectorations dans les bronches.

Ambroxol peut augmenter la concentration dans le secret des bronches et des expectorations de certains antibiotiques, par exemple l’érythromycine, la doxycycline, l’amoxicilline.

Effets secondaires

Certains types d’effets secondaires peuvent survenir relativement souvent, alors que d’autres sont moins fréquents. En outre, les effets secondaires peuvent dépendre de la forme posologique du médicament.

Lors de la prise de formes orales (comprimés, gélules et sirop) chez les patients peuvent être observés:

Lors de l'utilisation de la solution pour inhalation, les réactions suivantes sont possibles:

  • bouche sèche
  • violation de la perception du goût,
  • douleur abdominale
  • dyspepsie,
  • vomissements
  • la diarrhée

Cependant, le plus grand nombre d'effets secondaires est observé lors de l'utilisation d'une solution parentérale:

  • choc anaphylactique,
  • réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème),
  • fièvre
  • se sentir faible et fatigué
  • douleur abdominale
  • gonflement,
  • nausée
  • vomissements

Les types d'effets secondaires les plus courants survenant dans 1 à 10% des cas sont les nausées et un changement de la perception gustative.

Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Lorsque l'état de la peau ou des muqueuses du patient change, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament et de consulter un médecin.

Des indications

Les enfants et les adultes peuvent prendre le médicament avec le même succès. Les indications d'utilisation de médicaments sont les maladies inflammatoires des voies respiratoires inférieures, dans lesquelles ils présentent une accumulation importante d'expectorations visqueuses et une difficulté d'expectoration. Ces maladies incluent:

  • pneumonie,
  • bronchite
  • bronchiectasie,
  • asthme bronchique,
  • maladie pulmonaire obstructive chronique.

Le médicament peut prendre des nouveau-nés. Dans ce cas, il est utilisé pour traiter le syndrome de détresse respiratoire.

Formes de libération

Le fabricant du médicament propose aux patients un large choix de formes pouvant convenir à tous les cas et à tout âge:

  • des pilules
  • capsules d'action prolongée
  • sirop pour les enfants
  • composition pour administration orale et inhalation,
  • solution pour administration parentérale.

Masse de la substance active (chlorhydrate d'ambroxol) sous différentes formes posologiques:

Instructions pour l'utilisation Ambrobene

Les attaques de la toux dépriment la respiration, endommagent la muqueuse pharyngée et peuvent entraîner la suffocation. Avec l'apparition d'une forte toux, il est important de prendre des mesures à temps et d'arrêter l'attaque. À ces fins, utilisez des médicaments capables d’éliminer le syndrome clinique en peu de temps. Ces médicaments comprennent Ambrobene, dont les instructions d'utilisation sont présentes dans chaque emballage. Cependant, peu savent à partir de quels médecins contre la toux prescrivent Ambrobene.

Composition et principe actif

Le fabricant prévoit la présence de substances basiques et diluantes dans la composition du médicament. Le composant principal est Ambroxol. Sa concentration varie selon la forme. Le contenu ne dépasse pas 0,75 g (75 mg).

Des éléments supplémentaires agissent en tant que stabilisants: ils accélèrent le transport du chlorure d'ambroxol vers les cellules. Substances auxiliaires:

  1. Comprimés - sel de magnésium stéarique, acide lactique, composant contenant de l'amidon, silice.
  2. Pilules prolongées - silice, oxyde de fer (colorants), microcellulose, acrylate d'éthyle, hypromellose.
  3. La solution (pour l'ingestion et l'inhalation) est de l'eau distillée, du sorbate de potassium, de l'acide chlorhydrique.
  4. La solution (par voie intraveineuse) est de l'eau distillée, de l'acide citrique, un sel d'acide alcalin, du chlorure de sodium.
  5. Sirop - arôme (framboise), édulcorant, eau distillée, alcool hexatomique, propylène glycol.

La composition combinée de chaque forme posologique améliore les propriétés thérapeutiques du médicament.

Principe de fonctionnement

L'ambrobène contient un dérivé de la bromhexine. Le composant principal est rapidement absorbé et se transmet par le sang à travers les tissus mous. Avec une utilisation régulière, Ambrobene stimule le fonctionnement normal des poumons et des bronches.

L'annotation prescrit les propriétés thérapeutiques suivantes du médicament. Ceux-ci comprennent:

  • émollient;
  • antispasmodique;
  • sécrétomoteur;
  • sécrétolytique.

Le médicament se dédouble et réduit la viscosité de l'exsudat des canaux bronchiques. Il peut être utilisé pour tous les types de toux causée par des maladies respiratoires.

Les scientifiques russes ont mené des essais cliniques Ambrobene. Il a été administré à 140 enfants pendant 7 jours. 54% avaient une amélioration générale après 3 jours, 24% avaient une diminution des attaques de toux après 2 jours. Chez 20% des enfants avec une toux grasse, l'excrétion des expectorations s'est accélérée après 2 jours. 2% des enfants n'ont pas apporté de secours.

Description générale Ambrobene

Dans le guide d'utilisation d'Ambrobene, toutes les formes de libération sont indiquées. Leur 5. Information sur tous les formulaires est présentée ci-dessous.

Comprimés d'Ambrobene

L'outil dans les comprimés vendus dans des blisters en plastique de dix pièces. En apparence - ce sont des pilules blanches, rondes, biconvexes. Il y a un risque d'un côté, pas de gravure.

Sirop d'Ambrobene

Grâce au goût de caramel et de baies, Ambrobene est un plaisir à boire. Le sirop est non peint ou légèrement jaunâtre, transparent et visqueux. Il est vendu dans des bouteilles en verre foncé, emballées dans un carton. Il a également une capacité de mesure.

Capsules temporelles

La gélule prolongée en gélule est un récipient en gélatine dans lequel se trouvent des pellets. Ils sont emballés dans des palettes plastiques planimétriques de 10 pièces.

Solution deux en un pour l'ingestion et l'inhalation

L'inhalation d'ambrobène est réalisée à l'aide d'un liquide pouvant être pris par voie orale. La suspension transparente jaunâtre (ou caramel) est sans odeur. La capacité dans laquelle l'émulsion est versée est la même que celle de la forme de sirop.

Inhalation avec Ambrobene

Solution pour injection et compte-gouttes

Le fluide d'injection pour injection veineuse est une émulsion incolore versée dans des ampoules de verre. Les palettes en plastique contiennent 5 ampoules d'une capacité de 2 ml.

Des indications

Les principales indications d'utilisation prescrites dans le mode d'emploi d'Ambrobene sont les affections respiratoires au cours d'une phase chronique et au stade aigu. Le médicament peut être pris dans les pathologies accompagnées par des attaques de toux.

Quelle toux est utilisé sec ou humide?

Beaucoup sont intéressés par la question de quelle toux vous devez prendre Ambrobene. Ils peuvent traiter n'importe quel type de toux. Avec des accès de toux grasse, les médicaments accélèrent l’expectoration et facilitent la respiration. En outre, le médicament a des propriétés anti-inflammatoires, ce qui empêche le développement du processus inflammatoire dans le système respiratoire.

En cas de toux sèche, Ambrobene protège la muqueuse des dommages. Le médicament aide à traduire la toux improductive sur le mouillé. Le soulagement survient 20-30 minutes après la première dose.

Quelles sont les contre-indications

Selon les instructions, Ambrobene a un certain nombre de contre-indications relatives et absolues à utiliser. Les contre-indications absolues suivantes sont distinguées:

  • hypolactasie;
  • déficit en lactase;
  • intolérance au glucose;
  • intolérance au fructose;
  • l'âge des enfants.
  • dysciasie;
  • fin de grossesse;
  • allaitement.

Une réception attentive et un ajustement du schéma posologique sont nécessaires pour les patients atteints de maladies du système digestif et d'insuffisance hépatique.

Fin de grossesse

Liste des événements indésirables

Des effets secondaires sont observés sur la partie du tube digestif et du système nerveux. Après l'utilisation de formes posologiques orales apparaissent:

  • la migraine;
  • fatigue accrue;
  • fièvre
  • crampes abdominales;
  • accès de nausée;
  • problèmes de défécation;
  • bouche sèche.

Effets secondaires après inhalation:

  • troubles du goût;
  • dyspepsie;
  • la diarrhée;
  • envie de bâillonnement.
  • fièvre
  • douleur épigastrique;
  • fatigue
  • les poches;
  • accès de nausée;
  • migraine.

Avec un excès significatif du taux thérapeutique peut développer un choc anaphylactique.

Instructions pour l'utilisation de sirop d'Ambrobene et dosage

Les personnes qui souffrent de quintes de toux veulent savoir comment accepter telle ou telle forme de libération. Les comprimés, le sirop et les gélules sont destinés à une administration orale. Les comprimés se boivent entiers, sans se briser ni se dissoudre dans le liquide. Le sirop ne peut pas boire de l'eau.

La solution pour perfusion est administrée par voie intraveineuse. Le liquide «deux en un» peut être pris par voie orale ou par inhalation par l’inhalateur.

Pour les adultes

Les adolescents et les adultes peuvent boire des pilules et des pilules de gélatine. Les solutions pour perfusions et inhalations sont également autorisées. Le régime est déterminé individuellement. Dans les instructions d'utilisation Ambrobene prescrit la posologie approximative:

  • comprimés - 1 comprimé trois fois par jour;
  • capsules - pas plus de 1 par jour;
  • solution dans / dans - taux thérapeutique - 30 mg / 1 kg, il est divisé en 4 fois.

La solution pour inhalation est diluée avec une solution saline (1: 1), le liquide est versé dans le nébuliseur. Dose - pas plus de 2-3 ml une fois. Cours d'application - au moins 10 jours.

Pour les enfants

Ambrobene (à l'exception des inhalations) ne donne pas aux enfants jusqu'à un an, l'utilisation de la forme de sirop est possible à partir de 24 mois. Le sirop est le mieux adapté pour les bébés, ils sont également administrés par inhalation. Schéma posologique pour les enfants:

  • comprimés (jusqu'à 11 ans) - ½ comprimés 2 p / jour;
  • sirop - la moitié de la capacité de mesure (jusqu’à 5 ans) 3 p / jour. ou pleine capacité (jusqu'à 11 ans) 3 p / jour;
  • inhalation - pleine capacité (0-24 mois), tasse à mesurer pleine (jusqu'à 5 ans) 3 p / jour. ou 2 tasses à mesurer (jusqu'à 11 ans) une fois 3 p / jour.

La solution pour inhalation d'Ambrobene est préparée selon le schéma standard. Enfants de moins de 12 ans, les gélules ne sont pas autorisées.

Comment prendre le sirop aux enfants

Pour les femmes enceintes

L'application est possible en cas d'absence de menace pour la vie de la mère et de l'enfant pendant le traitement par médicament.

L'allaitement

Selon les instructions, le médicament est capable de surmonter la barrière placentaire, son utilisation est donc possible avec l'autorisation du médecin.

Après la toux d'Ambrobene augmenté

Si, après l'application d'Ambrobene, la toux s'est intensifiée, il est nécessaire de consulter votre médecin. Cela peut signaler le développement d'effets secondaires.

Comment bien stocker le sirop

Les emballages de médicaments non scellés sont stockés hors de la portée des enfants et des animaux domestiques. Il est recommandé d'éviter l'exposition au soleil.

Compatibilité avec l'alcool

Bien que le médicament ne réduise pas la vitesse des réactions psychomotrices et que vous puissiez conduire une voiture pendant le traitement, le médicament est incompatible avec l’alcool.

Qui produit Ambrobene et combien ça coûte

Les usines de fabrication sont situées en Allemagne (Merckle, Ratiopharm GmbH) et en Israël (Teva). Le coût en ambrobène commence à 120 roubles.

Les analogues

Le médicament a plusieurs analogues structurels ayant un effet thérapeutique similaire. Ceux-ci comprennent:

Le sirop Bronhorus est disponible pour les enfants. Il agit doucement et est considéré comme un générique.

Ambrobene solution - official * mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial: Ambrobene

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

solution orale et d'inhalation

La composition
100 ml de solution contiennent:
substance active: chlorhydrate d'ambroxol à 0,750 mg
Excipients: sorbate de potassium, acide chlorhydrique, eau purifiée.

Description
Solution transparente, incolore à légèrement jaunâtre, sans odeur.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATC: R05CB06

ACTION PHARMACOLOGIQUE
Ambroxol (le métabolite actif de la bromhexine) est un médicament mucolytique qui améliore les propriétés rhéologiques des expectorations, réduit sa viscosité et ses propriétés adhésives, ce qui contribue à son élimination de l'appareil respiratoire.
Ambroxol stimule l'activité des cellules séreuses des glandes bronchiques, la production d'enzymes qui décomposent les liaisons entre les polysaccharides des expectorations, la formation de surfactant et l'activité des cils des bronches, les empêchant ainsi de se coller.
Après ingestion, l'effet thérapeutique survient au bout de 30 minutes et dure de 6 à 12 heures (selon la dose prise).

INDICATIONS D'UTILISATION
Ambrobene - solution pour l'ingestion et l'inhalation est utilisée pour les maladies des voies respiratoires avec la libération d'expectorations visqueuses et avec la difficulté d'écoulement des expectorations:
- bronchite aiguë et chronique, pneumonie;
- asthme bronchique;
- bronchiectasie.

Contre-indications
- hypersensibilité à Ambroxol et / ou à d'autres composants de la forme posologique finie;
- ulcère peptique et ulcère duodénal;
- syndrome d'épilepsie

Contre-indications relatives
Ambrobene doit être pris avec une extrême prudence, en réduisant la dose appliquée et en augmentant le délai entre la prise du médicament et en augmentant le délai entre la prise du médicament (généralement dans ces conditions, le traitement est effectué sous contrôle médical).
Avec une extrême prudence et uniquement sous la surveillance d'un médecin, il est nécessaire d'appliquer Ambrobene également en cas d'altération de la motricité motrice des bronches et avec de grands volumes de sécrétions sécrétées (risque de stagnation des sécrétions dans les bronches).

APPLICATION PENDANT LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Bien qu’à ce jour, il n’existe pas de données fiables sur les effets négatifs d’ambroxol sur le fœtus et les bébés, Ambrobene peut être utilisé pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, et au cours de l’allaitement uniquement après une analyse approfondie du rapport bénéfice / risque du médecin traitant.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES
Application à l'intérieur:
À l’intérieur du médicament, l’ambrobène est pris après un repas avec une quantité suffisante de liquide (eau, jus ou thé, par exemple) à l’aide du gobelet doseur fourni.
Les dosages suivants sont couramment utilisés (1 ml de solution contient 7,5 mg d’ambroxol):
Les enfants de moins de 2 ans prennent 1 ml de solution 2 fois par jour (15 mg / jour).
Les enfants âgés de 2 à 6 ans prennent 1 ml de solution 3 fois par jour (22,5 mg / jour).
Les enfants âgés de 6 à 12 ans prennent 2 ml de la solution 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg / jour).
Les adultes et les adolescents dans les 2-3 premiers jours de traitement prennent 4 ml de solution 3 fois par jour (90 mg / jour), les jours suivants 4 ml de solution 2 fois par jour (60 mg / jour).
Inhalation:
Lorsque vous utilisez Ambrobene sous forme d'inhalation, vous pouvez utiliser tout équipement moderne (à l'exception de l'inhalation de vapeur). Avant l'inhalation, le médicament est mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (pour une humidification optimale de l'air, il peut être dilué dans un rapport de 1: 1) et chauffé à la température corporelle. L'inhalation doit être effectuée en mode de respiration normale (afin de ne pas provoquer de toux tremblements). Les patients souffrant d'asthme bronchique, afin d'éviter une irritation non spécifique des voies respiratoires et leurs spasmes avant l'inhalation d'ambroxol, il est nécessaire d'appliquer un bronchodilatateur. Les dosages suivants sont habituellement utilisés (1 ml de solution contient 7,5 mg d’ambroxol):
Les enfants de moins de 2 ans inhalent 1 ml de solution 1 à 2 fois par jour (7,5-15 mg / jour).
Enfants de 2 à 6 ans avec 2 ml de solution 1-2 fois par jour (15-30 mg / jour).
Les enfants de plus de 6 ans et les adultes inhalent 2 à 3 ml de solution 1 à 2 fois par jour (15 à 45 mg / jour).
Le traitement des enfants de moins de 2 ans est effectué uniquement sous la surveillance d'un médecin.
Tout en prenant le médicament Ambrobene, buvez beaucoup de liquide.
Il n'est pas recommandé d'utiliser Ambrobene sans ordonnance médicale pendant plus de 4-5 jours.

EFFETS INDESIRABLES
Occasionnellement, une faiblesse, des maux de tête, une bouche sèche et des voies respiratoires, une salivation, une rhinorrhée, une gastralgie, des nausées, des vomissements, une diarrhée, une constipation, une dysurie, une exanthème peuvent se développer. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir (éruption cutanée, angioedème du visage, troubles respiratoires, réaction de la température avec des frissons). On a signalé dans certains cas une dermatite de contact allergique et dans un cas un choc anaphylactique.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS
L'utilisation simultanée de médicaments dotés d'une activité antitussive (contenant par exemple de la codéine) n'est pas recommandée en raison de la difficulté d'éliminer les expectorations des bronches dans le contexte de la réduction de la toux.
La co-administration d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine, doxycycline) améliore le flux d'antibiotiques dans les voies pulmonaires. Cette interaction avec la doxycycline est largement utilisée à des fins thérapeutiques.

Surdose
Ambroxol est bien toléré lorsqu'il est pris par voie orale à une dose allant jusqu'à 25 mg / kg par jour.
Symptômes: augmentation de la sécrétion de salive, nausée, vomissements, hypotension artérielle.
Traitement: lavage gastrique dans les premières heures ou deux après la prise du médicament, en prenant des produits contenant de la graisse; la surveillance des paramètres hémodynamiques et, si nécessaire, un traitement symptomatique est nécessaire.

FORMULAIRE DE PUBLICATION
Un flacon de verre foncé contenant 40 ml ou 100 ml du médicament, avec un bouchon compte-gouttes et un bouchon à vis. 1 bouteille avec la tasse à mesurer fournie et l'information du consommateur dans une boîte en carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE
À une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie
5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

CONDITIONS DE VACANCES À PARTIR DE DROGUES
Sans ordonnance.

FABRICANT
Ratiopharm GmbH, Allemagne;
produit par Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Allemagne.

Bureau de représentation:
123001, Moscou, Vspolny Pereulok, 19/20, page 2

Ambrobene (comprimés, sirop, solution, pour inhalation) - mode d'emploi, prix, avis

Ambrobene fait référence aux préparations chimiques à effet expectorant et expectorant. L'effet médicinal du médicament a une maladie avec toux et écoulement des expectorations difficile. L'ingrédient actif principal est l'Ambroxol. L'ambrobène a également un effet antioxydant: il neutralise et élimine les molécules nocives du corps, appelées radicaux libres.

Le médicament réduit la viscosité des expectorations et facilite sa sortie des bronches. Ambrobene agit comme suit:

  • le médicament stimule la production d'enzymes dans la muqueuse bronchique, qui brisent les liens entre les substances contenues dans les expectorations;
  • active la formation de surfactant (mélange de substances actives empêchant l’adhésion des alvéoles des poumons);
  • active la fonction des cils de la muqueuse bronchique, les empêchant de coller les uns aux autres.

L'ambrobène pénètre dans la plus grande concentration dans le tissu pulmonaire, peut passer dans le lait maternel, à travers la barrière placentaire et dans le liquide céphalo-rachidien. L'effet après l'administration interne du médicament est observé après 30 minutes et dure (selon la dose) pendant 6 à 12 heures. Après administration sous forme d'injection, Ambrobene a un effet plus rapide et dure de 6 à 10 heures. Excrété dans l'urine.

Formes de libération

  • Comprimés - 30 mg en paquet de 20 pièces;
  • Capsules d'ambrobene retard - 75 mg d'ambroxol, 10 ou 20 pièces par boîte;
  • Sirop (3 mg d’Ambroxol dans 1 ml) - flacons de 100 ml;
  • Solution pour inhalation et administration interne (7,5 mg d'ambroxol dans 1 ml) - flacons de 40 ml et 100 ml;
  • Solution injectable en ampoules (15 mg d'ambroxol dans 2 ml) - 5 ampoules par boîte.

Instructions d'utilisation

Indications d'utilisation

L'ambrobène, quelle que soit sa forme posologique, est utilisé pour le traitement des maladies respiratoires chroniques et aiguës caractérisées par des expectorations et une insuffisance des voies respiratoires: pneumonie, bronchite, asthme bronchique, bronchectasie.

Le médicament est également utilisé pour traiter le syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés (y compris les prématurés) afin d'activer la synthèse de surfactant.

Contre-indications

  • intolérance individuelle à l'un des composants du médicament;
  • ulcère duodénal et ulcère de l'estomac;
  • l'épilepsie et les convulsions;
  • insuffisance fonctionnelle du foie et des reins;
  • crachats en grande quantité et altération de la motilité des bronches due à la présence de cils fixes (en raison de la menace de crachats dans les bronches).

Effets secondaires

  • Autres réactions (moins de 1%): maux de tête, faiblesse, lourdeur dans les jambes, frissons, augmentation de la tension artérielle, difficulté à uriner.
  • Traitement Ambrobene

    Comment appliquer Ambrobene?

    Les capsules et les comprimés doivent être avalés entiers, sans ouvrir la capsule ni écraser le comprimé. À l'intérieur d'Ambrobene prendre après les repas. Le médicament doit boire 200 ml de liquide: eau, thé ou jus. Au moment du traitement, le patient doit boire suffisamment, car le médicament dilue mieux les expectorations avec une quantité suffisante de liquide dans le régime alimentaire.

    Il n'y a aucune action sur le taux de réaction et l'attention du médicament, il n'y a pas de restrictions professionnelles pendant le traitement.

    Les patients présentant un diagnostic de diabète doivent tenir compte du fait que le sorbitol est inclus dans le sirop en tant qu’adjuvant.

    Ambrobene dans la solution injectable est administré par voie intraveineuse ou goutte à goutte lentement. Avant l'introduction du médicament est dilué avec une solution saline - solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer-Locke ou une solution de dextrose à 5%.

    La solution à usage interne est dosée avec une tasse à mesurer fixée à l’emballage du médicament.

    L'utilisation de la drogue sous forme d'inhalation est décrite ci-dessous (dans la section Ambrobene pour inhalation ”).

    Dosage d'Ambrobene

    • Comprimés: les adultes sont prescrits à 90 mg / jour (1 tab. X 3 r.) Pendant 2-3 jours, puis à 30 mg / jour (0,5 tab. X 2 p.).
    • Ambrobene Retard Capsules: Les adultes prennent 1 capsule (75 mg) par jour.
    • Sirop: adultes 90 mg / jour (10 ml x 3 p.) Pendant 2-3 jours, puis 60 mg / jour (10 ml x 2 p.).
    • Solution d'ambrobène à l'intérieur: pendant 2 à 3 jours à 90 mg / jour (4 ml x 3 p.), Puis à 60 mg / jour (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene Solution for Injection: Adultes à raison de 30 à 45 mg / jour (2 ml x 2-3 p.)

    La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de la gravité de la maladie. Indépendamment, sans consulter un médecin, il est recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4-5 jours.

    Pour les troubles fonctionnels du foie ou des reins, des doses plus faibles sont utilisées et à des intervalles de plus en plus longs entre les médicaments. Seul un médecin peut prescrire un schéma posologique dans ces cas.

    Surdose

    Les symptômes d’une surdose du médicament peuvent être des nausées, des vomissements, des baves, une baisse de la pression artérielle. Pour remédier au surdosage, lavez l’estomac et prenez des produits contenant de la graisse dans les 2 heures suivant la prise du médicament.
    Dosages pour les enfants, voir ci-dessous dans la section "Ambrobene pour les enfants"

    Ambrobene pour les enfants

    Ambrobene en comprimé est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans et sous forme de capsules retardées - jusqu’à 12 ans. Jusqu'à 2 ans, Ambrobene ne peut être utilisé que sur ordonnance d'un médecin et sous son contrôle. À l’intérieur du médicament, donnez à l’enfant après le repas une quantité suffisante de liquide (thé chaud, jus, eau, bouillon).

    Le sirop est la forme posologique la plus commode d’Ambrobene pour le traitement des enfants. Il est dosé dans un gobelet en plastique: dans 1 ml de sirop - 3 mg de substance active.

    Doses de sirop pour les enfants

    • jusqu'à 2 ans - 15 mg / jour (2,5 ml x 2 p.);
    • de 2 à 6 ans - 22,5 mg / jour (2,5 ml x 3 r);
    • de 6 à 12 ans - 30-45 mg / jour (5 ml x 2-3 p.);
    • plus de 12 ans - à l'âge adulte: 90 mg / jour (10 ml x 3 p.) pendant 2-3 jours, puis 60 mg / jour (10 ml x 2 p.).

    Doses du médicament dans les pilules

    enfants de 6 à 12 ans - 0, 5 tab. x 2-3 p. / jour.

    La dose du médicament en capsules pour les enfants après 12 ans

    1 capsule (75 mg) par jour, de préférence au même moment de la journée.

    Les doses du médicament aux enfants sous la forme d'une solution à l'intérieur

    • jusqu'à 2 ans –1 ml x 2 p. / jour;
    • de 2 à 6 ans - 1 ml x 3 p. / jour
    • de 6 à 12 ans - 2 ml x 2-3 p. / jour;
    • après 12 ans - à l'âge adulte: 90 mg / jour (4 ml x 3 r.) pendant 2-3 jours, puis 60 mg / jour (4 ml x 2 r.).

    Les doses du médicament pour les enfants sous forme d'injections

    La solution injectable d'Ambrobene est administrée aux enfants par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse (goutte à goutte ou pulvérisation lente). Une solution saline (0,9%) de chlorure de sodium, une solution de Ringer-Locke, une solution à 5% de leucémie, du glucose sont utilisés comme solvant.

    La dose du médicament est prescrite à raison de 1,2 à 1,6 mg / kg de poids corporel du bébé.

    • Enfants de moins de 2 ans - 1 ml x 2 p / jour;
    • 2-6 ans - 1 ml x 3 p. / Jour;
    • après 6 ans - 2 ml x 2-3 p. / jour

    En cas de syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés (y compris les prématurés), la dose du médicament peut être augmentée jusqu’à 10 mg / kg de poids corporel par jour, et même jusqu’à 30 mg / kg de poids corporel dans les cas graves. La dose quotidienne du médicament est administrée 3 à 4 fois par jour. Annuler le médicament avec la disparition des symptômes.

    La solution injectable ne peut pas être combinée dans un seul compte-gouttes (ni une seringue) avec des médicaments dont le pH est supérieur à 6,3.

    Pour l'utilisation d'Ambrobene sous forme d'inhalations chez les enfants, voir ci-dessous la section «Ambrobène pour inhalation».

    Pour l'inhalation

    Dans le traitement des maladies respiratoires, vous pouvez utiliser une méthode telle que l’inhalation d’ambrobène. Parfois, ce sera plus efficace que d’autres médicaments. Cela est particulièrement vrai pour le traitement de maladies chroniques (asthme bronchique, bronchite obstructive, bronchectasie).

    Les avantages de cette méthode de traitement: la substance médicamenteuse pénètre immédiatement dans la membrane muqueuse des bronches et agit immédiatement; le médicament a un effet plus efficace, tout en produisant le moins d’effets indésirables; L'inhalation d'ambrobène peut réduire la durée du traitement et la dose de médicaments antibactériens.

    Le médicament dilue rapidement les expectorations épaisses et visqueuses, violant ainsi la perméabilité des bronches. Après avoir inhalé les expectorations, le patient ressent un soulagement important. En appliquant l'inhalation d'Ambrobene avec une bronchiectasis, il est possible d'obtenir une rémission plus longue.

    Les bronches sont soulagées du mucus clair et visqueux par inhalation après une crise d'asthme bronchique. Pour prévenir l'apparition d'une attaque de bronchospasme par inhalation, il est recommandé au patient de prendre des fonds qui dilatent les bronches avant la procédure.

    Pour l'inhalation, Ambrobene a appliqué une solution pouvant être utilisée pour un usage interne. Dans certains cas, l'ingestion simultanée du médicament et l'inhalation sont utilisées, en tenant compte de la dose quotidienne du médicament. La solution est dosée avec une tasse à mesurer.

    Pour l'inhalation, vous pouvez utiliser n'importe quel équipement moderne (à l'exception de l'inhalation de vapeur). L'appareil le plus pratique est un nébuliseur qui transforme un médicament en aérosol pouvant pénétrer dans les zones difficiles à atteindre des poumons et des bronches. Cet appareil est pratique à utiliser à l'hôpital et à la maison.

    La solution d’ambrobène avant utilisation est diluée avec une demi-solution physiologique de chlorure de sodium et chauffée à 36-37 ° C. La solution préparée est placée dans un récipient spécial, puis comprend un inhalateur. Afin de prévenir la toux pendant l'inhalation, il convient de respirer normalement plutôt que profondément. Vous pouvez inhaler le médicament en utilisant un masque sur le visage ou un tube de respiration spécial (l'embout buccal est pris dans la bouche).

    Posologie d'ambrobène pour l'inhalation:

    • bébés de moins de 2 ans - 1 ml de solution d’ambrobène 1-2 p / jour (uniquement sous contrôle médical);
    • enfants de 2 à 6 ans - 2 ml x 1-2 p. / jour;
    • enfants de plus de 6 ans et adultes - 2-3 ml x 1-2 p / jour.

    Les inhalations sont généralement de 4 à 5 jours.

    Pendant la grossesse et l'allaitement

    Lors d'études chez l'animal, aucun effet tératogène n'a été mis en évidence avec Ambrobene chez le fœtus. Il n’existe aucune donnée clinique confirmant la sécurité du médicament pendant la grossesse. Sur cette base, il est recommandé d'éviter de prescrire le médicament aux femmes enceintes (surtout au cours du premier trimestre).

    Au cours du deuxième ou troisième trimestre de la grossesse, Ambrobene n’est prescrit que sur décision du médecin et dans les cas où l’effet du traitement est supérieur au risque possible d’exposition au fœtus.

    Compte tenu de l'ingestion du médicament dans le lait maternel, il est possible, sur ordonnance du médecin, de l'utiliser chez une femme qui allaite. Il est donc possible d'évaluer le rapport avantages / bénéfices du traitement et les risques pour le bébé.

    Avec toux sèche

    La réaction protectrice du corps en réponse à l'infection est la toux. En cas de toux sèche, le traitement doit être effectué sans délai. Une toux sèche ne soulage pas le patient et peut même causer des complications - pneumothorax (air entrant dans la cavité pleurale lorsque le tissu pulmonaire est rompu) ou pneumomédiastin (air entrant dans la région du médiastin lors de la rupture des bronches).

    Une toux sèche avec une inflammation dans les organes respiratoires devrait être transférée à un humide. Ceci peut être réalisé avec Ambrobene en utilisant toute forme de libération de médicament. Plus facilement atteint l'effet souhaité avec l'inhalation. Sous l'action de l'ambroxol, la membrane muqueuse des bronches produit du mucus, les expectorations sont liquéfiées et excrétées.

    Dans certains cas, la toux peut être sèche, même lorsque les expectorations sont dans les bronches, mais ne tousse pas en raison d'une activité motrice altérée des bronches. Dans ces cas, l’utilisation d’Ambrobene n’est pas démontrée et présente même un danger.

    Interactions médicamenteuses Ambrobene

    Les analogues

    Il existe un certain nombre d'analogues d'Ambrobene dans la substance active (synonymes):
    Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Drops Bronkhovern, Néo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambrohexal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima Kof, Ambroxol-Retard.

    Lasolvan ou Ambrobene?

    Les fabricants de médicaments sont différents: Ambrobene est fabriqué par la célèbre société pharmaceutique Ratio Farm en Allemagne et Lazolvan - en Grèce et en Italie. Toutefois, l’ingrédient actif des deux médicaments est Ambroxol. Ambrobene et Lasolvan ont donc presque le même effet thérapeutique: ils éclaircissent les expectorations et stimulent le réflexe de la toux.

    Ambrobene a plus de formes posologiques que Lasolvan, mais, dans le même temps, plus de contre-indications. Lasolvan peut être utilisé à tout âge. Les deux médicaments ne sont pas recommandés pour une utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement. Il n'est pas souhaitable de prescrire les deux médicaments avec une toux grasse.

    Malgré un mécanisme d'action similaire, la composition des médicaments diffère en excipients, ce qui doit être pris en compte lors du choix d'un médicament.
    Prix ​​ambrobène inférieur à Lasolvana.

    Il n'y a pas de réponse sans équivoque à la question «Quel est le meilleur parmi ces deux médicaments?». Le médicament est sélectionné par le médecin individuellement.

    Avis sur les médicaments

    La plupart des critiques sur le médicament sont rédigées par les mères des enfants, qui constatent un effet assez rapide du traitement et une bonne tolérance du médicament (quelle que soit la forme de la libération). Ce n'est que dans certaines revues que le médicament a un goût désagréable; d'autres patients, au contraire, aiment son goût.

    Les auteurs estiment qu'Ambrobene est digne du fait que le médicament, sous différentes formes, est utilisé à la fois chez les enfants et les adultes. Certains patients indiquent qu’il existe des analogues du médicament moins chers. D'autres considèrent le médicament efficace et peu coûteux.